Способ выделения антибиотика

 

Класс )2о, )g„

Л )45570

СССР опислник изоь кткнин

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа 1а 50

Иностранец

Герхард Бервальд

1Германская Демократическая Республика) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АНТИБИОТИКА

Заявлено 27 мая 1960 г. за Хз 668086/81 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Б1оллетеис изобретений» М 6 за 1962 г, Известно получеш;е антибиотика. содержащего 1,4-ди- (р — оксифенил) -2,3-диизопитрил — бутадиен-1.3 путем ферментации поверхностным методом экстракции мицелия органическими растворителями (эфиром, ацетоном, спиртом, этилацетатом и другими), перегонки, промывания сырца легким бензином, растворения в горячем состоянии с применением органических растворителей (спирт. ацетон, диоксан) и оса кдения водой. Такой способ выделения указанного антибиотика име-. т следующие основные недостатки: а) разведение в воде поверхностных культур проводится в болшом числс -текляыных колб, для приготовления питательных сред стерилизации посева и для отделения старого мицслия посредством фильтрования требуется много рабочей силы, расходуется большое количество материала и необходимы зна пгтельнь1е отапливаемые производственные плошади; б) неточность контроля и регулирования процесса ферментации во время роста культуры, продолжа1ощсгося в течение 28 дней; в) неприменимость способа для погруженной культуры; г) возможные потери продукта.

Предлагаемый .способ выделения антибиотика, содержащего 1,4ди-(p-оксифенил)-2,3-диизонитрибутадиен-1,3, из культуральной жидкости в отличие от известных способов позволяет упростить технологическую и аппаратурную схемы выделения антибиотика, снизить потери продукта и исключить применение растворителей. Это достигается тем, что штамм выращивают мстодом погруженных культур до полного распада гсицелия, после чего осаждают антибиотик В к1льту ральной жид кости и очищают известными приемами. K периоду распада мицелия № 145570 культуру изолируют и выдерживают до полного растворения антибиотика в культуральной жидкости с последующей очисткой известными приемами.

Пример 1. Споры специального пенициллового штамма после пересева на агаре на просе при температуре 300 К 27 С и по истечении

10-дневной инкубации берут для посева на каждые 100 нл питательного раствора. Полученную таким образом сильно разросшуюся предварительную культуру добавляют в количестве 5%, как посев, к 10 л промежуточной культуры, из которой затем берут по 5 л для посева в 100 л главной культуры. После культивирования в течение 8 дней при температуре 300 К (27 С) мицелий распадается, и процесс ферментации прекращают. Загрязненный антибиотик, осевший в культуральной жидкости, отделяют с помощью фильтрования, центрифугирования и очищают известными приемами. Выход чистого антибиотика составляет 60 г на 100 л питательного раствора.

Пример 2. Приготовление материала для посева и процесс ферментации проводят, как в примере 1. После начавшегося распада мицелия (примерно через 5 дней) погруженную культуру перемещают в запасной сосуд для дальнейшего самопереваривания, которое приводит к полному распаду мицелия. Затем выделяют антибиотик, как в примере 1.

Пример 3. Поступают так же, как в примерах 1, 2, с той лишь разницей, что часть мицелия развивающейся основной культуры применяют в качестве посевного материала для последующих культур.

Предмет изобретения

1. Способ выделения антибиотика, содержащего 1.4-ди-(р-оксифенил) -2,3-диизонитрилбутадиен-1,3, из культуральной жидкости, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения технологии, снижения потерь продукта и исключения использования растворителей, штамм выращивают способом погруженных культур до полного распада мицелия, осаждают антибиотик в культуральной жидкости и очищают известными приемами.

2. Способ по п. 1, отл и ч а ю щи и с я тем, что к периоду распада мицелия культуру изолируют и выдерживают до полного растворения антибиотика в культуральной жидкости с последующей очисткой известными приемами.

Составитель А. В, Нечайкин

Редактор А. К. Лейкина Техред А. А. Камышникова Корректор Н. А. Косаковская

11одп. к печ. 1б.111-б2 r. Формат бум. 70Х108 /te Объем 0,18 изд. л.

Зак 3022 Тира>к 550 Цена 4 коп.

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер, д. 2/б.

Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14.

Способ выделения антибиотика Способ выделения антибиотика 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, точнее к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для управляемого снижения артериального давления во время проведения оперативных вмешательств под общим наркозом
Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и касается консервативной остановки легочных кровотечений

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R1 означает -CO-Ra или -SO2-R b или арил, необязательно замещенный низшим алкоксилом, где Ra означает циклоалкил, циклоалкил(низш.)алкил, циклоалкилокси, арил, арилокси, арил(низш.)алкил, арил(низш.)алкокси, арилокси(низш.)алкил, арил-S-(низш.)алкил, арил(низш.)алкенил, при этом арильная группа может быть необязательно замещена галоидом, (низш.)алкилом, гидроксилом, нитро, цианогруппой, (низш.)алкоксилом, фенилом, CF3, CF-(низш.)алкилом, низш.алкил-С(O)NH, низш.алкил-(СО) и низш.алкил-S; гетероарил, гетероарил(низш.)алкил или гетероарил(низш.)алкокси, причем гетероарил представляет собой 5 или 6-членное кольцо или бициклическую ароматическую группу, состоящую из двух 5- или 6-членных колец, содержащих 1-3 гетероатома, выбранные из кислорода, азота или серы, причем гетероарильная группа может быть необязательно замещена низшим алкоксилом; Rb означает арил, арил(низш.)алкил или гетероарил, причем арильная группа может быть замещена галогеном, CN, низш.алкил-С(O)NH; R2 означает водород; R 3 означает водород; R4 означает водород или низший алкил; R5 означает водород, (низш.)алкил, циклоалкил, бензодиоксил или арил, необязательно замещенный низшим алкилом, галогеном, низшим алкоксилом, гидроксилом, (низш.)алкил-С(O)O; n означает 1 или 2, и фармацевтически приемлемые соли и/или их фармацевтически приемлемые сложные эфиры
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики послеоперационных спаек (ПОС)

Изобретение относится к соединениям формулы в которой Ar1 и Ar2 независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, C1 -С6алкил или гало-C1-С6алкил; Q1 обозначает ОСН2 или С(O); Q2 обозначает прямую связь или С(O); R3 обозначает водород, R4, R5, R6 независимо друг от друга обозначают водород или C1-С6алкил, W обозначает О или S, а обозначает 1, 2, 3 или 4; b обозначает 0 и n обозначает 0 или 1
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и касается лечения патологического прелиминарного периода
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и касается лечения патологического прелиминарного периода

Изобретение относится к новым сложноэфирным соединениям, представленным формулой (1) в которой значения для R1 , R2, А, X, R3, R 4, Alk1, Alk2 , l, m, D, R8 и R9 определены в формуле изобретения

Изобретение относится к новым производным фенилаланина, которые ингибируют клеточную адгезию, опосредованную интегрином 4, и считаются полезными при лечении или предупреждении воспалительных заболеваний, а именно к соединениям, имеющим формулу (I), или к их фармацевтически приемлемой соли или эфиру, в котором R1 является бромом; R2 является галогеном, C 1-6 алкилом или C1-6 алкокси

Изобретение относится к нафтиридоновому антибиотику тровафлоксацину, более точно к полиморфным формам и пентагидрату его цвиттерионной формы формулы 1, представленной ниже, и способам их получения

Изобретение относится к химии и медицине и касается нового гидроксиэтиленбифосфоната полигексаметиленгуанидина общей формулы где n = 4-30, обладающего высокими антисептическими и антидотными свойствами, превышающими по эффективности свойства широко известного импортного антисептика - хлоргексидин биглюконата
Наверх