Способ получения алкиловых s-эфиров монотиокарбаминовой кислоты

Авторы патента:

C07C333/04 - с атомами азота тиокарбаминовых групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

_#_ 149ф27

Класс ) 20, 1 7в1

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа М 50

Е. Н. Зильберман и А. Я. Лазарис

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ S-ЭФИРОВ

МО НОТ И О КАР БАМИ НОВО Й КИСЛОТЫ

Заявлено 3 шоля 1961 г. за _#_e 736955/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М !6 за 1962 r

Известно получение алкиловых S-эфиров монотиокарбаминовой кислоты. Однако выход конечных продуктов при этом незначителен

Предлагаемый способ отличается тем, что эквимолекулярные количества алкилроданида и воды обрабатывают сухим хлористым водородом. Это позволяет значительно повысить выход алкиловых S-эфиров монотиокарбаминовой кислоты, При осуществлении способа на смесь, состоящую из алкилроданид

HCl

RSCN+ НзО вЂ” + RSCONH, где R вЂ” алкильный радикал.

Пример. В реакционный сосуд загружают 2,35 г метилроданида 11

0,6 г воды. При 10 через смесь пропуска1от сухой хлористый водород, после чего смесь выдерживают в течение 6 суток в сосуде, соединенном с атмосферой хлоркальциевой трубкой.

Затвердевшу1о массу. обрабатывают горячим ацетоном. Ацетон упаривают Выход метилового S-эфира монотиокарбаминовой кислоты (CH>SCONH ) вЂ” 2,)7 г (74 /О), Температура плавления вЂ” 106 вЂ” 107 .

Выход CgHgSCONHg, CgHgSCONHg, C4HgSCONHg соответственно равны 36, 39, 33 процентам, Предмет изобретения

Способ получения алки IQBbIx S-эфиров монотиокарбаминовой кислоты, отличающийся тем, что эквимолекулярные количества алкилроданида и воды обрабатывают сухим хлористым водородом.

Способ получения алкиловых s-эфиров монотиокарбаминовой кислоты

Производные о-тиокарбамоиламиноалканола, способ их получения (варианты), фармацевтические композиции, способ терапии (варианты) // 2217419

Изобретение относится к производным О-тиокарбамоил-аминоалканола, представленным структурной формулой (VI), в виде рацематов или энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей с целью применения их для терапии заболеваний нервной системы; в которой Ar обозначает фенильную группу, описываемую формулой (1); в которой R выбирают из групп, состоящих из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, галогена, выбираемого из F, Cl, Br и J, алкоксигруппы, содержащей 1-3 углеродных атома, тиоалкигруппы, содержащей 1-3 углеродных атома, нитрогруппы, гидроксила или трифторуглеродной группы, а х = 1, 2, 3 при условии, что R является одинаковым или различным, когда х = 2 или 3

Способ получения альфа-арилалканкарбоновых кислот // 2252932

Изобретение относится к новому способу получения мета- или пара-замещенных -арилалканкарбоновых кислот формулы (I) исходя из соответствующих -гидроксилированных производных с использованием недорогих реагентов, не затрагивающему никакие восстанавливаемые группы, такие как сложноэфирные или кетонные, находящиеся в боковых цепях исходных молекул где R представляет водород, C1-С6 алкил; R1 представляет водород, линейный или разветвленный C1-С6 алкил, фенил, п-нитрофенил, катион щелочного или катион щелочноземельного металла, или фармацевтически приемлемой аммониевой соли; А представляет C1-C 4 алкил, арил, арилокси, арилкарбонил, арил, необязательно замещенный одним или более алкилом, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, алкоксигруппами, галогеналкилом, галогеналкоксигруппой; А находится в мета- или пара-положениях; Р представляет линейный или разветвленный C1-C6 алкил, фенил, нитрофенил, причем способ включает в себя следующие стадии:а) превращение соединения формулы (II) в соединение формулы (III) либо реакцией соединения формулы (II) с соединением в присутствии органического или неорганического основания; либо реакцией соединения (II) с тиофосгеном и последующей реакцией полученного продукта с HNR aRb, где Ra и Rb определены выше;в) термическую перегруппировку соединения (III) с образованием (IIIb) с) каталитическое гидрирование (IIIb) с образованием (IIIс) d) с последующим, при необходимости, гидролизом превращением (IIIс) для получения соединения формулы (I)

Способ получения n-замещенных ариловых эфиров тионкарбаминовой кислотб1 // 170955

// 196810

Способ получения 2-xлopaлkил-n,n-диaлkилtиoл-карбаматов // 199868

Способ получения 5-алкоксибензилтиолкарбаматов // 201380

Способ получения n-(xлop-гp?г-буtил)-s-aлkил(apил) tиoуpetahob // 250128

Способ получения скрытых изоцианатов // 394364

Способ получения солей эфиров карбаминовой или тиокарбаминовой кислот // 405199

Способ получения замещенных производных амина или их кислотно-аддитивных солей // 1706386

Изобретение относится к аминоэамещенным соединениям, в частности к получению замещенных производных амина ф-лы (I) Rj-NHCXCOOCH Cll - -N(-A-Y)-CKeCH2OC(0)mi-R2, где R, и R- - линейный или разветвленный алкил; А - С -С5-алкиленовая группа, или, если она имеет СЈ, она может быть замещена фенильной группой или пиридильной группой