Способ получения соляной кислоты

 

Класс 121 5

Ма 145223 ссср и --„. г

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа М 45

В. Б. Кваша и В. П. Горбоконев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛ,".НОЙ КИСЛОТЫ

Заявлено 13 февраля 1961 r. за № 697514/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 5 за 1962 г.

Известны способы получения соляной кислоты гидролизом хлористых соединений неметаллов (напримеп, хлористого бора) водяным паром в колоннах с уменьшающимся по высоте свободным сечением и с решетчатыми или ситчатыми тарелками.

Однако использование указанных способов для утилизации отходящих газов производства кремнийорганических соединений до настоящего времени не осуществлялось.

В данном изобретении, с целью расширения сырьевой базы для получения соляной кислоты, в качестве хлористых соединений применяют отходящие газы производства кремнийорганических соединений.

Процесс ведут в двух колоннах, из которых первая служит для осуществления основного процесса гидролиза, а вторая — для улавливания хлористого водорода.

На чертеже представлена схема устройства для получения соляной кислоты предлагаемым способом.

Отходящие газы производства кремнийорганических соединений по линии 1 поступают в нижнюю часть колонны 2 с решетчатыми или ситчатыми тарелками провального типа, в которой при воздействии насыщенного водяного пара, поступающего в колонну 2 по линии 8, подвергаются гидролизу. Количество водяного пара должно в 2,0 — 2,5 раза превышать расчетное (если исходить из реакции гидролиза соединений типа Н$1С1з). Температура в нижней части колонны 2 равна 100, а в верхней — 70 . Твердые продукты гидролиза (кремниевая кислота) выводятся циркулирующей под действием насоса 4 горячей соляной кислотой с концентрацией около 20 /о. Гель кремниевой кислоты периодически отделяется на фильтре или центрифуге 5. Непрореагировавший и несконденсированный пар совместно с другими газообразными продуктами (хлористым водородом, метаном, ненасыщенными углеводородами, водородом и т. п.) через каплеотбойник б поступает в охлаждаемый водой конденсатор 7. Непосредственно перед конденсатором 7 к парогазовой смеси по линии 8 подводят такое количество пара, чтобы температура конденсата на выходе из конденсатора 7 была порядка 45 . При конденсации из газообразных продуктов в основном удаляются ненасыщенные углеводороды (бутилены, амилены и т. п.), незначительное количество жидкости, неотделившейся в каплеотбойнике б, и водяной пар. жидкая фаза отделяется в сепараторе 9 и дренируется. Газовая фаза поступает в колонну 10 с решетчатыми или ситчатыми тарелками провального типа, орошаемыми водой или слабой соляной кислотой. Для сохранения скорости движения газов по всей высоте колонны 10 при адсорбции хлористого водорода, ее свободное сечение выполнено уменьшающимся по высоте. Для получения соляной кислоты достаточной концентрации предусмотрена возможность ее частичной циркуляции с помощью насоса 11. Вода в колонну 10 подается по линии 12.

Пример. Отходящие газы производства метилхлорсилана с пятипроцентным содержанием SiC14 в количество 100 нм /час подаются е колонну 2 диаметром 165 мм и высотой 3200 мм, снабженную шестью решетчатыми тарелками провального типа, площадь свободного сечения которых равна 30%. При пуске установки колонна 2 по линии И орошается водой в количестве 250 лlчас. Насыщенный водяной пар перед конденсатором 7 подается в количестве 5 нм /час. Колонна 10 имеет максимальный диаметр 125 мм и высоту 3500 мм и снабжена семью решетчатыми тарелками провального типа с площадью свободного сечения, равной 30 /о. При пуске колонна 10 орошается водой в количестве

110 л/час, а в дальнечшем в количестве 70 л/час, Выход 30 lо-ной соляной кислоты — 101 кг/час.

Предмет изобретения

Способ получения соляной кислоты гидролизом хлористых соединений неметаллов насыщенным водяным паром в колоннах с умень.шающимся по высоте свободным сечением и с решетчатыми или ситчатыми тарелками, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве хлористых соединений применяют отходящие газы производства кремнийорганических соединений, и процесс ведут в двух колоннах, из которых первая служит для осуществления основного процесса гидролиза, а вторая — для улавливания хлористого водорода. № 145223

Объем 0,26 изд л.

Цена 4 коп, Поди. к печ. 26.II-62 г

Зак. 2238 формат бум. 70)(108 /, Тираж 500

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, !4.

Редактор А. К. Лейкина Техред T. П. Курилко Корректор Г. Е. Кудрявцева