Способ получения кристаллического сорбита

Авторы патента:


 

Класс )2о, (j

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

I- АВТОРСНОЬ!У СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная грцптп „ 1 ОО

А. Д. Поспеев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО СОРБИТА

Заявлено 19 декабря 1960 г. за ¹ 689650/31 в комитет но делам илобретсннй и открытий пр.t Совсте Министров СССР

Опубликовано в «Бк>ллстснс нзобретени>!» ¹ 23 3» 196! г.

Изобретение к»с»ется способов получения кристаллического сорбнга путем кристаллизации из спиртового раствора.

Известные способы требуют большого расхода спирта, технологически сло?кны и не позволяют обеспечить нормальных санитарно-технических условий при Нх осуществлении.

Для устранения указанных недостатков предлагается сироп сорбита концентрировать 70 — 85%, растворять в одном †тр объемах спирта при температуре ниже точки его кипения с последующим охлаждением раствора и отделением кристаллического продукта.

Для получения кристаллического сорбита очищенный от ионов тяжелых металлов раствор упаривают под вакуумом до концентрации

70 — 85%, охлаждают до температуры 50 — 60 и обрабатывают одним— тремя объемами этилового спирта. После перемешивания и охлаждения выделяются кристаллы сорбита; их промывают спиртом и сушат.

Пример. 100 11д сиропа сороита с содержанием сухих веществ

"9,3% смешивают со 150 гил гидролизного (94%-ного) спирта. В смесь вводят 0,1 г растертого в пудру кристаллического сорбнта и при периодическом помешивании Выдер?Кивают В течение суток при температурее 20 — 25 и затем в течение 16 час при температуре 10 . Выпавшие кристаллы отделяют от маточного раствора на воронке Б1охнера, ttpoмывают небольшим количеством этилового спирта-ректификат» и сушат на воздухе при комнатной температуре. Выход — 95%.

В отзыве Научно-исследовательского витаминного института отмечается, что применение предлагаемого способа дает возможность уменьшн".ь количество спирта, ш обходнмого для растворения горбит», Предмет нзобретсния

Способ получения кристаллического сорбита путем кристаллизации из спиртового раствора, и т л и ч а ю шийся тем, что, с целью -о№ ?43ОЯ4 кращения расхода спирта, упрощения технологии и улучшения санитарно-технических условий обслуживания, сироп сорбита концентрируют до 70 — 85о/о, растворяют в одном — трех объемах спирта при температуре ниже точки его кипения с последующим охлаждением раствора и отделением кристаллического продукта.

Cîñòàâèòåëü В. А, Таратута

Редактор А. К. Лейкина

Текред Т. П. Курилко Корректор Л. И. Самсонова

Подп, к печ, 18.1-62 г

Бак. 186

2/6.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14

Формат бум, 70)(108 /,к

Тираж 620

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д.

Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп. открытий

Способ получения кристаллического сорбита Способ получения кристаллического сорбита 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу разделения многоатомных спиртов, например неопентилгликоля, и формиата натрия, включающий упаривание и охлаждение реакционной смеси, добавление органического растворителя, кристаллизацию формиата натрия, отделение формиата натрия от насыщенного раствора многоатомного спирта, например, фильтрованием и кристаллизацию многоатомного спирта

 // 194078

 // 296315

Изобретение относится к улучшенному способу синтеза метанола, в котором сырой метанол (101) получают в секции синтеза и очищают в секции дистилляции (D), получая очищенный метанол (104), поток (103) мгновенно выделяющегося газа и побочные продукты (105, 106). При этом по меньшей мере часть указанного потока (103) мгновенно выделяющегося газа обрабатывают для выделения из этого газа потока (110), содержащего метанол, и этот содержащий метанол поток (110) возвращают в секцию (D) дистилляции с обеспечением увеличения объема производства очищенного метанола, причем до обработки мгновенно выделяющегося газа для выделения содержащего метанол потока повышают давление по меньшей мере части потока (103) мгновенно выделяющегося газа. Изобретение также относится к установке для осуществления указанного способа и к способу реконструкции указанной установки. Способ позволяет увеличить объем производства очищенного метанола, экономить потребление энергии, снизить выбросы загрязняющих веществ. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения α-терпинеола, который находит применение при изготовлении парфюмерных композиций, а также в качестве компонента ароматизаторов при изготовлении моющих и чистящих средств. В предлагаемом способе α-терпинеол получают из технического терпинеола, полученного гидратацией сульфатного α-пинена, кристаллизацией с последующим отделением выпавших кристаллов. При этом кристаллизацию проводят противоточным многоступенчатым методом при температуре 0-32°С. Предлагаемый способ приводит к повышению выхода целевого продукта и степени извлечения его из маточника. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к технологии органического синтеза, в частности к переработке пентаэритрит-формиатных маточных растворов, и может быть использовано для получения формиата натрия. Способ выделения формиата натрия из пентаэритрит-формиатного маточного раствора включает стадию выделения формиата натрия из маточного раствора, полученного при производстве пентаэритрита, с отделением жидкой фазы. Отделенную жидкую фазу в виде раствора, содержащего пентаэритрит с примесями и формиат натрия на грани насыщения, с температурой 95±5°C подают в емкость, добавляют маточный раствор, полученный при производстве пентаэритрита, с температурой 45±5°C, доводят температуру смеси до 55-65°C, выдерживают смесь при этой температуре до образования кристаллов пентаэритрита с размерами не менее 150 мкм. Полученную суспензию фильтруют, отделяют выделившиеся кристаллы пентаэритрита и примесей. Оставшийся раствор формиата натрия возвращают на стадию выделения формиата натрия из маточного раствора, полученного при производстве пентаэритрита. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса за счет увеличения количества формиата натрия, получаемого при переработке пентаэритрит-формиатного маточного раствора. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу переработки высококипящих побочных продуктов процесса получения этриола конденсацией н-бутираля с формальдегидом. Ди-ТМП с чистотой 98 мас.% и выше выделяют последовательной перекристаллизацией кубового остатка вакуумной перегонки этриола-сырца сначала из этилацетата в массовом соотношении 1:1-1,5, затем из ацетона в массовом соотношении 1:2-5. Обогащенный формалями этриола и ди-ТМП оставшийся после кристаллизации маслообразный объединенный остаток, из которого выделение ди-ТМП с чистотой не менее 98 мас.% становится невозможным, превращают в сложные эфиры этриола и ди-триметилолпропана этерификацией, для чего используют карбоновую кислоту С1-С18 или смесь кислот в присутствии 0,05-20,0 мас.% кислотного катализатора при температуре 70-250°C. Полученные сложные эфиры очищают от следов карбоновой кислоты и кислотного катализатора. Выделяющиеся в процессе превращения воду, формальдегид и метанол отводят из реакционной массы в виде азеотропов с углеводородами или в виде газопаровой смеси. Осуществление изобретения позволяет повысить эффективность и полноту переработки высококипящих побочных продуктов синтеза этриола, содержащихся в кубовом остатке вакуумной перегонки этриола-сырца, с получением из них серии востребованных в промышленности веществ и сокращением тем самым отходов в целом. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 15 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения устойчивых к щелочи и термостойких полиолов, представляющих собой сахарно-спиртовые сиропы, который включает следующие стадии: гидрирование гидролизата соответствующего полисахарида с образованием гидрированного сахарно-спиртового сиропа, щелочную и термообработку гидрированного сиропа с целью получения стабилизированного сахарно-спиртового сиропа, очистку стабилизированного сахарно-спиртового сиропа путем пропускания стабилизированного сахарно-спиртового сиропа через, по меньшей мере, одну ионообменную смолу, в котором стабилизированный сахарно-спиртовый сироп очищают с помощью двойного пропускания через катионно-анионную ионообменную конфигурацию (КАКА), включающую, по меньшей мере, первую слабокислотную катионную ионообменную смолу и вторую сильно-, средне- или слабоосновную анионообменную смолу
Изобретение относится к способу приготовления щелоче- и термостабильных композиций на основе сахарных спиртов с оптической плотностью менее или равной 0,100 в S-тесте, согласно которому композиция на основе сахарного спирта обрабатывается сильноосновной анионообменной смолой в гидроксидной форме при температуре от 30°С до 100°С

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-27T20:26:45
Наверх