Способ тонкой очистки углеводородов

 

Класс 12о, ) « № 147178 ссср

ОПИСАНИЕ ИЗОБР ТКНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная гриппа Л3 50

А. С. Кофман, В. С. Виноградова и И. П. Потепалова

СПОСОБ ТОНКОЙ ОЧИСТКИ УГАБВОДОРОДОВ

Заявлено 5 апреля 1961 г за Ле 725021/23-5 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» No 10 за 1962 г.

Известны способы гонкой очистки углеводородов путем пропускания их через слой цеолитов (молекулярных сит) Однако жидкие углеводороды не подвергались очистке от полярных примесей с помощью цеолитов Кроме этого, емкость применяемых цеолитов не превышала

0,5%, а степень очистки была невысокой.

Предлагаемый способ пригоден для очистки углеводородов в жидкой фазе и отличается тем, что углеводороды пропускают последовательно через слой цеолита 4А и затем через слой цеолита типа 13Х. Это позволяет осуществлять более полное удаление полярных примесей и повысить емкость цеолитов.

При осуществлении способа углеводороды пропускают через две колонки, наполненные синтетическими цеолитами, причем в первую по ходу потока колонку загружают цеолит типа 4А, а во вторую — 13Х.

Объем первого адсорбера в 10 — 20 раз меньше объема второго.

В первом адсорбере поглощаются вода и те из примесей полярного характера, наименьший диаметр молекул которых позволяет проникнуть им через «окна» кристаллической решетки цеолита.

Во второй адсорбер поступают сухие углеводороды, где происходит очистка от высших сернистых и других полярных соединений, причем емкость цеолитов по сере доходит до 3%. Процесс очистки осуществляют при температуре 0 — 60 .

Пример 1. Через две последовательно соединенные стеклянные колонки, заполненные 3 г цеолита 4А и 12 г цеолита 13Х, пропускают со скоростью 3 л(час (на литр сорбента Х) 5 я жидкого технического изопентана, содержащего 0,02 — 0,03 "o сернистых соединений в пересчете на серу.

Содержание серы в первых 4,5 л очищенного изопентана не превышало 0,0001 — 0,00015% (весовых), после чего содержание серы в изопентане быстро повысилось до первоначальной величины. № 147178

Емкость цеолита Х по сере составляет около 5% (весовых)

После регенерации сорбенты используют для последующих циклов очистки.

П р и мер 2. Аналогичным образом очищено более 20 .г технического циклогексана Очищенный продукт содержал не более 0,00001 4 серы.

Предлагаемый способ тонкой очистки углеводородов является перспективным для очистки растворителей и мономеров при производстве полибутадиепового и полиизопренового каучуков регулярной структуры.

Предмет изобретения

Способ тонкой очистки углеводородов в жидкой фазе путем пропускания их через слой цеолитов (молекулярных сит), отличающийся тем, что, с целью более полного удаления полярных примесей и повышения емкости цеолитов, углеводороды пропускают последовательно через слой цеолита типа 4А и затем через слой цеолита типа 13Х.

Составитель описания В. К. Нинин

11одп. к печ. 20.11 -62 г. Формат бум. 70Х108 /,в

Зак. 3969 Тираж 550

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при

Москва, Центр, М. Черкасский пер., Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп.

Совете Министров СССР д. 2/6.

Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14

Редактор Н. И, Мосин 1 ехред А. А. Камышникова Корректор В. П. Фомина

Способ тонкой очистки углеводородов Способ тонкой очистки углеводородов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к улучшенному способу гидрирования ненасыщенных циклических соединений, таких, как бензол и анилин, или циклогексилфениламин и дициклогексиламин, с получением, например, циклогексилфениламина или циклогексана

Изобретение относится к способу выделения циклогексана из реакционной смеси синтеза циклогексанона и циклогексанола и может найти применение в химической промышленности при получении капролактама

Изобретение относится к способам получения изопропанола (варианты) и к способу получения фенола и изопропанола, содержащего продукты гидрирования бензола
Изобретение относится к модифицированному медью никелевому катализатору для гидрирования ароматического соединения с получением гидрированного циклического соединения, включающему от 4 до 10 мас.% Ni и от около 0,2 до 0,9 мас.% Cu, нанесенных на носитель из переходного оксида алюминия, имеющего удельную площадь поверхности по методу BET от около 40 до 180 м2/г и объем пор от около 0,3 до около 0,8 см3/г, причем катализатор содержит один или более модифицирующих компонентов, выбранных из группы, состоящей из Ag и Ru
Изобретение относится к способу гидрирования бензола в адиабатическом реакторе полочного типа путем контактирования бензола с катализатором, расположенным на полках, при повышенных температуре и давлении в присутствии водородсодержащего газа, подаваемого в реактор вместе с бензолом в верхнюю часть, а также в пространство между слоями катализатора, характеризующемуся тем, что в верхнюю часть реактора подают 50-70% мас

Изобретение относится к двум вариантам способа получения ароматических соединений, один из которых включает: стадию метанирования с контактом водородсодержащего газа с моноксидом углерода и/или диоксидом углерода в присутствии катализатора, вызывающего реакцию водорода, содержащегося в газе, с моноксидом углерода и/или диоксидом углерода и превращение этих компонентов в метан и воду; и стадию синтеза ароматического соединения с реакцией низшего углеводорода с метаном, получаемым на стадии метанирования, в присутствии катализатора с получением газа продуктов реакции, содержащего ароматические соединения и водород, причем ароматические соединения отделяют от газа продуктов реакции, получаемого на стадии синтеза ароматического соединения, и затем остающийся полученный водородсодержащий газ подают на стадию метанирования

Изобретение относится к крекингу углеводородов, а именно к извлечению олефинов, в частности алкена, из отходящего газа при проведении каталитического крекинга

Изобретение относится к газоперерабатывающей и нефтехимической промышленности и может быть использовано для разделения углеводородов нормального и изостроения

Изобретение относится к способу разделения с применением мембраны молекулярного сита при разделении углеводородов и/или оксигенированных продуктов

Изобретение относится к способу выделения пара-ксилола из исходного сырья, содержащего смесь ароматических С8 изомеров

Изобретение относится к агломерированным цеолитным адсорбентам на основе фожазита с отношением Si/Al в пределах 1SiAl1,15, подвергнутый, по меньшей мере, на 70% ионному обмену на барий и, возможно, на калий, с преимущественно способным к цеолитизации связующим

Изобретение относится к процессу каталитического алкилирования высшими моноолефинами бензола или его производных (толуола и этилбензола) с получением фенилалканов
Наверх