Питательная среда для культивирования балантидий

 

Изобретение относится к биологии, а именно к рецептурам питательных сред, и может быть использовано для культивирования паразитических инфузорий . Целью изобретения является улучшение свойств среды. Для получения среды взвешивают 6,5-8,5 г натрия хлористого, 0,35-0,68 г диаммония фосфата или 1,0-2,0 г натрия фосфорно-кислого двузамещенного и 0,3-0,7 г калия фосфорно-кислого однозамещенного или калия хлористого. Навески растворяют в 1000 мл дистиллированной воды. Раствор стерилизуют. Затем добавляют рисовый крахмал. Хранят среду в бытовом холодильнике до 50 дней. Перед посевом балантидий в среду добавляют биогенный стимулятор ФиБС в количестве 80-150 г/л. Размножение простейших на среде наблвдают уже на 12-м часу после посева . Максимум роста достигает к 72- 120 часам. Плотность паразитов 7,8- 9,0 тысяч в 1 мл средьЛ Переживаемость балантидий в предлагаемой среде достигает 14 суток. Среду используют в диагностических целях и для накопления биомассы возбудителя. 1 табл. с (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (51)4 С 12 N 1 10

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ/ " :

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4156918/30-! 3; 4180433/30-13 (22) 05.12.86 (46) 30.06.88. Бнет, № - 24 (71) Украинский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии (72) А.Ф.Манжос, Л. К.Лиховоз и В.С.Сумцов (53) 616.993. 1(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

¹ 1017727, кл. С 12 N 1/10, 1981, (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАЛАНТИДИЙ (57) Изобретение относится к биологии, а именно к рецептурам питательных сред, и может быть использовано для культивирования паразитических инфузорий. Целью изобретения является ул учше ни е с в ой с т в с р еды. Для п олуч ения среды взвешивают 6,5-8,5 г натрия хлористого, 0,35-0,68 г диаммония

„„SU„, 1406154 А1 фосфата или 1,0-2,0 г натрия фосфорно-кислого двуэамещенного и 0,3-0,7 r калия фосфорно-кислого одноэамещенного или калия хлористого. Навески растворяют в 1000 мл дистиллированной воды. Раствор стерилизуют. Затем добавляют рисовый крахмал. Хранят среду в бытовом холодильнике до

50 дней. Перед посевом балантидий в среду добавляют биогенный стимулятор ФиБС в количестве 80-150 r/ë.

Размножение простейших на среде наблюдают уже на 12-м часу после посева. Максимум роста достигает к 72120 часам. Плотность паразитов 7,89,0 тысяч в 1 мл среды". Переживае. мость балантидий в предлагаемой среде достигает 14 суток. Среду используют в диагностических целях и для накопления биомассы возбудителя.

1 табл.

1406 154

Количество трофозоитов балантидий в 1 мл среды, тыс.

Время после посева, ч

Пр едлагаемая

Известная

12

1,8

1,5

2,0-2,5

2,2-3, 1

Изобретение относится к биологии, а именно к рецептурам. питательных сред, и может быть использовано для культивирования инфузорий.

Целью изобретения является улучшение свойств среды.

Среда позволяет без пересевов длительно культивировать балантидий свиней и получать интенсивное накопление10 биомассы простейших.

Питательную среду приготавливают следующим образом, Пример J Взвешивают оптимальные количества компонентов: 6,8 r15 хлористого натрия, 1,2 r фосфорнокислого двузамещенного натрия, 0,5 r хлористого калия и растворяют их в

1000 мл дистиллированной воды. В течение 5 мин раствор стерилизируют ки-20 пячением. После стерилизации солевой раствор двукратно фильтруют через фильтровальную бумагу и доводят объем дистиллированной водой до первоначального. Измеряют рН среды и тит- 25 руют ее до 7,2 — 8,0, Среду разливают в пробирки по 9 мл и стерилизуют в автоклаве. После остывания в каждую пробирку со средой добавляют на кончике скальпеля рисовый крахмал и оставляют ее до полного просветления. Хранят среду в бытовом холодильнике до 45 дней.

Перед посевом балантидий в каждую пробирку добавляют ФиБС по 1 мл.

В полученную питательную среду ,высевают испытуемый материал, содержащий трофозоиты балантидий в количестве 300 — 900 экземпляров в 1 r фекальных масс. В качестве контроля используют известную среду. Результа40 ты представлены в таблице.

Продолжение таблицы

Количество трофоэоитов балантидий в 1 мл среды, . тыс.

Время после

nocesa, ч

Известная

Предлагаемая

3,0-5,0

3,0-5 0

3,0-5,0

2,5-4,0

2,0-2,5

1,5 — 2,0

1,0-1,5

1,0-1,5

0,5-1,0

0, 5-1,0

3,8-5,4

7, 0-7,8

7, 1-7,8

6,4-7,6

72

120

3,3-3,9

144

1,8-2, 3

1, 3-1,9

1,0-1,8

1,0-1,2

0,7-1,1

168

192

216

240

264

0,5

0,9

288

0,3

0,5

312

0,3

336

0,5

360

384

Размножение простейших на предлагаемой среде наблюдается уже к 18-му часу после посева. Плотность паразитов достигает 1800 в 1 мл, а на известной среде — 1500.

Пример 2, Взвешивают оптимальные количества компонентов: 6,6 r хлористого натрия, 0,6 r диаммония фосфата, 0,5 r фосфорно-кислого однозамещенного калия и растворяют их в

1000 мл дистиллированной воды. Раствор стерилизуют кипячением в течение

5 мин. После стерилизации солевой раствор двукратно фильтруют через фильтровальную бумагу и доводят объем дистиллированной водой до 1 л. Измеряют рН среды и титруют его po 7,28,0. Среду разливают в пробирки по

1406154

Фор мула и э обретения

Хлористый натрий

Фосфорно-кислый

6,5-8,5

0,35-0,68 двуэамещенный аммоний или

Фосфорно-кислый двузамещенный натрий

1 0-2,0

Фосфорно-кислый однозамещенный калий или

Хлористый калий

0,3-0,7

Биогенный стимулятор

ФиБС

Крахмал

Дистиллир ова иная вода

80,0-100, 0

6,25-10,0

До!л

Составитель Г.Соболева

Редактор Н.Ывьщкая Техред А.Кравчук Корректор И.Эрдейи

Заказ 3157/23 Тираж 520 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

1 по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35Ä Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое йредприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

9 мп и стерилиэуют в автоклаве. После остывания в каждую пробирку со средой добавляют на кончике скальпеля рисовый крахмал и оставляют ее до полного

5 просветления. Хранят среду в бытовом холодильнике до 50 дней.

Перед посевом балантидий в каждую пробирку добавляют ФиБС по 1 мп.

В полученную питательную среду вы- 1п севают материал, содержащий трофозоиты балантидий в количестве 300 — 900 экземпляров в 1 r фекальных масс.

В качестве контроля используют известную среду. 15

Размножение простейших на предлагаемой среде отмечают уже к 12-му часу посл е пос ева. Плотность пара зитов достигает 2000 в 1 мп. Максимум роста наблюдается к 72-120 часам (до

9000 трофозоитов), в то время как на контрольной среде было максимально

5000 инфузорий в 1 мп.

Первый пересев производят через

24 ч. Последующие пересевы осуществ- 25 ляют через каждые 120 ч. При этом из одинакового количества питательной среды получают биомассы простейших почти в 2 раза больше, чем в конт- роле. Переживаемость балантидий Hà gp полученной среде достигает 336 ч.

Среда пригодна как для выделения балантидий иэ фекалий, так и для дальнейшего их пассирования и накопления.

Питательная среда для культивирования балантидий, содержащая минеральную добавку, биогенный стимулятор ФиБС, крахмал и дистиллированную воду,отличающаяся тем, что, с целью улучшения свойств среды, в качестве минеральной добавки содержит хлористый натрий, фосфорно-кислый двузамещенный натрий или фосфорнокислый двуэамещенный аммоний, хлористый калий или фосфорно-кислый однозамещенный калий при следующем количе=-. ственном соотношении компонентов, г/л:

Питательная среда для культивирования балантидий Питательная среда для культивирования балантидий Питательная среда для культивирования балантидий 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской паразитологии, к способам культивирования малярийного паразита
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к микробиологии, и может быть использовано для культуральной диагностики трихомоноза
Изобретение относится к микробиологии
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в производстве биопрепаратов

Изобретение относится к генетической инженерии, в частности к идентификации генов, участвующих в адаптации организма в среде его обитания, и может быть использовано для создания рекомбинантной бактерии с пониженной адаптацией к конкретной окружающей среде

Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии и представляет собой способ молекулярного типирования Chlamydia trachomatis путем секвенирования вариабельных участков трех генов Chlamydia trachomatis, таких как ompA, tsf, pmpF, полученных из бактериальной ДНК Chlamydia trachomatis, выделенной из клинического материала пациентов с урогенитальным хламидиозом, подвергнутых амплификации с последующим восстановлением последовательностей анализируемых генов, выравниванием и сравнительным анализом нуклеотидных последовательностей

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при диагностике трихомонадной инфекции
Изобретение относится к области медицины, а именно лабораторной диагностике, и может быть использовано, в частности, для определения чувствительности трихомонад к лекарственным препаратам с последующим подбором их концентраций, необходимых для уничтожения паразита
Наверх