Патент ссср 141992

 

Ф, М. Динулов, В. Н. Папчинский, В. М. Вишневский, Л. В. Федоровская, Г. T. Годунов, E. И. Морозова, Д. H. Стражеско, С. М. Мамиофе, 3. T Синицына, А. С. Хохлов, А. Б. Пашков, П. К. Шутов и М. А. Слободник

ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ ВЫДЕЛEHИЯ АНТИБИОТИКАПОЛИМИКСИHA ИЗ КУЛЬТУРАЛЪНОЙ 7КИДКОСТИ И ЕГО

ХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ

Известен способ выделения антибиотика-полимиксина из культуральной жидкости и его химической очистки, сущность которого состоит в следующем. Культуральнуя жидкость обрабатывают оксалатом натрия, добавляют щавелевую кислоту до рН 1.7 — 1,8 и выпавшие соли и бактериальные клетки отделяют фильтрованием. Фильтрат нейтрализуют

10О/о -ным водным раствором едкого патра и пропускают через катионит КБ-2 в Ха-форме.

Поглощенный смолой антибиотик элюалируют водным раствором соляной или серной кислоты, после чего окрашенный в темно-коричневый цвет раствор антибиотика обесцвечиваюг активированным углем до соответствующей эталонной окраски. Полученный раствор антибиотика-полимиксина очищают от минеральных примесей с помощью соответствующей смолы, концентрируют и сушат. Выход товарного концентрата полимиксина до 48>/р.

Предлагаемый способ, в отличие от известного, превышает выход продукта и улучшает его качество. Это достигается тем, что осаждают кальций при рН 3,5 — 4,0, обесцвечнвают раствор 5О/р-ным раствором перманганата калия, а деминерализацию проводят при помощи сульфокатионнтов СБС-1 нлп КУ-2-20.

Процесс при рН 3,5 — 4,0 обеспечивает полное осаждение кальция, улучшает фнльтруемость осадка и вместе с тем не вызывает коррозии аппаратов; расход щавелевой кислоты при этом уменьшается в 2,3 раза. При нейтрализации нативного раствора едким натром его расход снижается в 3,46 раза. 0hecцвечивание окрашенных элюатов 5 /о-ным раствором перманганата осуществляют при рН

1,5 — 1,8 при интенсивном перемешнванни; применение такого раствора перманганата практически исключает потери антибиотика на данной стадии, а последующее обеззолнвание гарантирует полное отсутствие ионов калия и марганца в товарном концентрате. После деминерализации с помощью сульфокатионитов СБС-1 или КУ-2-20 проводят нейтрализацию на анионите ЭДЭ-10. В случае необходимости товарный концентрат дополнительно обрабатывают небольшим количеством активированного угля для удаления пнрогенных веществ, которые обычно появляются в процессе очистки. После стерильной фильтрации № 141992

Составитель В. А. Таратута

Редактор А. И. Байнова Техред А. А. Камышникова Корректор О. И. Попова

Поди. к геч. 15/I — 65 г. Формат бум. 60X90 /8 Объем 0,13 изд. л.

Заказ 2995/18 Тираж 975 Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серена, д, 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2 продукт высушивают на сублимационной или распылительной сушилке.

Описанный способ повышает выход концентрата полимиксина до 80% от нативного раствора.

Предмет изобретения

Промышленный способ выделения антиоиотика-полимиксина из культуральной жидкости и его химической очистки, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества продукта, осаждение кальция ведут при рН 3,5 — 4,0, обесцвечивание раствора производят 5%-ным раствором перманганата калия, а деминерализацию проводят при помощи сульфокатионитов СБС-1 или КУ-2-20.

Патент ссср 141992 Патент ссср 141992 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к цефалоспоринацетилгидролазному гену, белку, содержащему аминокислотную последовательность, кодируемую указанным геном и представляющему собой мультимер, предпочтительно тетрамер или октамер, а также к методу получения указанного белка

Изобретение относится к области иммунологии, в частности к получению и использованию моноклональных антител

Изобретение относится к получению тканевого активатора плазминогена (усовершенствованный АПТ), имеющего пролонгированный биологический полупериод существования, повышенную устойчивость к воздействию тепла и кислот и эффективный в качестве ингибитора воспаления вокруг сайта, где образован тромб

Изобретение относится к технологии рекомбинантных ДНК, к средствам и способам использования такой технологии при раскрытии последовательности ДНК и определяемой ею последовательности аминокислот для иммунного интерферона человека, его получения, а также к полученным при этом различным продуктам и их использованию
Наверх