Способ лечения гипертонической болезни

 

Изобретение относится к медицине , точнее к неврологии и терапии. Цель изобретения - предупреждение цереброваскулярных осложнений и сокращение сроков лечения обострений заболевания за счет возрастания соотношений между депрессорными и прессорными компонентами простагландиновой системы крови. Для этого вводят линетол, ацетат ei,- токоферола, курантял и аспирин натощак в дозе 0,075 г. Способ может быть использован для фармакологической коррекции зндогенного синтеза простагландинов. 4 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (19) (И) 2 А1 (51) 4 А 61 К 31 505

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

К А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4049378/28-14 (22) 03.04.86 (46) 07.05.88. Вол. М 17 (71) Научно-исследовательский институт неврологии АМН СССР (72) З.А. Суслина (53) 615.45(088.8) (56) Пйидт Е.В. и др. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга. - M. Медицина, 1976, с. 3 и далее. (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ

БОЛЕЗНИ (57) Изобретение относится к медицине, точнее к неврологии и терапии.

Цель изобретения — предупрел(дение цереброваскулярных осло))(нен))й и сокращение сроков лечения обострений заболевания sa счет возрастания соотношений ме)кду депрессорными н прессорными компонентами простагландиновой системы крови. Для этого вводят линетол, ацетат <6 - токоферола, курантил и аспирин натощак в дозе

0,075 r. Способ мо)кет быть использован для фармакологической коррекции зндогенного синтеза простагландинов. 4 табл.

1 13934

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии и терапии.

Цель изобретения — предупреждение цереброваскулярных осложнений и сок5 ращение сроков лечения обострений заболевания за счет возрастания соотношений между депрессорными и прессорными компонентами простагландиновой системы крови. 10

Пример 1. Больная Ш., 57 лет, в течение многих лет страдала гипертонической болезнью с частыми гипертоническими кризами. В последние б-7 лет артериальное давление стабильно удерживалось на цифрах 200-220/

100-120 мм рт.ст., беспокоили головные боли, общая слабость, несистемные головокружения, мелькание темных точек перед глазами; получала раз- 20 личные гипотенэивные препараты (гемитон, дибазол, папаверин, в/м инъекции сульфата магнезии, адельфан, допегит, гипотиазид, стугерон, продектин) беэ особого эффекта. 25

При поступлении в институт неврологии артериальное давление было

230/120 мм рт.ст. Больной назначили курс лечения: линетол 20, мл два раза в день, аспирин 75 мг утром на- 30 тощак, курантил по 0,025 r два раза в день, ацетат альфа-токоферола по

0,1 г два раза в день.

На фоне указанного лечения артериальное давление через 7 дн.снизилось до 190/100 мм рт.ст. К концу курса лечения больная отмечала улучшение самочувствия, уменьшение общей слабости и головных болей, головокружений. Артериальное давление снизи- 40 лось до 180/95 мм рт.ст.

Динамика количественной характеристики простагландинов (ПГ) простациклииа и тромбоксана в крови боль- 45 ной Н. на фоне предлагаемого способа лечения, представлена в табл.1.

Как следует иэ табл. .1, у больной

Ш. на фоне лечения предлагаемым способом. знчительно изменилось содержа50 ние изучаемых ПГ в крови. Это изменение заключалось в существенном повышении уровня веществ с гипотензивным эффектом (ПГ серии А и Е, простациклин), тогда как концентрация соедине-.

55 ний с вазоконстрикторными свойствами (прежде всего T„A ) значительно снижалась.

29 2

Подобный характер изменений уровня различных ИГ н крови у данной больной приводил к существенному возрастанию соотношений между разноправлено действующими соединениями в сторону явного преобладания антигипертензивных веществ. Этим в определенной мере обес" печивалось снижение артериального давления у больной Ш. на фоне лечения предложенньм комплексом лекарств.

Пример 2. Больной Т., 41 год, диагноз: повторные преходящие нарушения мозгового кровообращения в вертебральнобазилярной системе, гипертоническая болезнь II ст. В течение четырех лет отмечает повьппение артериального давления до 180/120 мм рт.ст.

В последний год несколько раз повторялись эпизоды онемения пальцев правой руки, беспокоили головокружения, головные боли, чувство эаложенности в ушах, фотопсии. Принимал постоянно клофелин, проводил повторные курсы ваэоактивних препаратов (кавинтон, стугерон).

При поступлении в институт неврологии отмечалось повьппение артериального давления до 170/110 мм рт.ст., беспокоили постоянные головные боли, мелькание "змеек" перед глазами. Получал следующее лечение: линетол

20 мл два раза в день, аспирин 75 мг утром натощак, ацетат альфа-токоферола по 0,1 два раза в день, курантил по 0,025 r два раза в день.

После курса лечения состояние больного заметно улучшилось, головные бок . ли почти прекратились, исчезли фотопсии, приступы онемения в правой руке не повторялись.

Динамика количественной характеристики ПГ6 простациклина и тромбохсана, агрегации тромбоцитов в крови у больного Т. на фоне предлагаемого способа лечения представлена в табл,2.

Как видно из табл.2, у больного

Т. на фоне лечения предлагаемым crioсобом имело место четкое возрастание соотношениИ между депрессорными и .прессорными компонентами простагландиновой системы крови, чему соответствовало и снижение артериального давления у него. Значительное гуаеличение после проведенного курса лечения содержания простациклина в крови, которому, как известно, свойственно мощное антиагрегационное

1393429

Формула изобретения

Динамика количественной характеристики ПГ серии А,E и F, простациклина (ПГ?) и Т„А в плазме крови на

2 фоне лечения предлагаемым способом представлена в табл.4.

Таким образом, предлагаемый способ лечения заболеваний головного мозга при артериальной гипертензии

Период о бследов ания

I f (Соотношение

I г/A

Е F А Е/F Е/F

До начала курса лечения (АД-240/120) 336 627 575 1,7 1,1

:После курса лечения предлагаемым способомм (АД-180/95) 828 2310 150 20,9 15,4

107 342

0,31

1,79

307 171

Т а блиц а 2

A rpe г ация тромбоцитов

Период обследования

Содержание ПГ

Содер жание одер ание лАг оотн ение

Е/F Е/

Е F простацикрост иклу

Ф АДР ина

До начала лечения (АД 170/110) 210 888 175 6э3 5в0 97 195 Оэ5 4 ° 8 318

После курса лечения (АД-1 30/80) 330 1375 150 11,4 9,2 462 185 2,5 2,1 1,9 действие, может объяснить одновременное снижение у больного агрегационной активности тромбоцитов.

Иэ приведенных примеров видно, что 5 лечение больных комплексом препаратов, включающим линетол, ацетат альфа-токоферола, низкие дозы аспирина и курантил приводило к снижению артериального давления и подавлению аг- 10 регации тромбоцитов, которые сочетались с соответствующими изменениями количественной характеристики простагландиновой системы крови.

Динамика уровня артериального дав- 15 ления и агрегационных свойств тромбоцитов у больных, получавших лечение предлагаемым способом, представлена в табл.З. является целесообразным и патогенетически оправданным и может быть с эффективностью использован для фармакологической коррекции эндогенного синтеза простагландинов. Лечение проведено у 25 больных, при этом сократились сроки лечения обострения заболевания, эа период амбулаторного наблюдения и лечения, ни у одного больного не отмечены осложнения заболевания такие, как преходящие нарушения мозговых кровообращений, инсульты.

Способ лечения гипертонической болезни путем введения лекарственных веществ, отличающийся тем, что, с целью уменьшения цереброваскулярных расстройств при сокращении сроков лечения обострения заболевания за счет возрастания соотношений между депрессорными и прессорными компонентами простагландиновой системы крови, вводят линетол, ацетат альфа-токоферола, курантил, а также аспирин натощак в дозе 0,075 r.

Т а блица 1

1393429

Таблица 3

Период обследо- Артериальное Агрегация (МВ) тромбоцитов под вания давление, влиянием мм рт.ст.

АДФ (М+м) адреналина (М м) 189+8/104+3 3) 10+0,52

3, 32+0) 56

1,62+0,38*

*р (0,05

Т ° блана 4

Пер нод обследоеанна

Оотноненнй оотноне» нне Тт/4 Е/Г К/r

t Т Стнна ное

Де начала лечеНнн на 4юне обаенрннлтоя тераннн 462т123 674т160 252а63 1331у326 4,6а0,5 3,5+,9 139414 40И91 0,5150,12

Поела нТрса ле» чен на 13ЕВТЗ12*«142В2201«* И9269 2В662492 12,1а,4 6,321,3 ЗЕП61т 191249 1,10 0,26»

«р е 0,051 **9 е 0,01

Составитель Л. Столярова

Редактор Л. Зайцева Техред М.Моргентал Корректор В. Гирняк

Заказ 1903/6 Тираж 655 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

До лечения предлагаемым способом

После проведенного курса лечения предлагаемым способом 158+5*/93+2* 1,86+0,23*

Соде рнанне

ПП, Т,4

ПГ,нл) (ПГ

Н+н Нзн