Лекарственный препарат ацеклидин (3-ацетоксихинуклидин)

 

К»«304, 2о2

91 № 140166

СССР

t !!

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подппснпл группа М 189

М. Д. Машковский, M. В. Рубцов, Е. E. Михлина, К. А. Зайцева и

H. A. Комарова

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ АЦЕКЛИДИН (3-АЦЕТОКСИХ И Н УКЛ ИДИ Н) Заявлено 17 ноября 1960 г. за № 684451/31 в Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Ьюллетене изобретений» № 15 за 1961 г.

1-

С (,С сн

С— !

11,С СН., СН (ОН

О

ОН,,О

Π— С „

Снз

Известно применение лекарственного препарата пилокарпина, вызывающего миотический эффект (сильное и длительное сужение зрачков) .

Известно также применение лекарственного препарата прозерина для усиления сокрашения гладкой мускулатуры кишечника, мочевого пузыря и матки, Однако указанные препараты недостаточно продол>кительно и сильно действуют на соответствующие органы, а также оказывают заме.иую токсичность.

Предлагается применение лекарственного препарата ацеклидина (3-ацетоксихинуклидина), который может быть использован для следу1ощих целей: a) в хирургической, гинекологической и урологической пракгнке, как срсдство, устраняющее послеоперационный парез кишечника и атонию мочевого пузыря; б) в клинике глазных болезйей, как средство, су>кивающее зрачок (миотическое действие) и снижающее внутриглазное давление при глаукоме; в) в акушерско-гинекологической клинике при агонических состояниях и субинволяции матки

Ацеклидин (салицилат 3-ацетоксихинуклидина) имеег следуюиге; строение:

¹ 1401бб

Это белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в вод;, при этом раствор ацеклидина может сохраняться без изменений в течение длительного промежутка времени. Стерилизацию раствора можно производить обычными способами.

Ацеклидин обладает сильным холиномиметическим действием и вызывает возбуждение холинореактивных систем организма, что сопровождается сильным и длительным сужением зрачков (миотический эффект), повышением тонуса и усилением сокращений гладкой мускулатуры кишечника, мочево.-о пузыря и матки. Токсичность ацеклидина невелика по сравнению, например, с прозерином. При введении под кожу

LDqо (в опытах на белых мышах) составляет для ацеклидина 102,иа/к. а при введении в вену — 36 мгlкг.

Предмет изобретения

Редактор А. К. Лейкина Техред А. А. Камышникова Корректор И. А Шпынева

Поди. к печ. 8.XII-61 r

Зак. 11928

Формат бум. 70Х108 /1

Тираж 450

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Применение лекарственного препарата ацеклидина: а) в хирургической, гинекологической и урологической практике, как средства, устраняющего послеоперационный парез кишечника и атонию мочевого пузыря; б) в клинике глазных болезней, как средства, суживающего зрачок (миотическое действие) и снижающего внутриглазное давление при глаукоме; в) в акушерско-гинекологической клинике при атонических состояния; . субинволяции матки.

Лекарственный препарат ацеклидин (3-ацетоксихинуклидин) Лекарственный препарат ацеклидин (3-ацетоксихинуклидин) 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, конкретно - к иммуномодулирующим лекарственным средствам на основе гидрофобных производных индукторов интерферона, применяемых в противовирусной терапии

Изобретение относится к новым производным хинуклидина, фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и к применению таких соединений для лечения и предупреждения воспалительных расстройств и расстройств центральной нервной системы, а также некоторых других нарушений

Изобретение относится к новым производным 1,8-бензонафтиридина, к способу их получения, к композициям на их основе и к промежуточным соединениям синтеза новых производных

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения больных с нейросенсорной тугоухостью в остром и хроническом периодах

Изобретение относится к новым фторалкоксибензиламинным производным азотсодержащих гетероциклических соединений, в частности к соединениям формулы I, указанной в описании

Изобретение относится к производным 3-хинуклидиловых эфиров формулы I или их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, где X - фенил, Y группа - (CH2)A - CR1R2 - (CH2)B S(O)Z -R3, где A и B независимо равны 0, 1 или 2, Z равно 0, 1 или 2, R1 и R2 независимо атом водорода, (C1-C4)-алкил, R3 - (C1-C4)-алкил или фенил

Изобретение относится к области медицины, к биологически активным веществам, получаемым химическим путем, конкретно - к производным акридона и моносахаридов, и предназначено для применения в качестве противоинфекционного, противовоспалительного и противоопухолевого средства широкого спектра биологического действия

Изобретение относится к терапевтическим средствам, конкретно азетидинилалкилпроизводным N-замещенных азотистых гетероциклов и способам получения таких гетероциклов, промежуточным продуктам, используемым в получении, композициям, содержащим такие гетероциклы и использованию таких гетероциклов
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано для лечения нейрогенной дисфункции мочевого пузыря у детей и взрослых

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению дисфункции мочевого пузыря, обусловленной гиперактивностью детрузора

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для повышения резервуарной функции мочевого пузыря при хроническом цистите
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения энуреза у детей
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и гинекологии и касается профилактики циститов у женщин в климактерическом периоде
Изобретение относится к медицине, точнее к урологии и может найти применение при лечении дизурии

 

Наверх