Способ получения адипонитрила

 

№ 149726

Класс 12о, 11

ОПиСАниЕ иЗОБ етения

К ПАТЕНТУ!!одписная группа Ло 50

Заявитель

Иностранная фирма

Общество химических заводов Рона-Пуленк (Франция) Действительные изобретатели иностранцы

Жорж Бише, Жак Даллемань, Жан Дамэ и Жан Беродиа

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДИПОНИТРИЛА

Заявлено 8 августа 1960 г. за ¹ 675913/23 и 1(омитет но делам изобретений и открытий нрн Совете Министров СССР

Опубликовано в «Б1о,петене изобретений» № 16 за 1962 г.

Известны способы получения адипонитрила взаимодействием аммиака с адипиповой кислотой в газовой фазе в присутствии дегидратирующего катализатора. Однако технология процесса получения адипонптрила по известному способу сложна.

Предлагаемый способ отличается тем, что процесс ведут при подаче кристаллической адипиновой кислоты током газообразного аммиака с температурой ниже температуры плавления адипиновой кислоты через сопло в камеру испарения, куда tt подают перегретый до 400 аммиак при давлении, близком к атмосферному. Это позволяет ускорить и

° простить процесс получения адипонитрила.

При осуществлсHHH способа порошкообразную адипиновую кислоту подают пневматически небольшим количеством газообразного аммиака с температурой ниже точки плавления адипиновой кислоты через сопло в камеру, куда поступает перегретый аммиак. Камеру соединяют непосредственно или с помощью трубки, обогреваемой снаружи, с реакгором, содержащим катализатор. Время нахождения адипиновой кислоты в камере составляет доли секунды, Камера нс имеет каких-либо нриспособлений для механического вращения. Но можно ввести устройства, придающие току подогретого аммиака определенну1о ориентацию (например, вихревое движение), или усилить эффект всасывания вслед зг подачей адипиповой кислоты.

Объем камеры является по отношению к расходу адининовой кислоты минимальным. Например, при сопле с внутренним диаметром в

8 ям, расположенным в камере трубчатой формы с внутренним диаметром 24 мл и длиной в несколько сантиметров, расплавляют и испаряют 20 кг адипиновой кислоты в час.

Плавильное устройство состоит из трубки 1 для подачи порошкообразной адипиновой кислоты, увлекаемой газообразным аммиаком, сопла (форсунки) 2 с внутренним диаметром 8 мм, помещенного концентрично в камере 3, имеющей форму трубы с внутренним диаметром

21 мл. Сопло снабжено снаружи геликондальной насадкой для придания газообразному аммиаку, прибывающему по трубе 4, вращательного движения в камере 8. Все части плавильного устройства выполнены из нержавеющей стали.

Такого рода устройство позволяет вводить по трубе 1 за 1 час 20 к адипиновой кислоты, увлекаемой 4 кг аммиака при давлении и температуре, близкими к внешней среде. По трубе 4 подают за это время

42 кг аммиака, перегретого до 400 при давлении, близком к атмосферному. Туман расплавленной адипиновой кислоты, выходящий из камеры 8, имеет температуру около 220 . Этот туман попадает в реактор, где он находится 2 — 3 сек.

Реактор заполнен 20 кг фосфата бора (смесь эквивалентных количеств фосфорной и борной кислот) в виде зерен. Реактор нагревают до

360 . Срок службы катализатора практически неограничен. Образующийся слой углерода на катализаторе удаляют периодическим выжиганиемм.

Выход адипонитрила — 90 — 95%..

Предмет изобретения

Способ получения адипонитрила взаимодействием аммиака с адипиновой кислотой в газовой фазе в присутствии дегидратирующего катализатора, отличающийся тем, что, с целью ускорения и упрощения процесса, последний ведут при подаче кристаллической адипиновой кислоты током газообразного аммиака с температурой ниже температуры плавления адипиновой кислоты через сопло в камеру испарения, куда и подают перегретый до 400 аммиак при давлении, близком к aTмосфер ному.

¹ I 49726

Редактор А. К. Лейкина Техред Т П. Курилко Корректор Л М. Комарова

Поди к печ. ЗОХП1-62 г Формат бум 70Х !08!/, Объем 0 26 изд. л.

Зак. 90Sl Тираж 650 Цена 4 коп.

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр М. Черкасский пер., д. 2/6.

Типография ЦБТИ, Москва, Петровка !4