Катализатор для окисления хлористого водорода

 

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализатору (КТ) для окисления НС1. Цельповышение активности КТ. Он включает оксиды Си, Сг, Мп, нанесенные на У-ОКСИД А1, при следзтощем соотношении компонентов, мас.%: оксид Мп 11,5-15,5; оксид Си 3,5-6,5; оксид Сг 1,0-2,2; )-оксид А1 - остальное. Данный КТ имеет более высокую активность (87,3 против 80,5%). 3 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

М АBTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4069944/31-04 (22) 26.05.86 (46) 15.07.88. Бюл. У 26 (71) Грузинский политехнический инс. титут им. В.И.Ленина (72) Л.И.Гвасалия и М.А.Чавчанидзе (53) 66.097.3 (088..8) (56) Авторское свидетельство СССР

В 764718, кл. В 01 J 23/26, 1978.

Авторское свидетельство СССР

Ф 609235, кл. В 01 J 23/86, 1974.

ÄÄSUÄÄ 140>5 < А1 (я) 4 С 01 В 7/04, В 01 J 23/16, 23 26 23/64 (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ. ОКИСЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА (57) Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализатору (КТ) для окисления НС1. Цельповышение активности КТ. Он включает оксиды Си, Cr Ип, нанесенные на

К-оксид Al при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксид Мп

11,5-15,5; оксид Си 3,5-6,5; оксид

Cr 1,0-2,2; $-оксид Al — остальное.

Данный КТ имеет более высокую активность (87,3 против 80,5%) . 3 табл, 1409586 ио

СиО

15 5

6 5

Изобретение относится к производтву катализаторрв для окисления хлоистого водорода в хлор и может быть спользовано в химической, нефтехими- 5 еской и других отраслях промышлености.

Целью изобретения является повыше" ие активности катализатора за счет ополнительного содержания оксида . 10 арганца при определенном соотношеии компонентов.

Пример 1. К-Al (носитель) огружают в раствор, содержащий

13,9 г/л Мп(НО ), 157,5 г/л Си(ИО )

20,0 г/л CrOg в течение 5 ч, сушат ри 100 С в течение 3,5 ч и прокалио ают при 470-500 С в течение 3, 5 ч а воздухе. Полученный катализатор меет следующий состав, мас.%: 20

МпО 9,5, СиО 3,0

Cr>O 1,0 А1,0, 86,5

Пример 2. g-А1 0 (носитель)

1 огружают в раствор, содержащий

167,5 г/л Мп(НОз), 170,.5 г/л

u(N0 ), 120,0 г/л CrO, в течение

5 ч, термическая обработка такая же, ак в примере 1. Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%:

miO 1115

СиО 3,5

Cr< О 1,0 35

В-А1 0g 84, О

Пример 3. It -А1 0 (носитель) погружают в раствор, содержащий

208,8 г/л Nn(NO>), 250,8 г/л

u(NOЗ), 201,5 г/л Cro>, в течение 40 ,5 ч, термическая обработка такая же, как в примере 1. Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%:

ИО 13,4

CuG 6,0

Сг О 2,0

f -Àl Оз 78,6

H p H M е р 4. $-Al О (носитель) погружают в раствор, содержащий 50

230,5 г/л Mn(NOg)», 256,0 г/л

Си(МОз), 201,5 г/л СгО>, в течение

5 ч, термическая обработка такая же как в примере 1. Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%: 55

CriOg 2,2

f-Al O, 75,8

Пример 5. -А1 О (носитель) погружают в раствор, содержащий

250,0 г/л Mn(NO))g, 256,0 г/л

Си(ИО ), 206,5 г/л CrO» в течение

5 ч, термическая обработка такая же, как в примере 1 ° Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.Х:

16,4

6,5

2,4

74,7

ИпО

СиО

У-А1,О, l .

Результаты испытаний катализаторов в течение длительного времени (стабльность) приведены в табл. 2.

Результаты испытаний предлагаемого катализатора и катализатора по прототипу представлены в табл. 3.

Таким образом, предлагаемый медьхром-марганцевый катализатор обладает более высокой активностью по сравнению с известным (87,3% против о

80,5% по прототипу при 325 С и объемной скорости 1000 ч ).

Формула изобретения

Катализатор для окисления хлористого водорода, включаккций оксиды меди (1Т) и хрома (1?Т), нанесенные на

g-оксид алюминия, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит оксид марганца (IV) при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Оксид марганца (ТЧ)

Оксид меди (II)

Оксид хрома (III), II -оксид алюминия

11, 5-15, 5

3,5-6,5

1,0-2,2

Остальное

Испытывали.на активность и стабильность все пять образцов катализатора.

Процесс окисления хлористого водорода осуществляли на проточной установке с использованием газовой смеси следующего состава: НС1 40Х, воздух 60Х, температура 350-420 С, объемная скорость 1300 сч .

Результаты испытания приведены в табл. 1.

14() 9 i86

Таблица 1

ыход, 7 от равновесного

350 С 420 С

Пример, У

93,5

77,9

96,3

86,3

98,2

87,5

96,7

86,0

93 4

83,7

Таблица 2

Выход хлора, Х от равновесного

Пример, ° В

Сввкий ката- После 40 ч лизатор работы

93, 5

93,0

93,1

93,5

96,3

95,6

96,1

95,8

98,2

98,2

98,2

98,1

95,4

96,0

96,4

96,7

92,5

92,0

93,4

93,0

Т а б л и ц а 3 телень превращения НС1 в хлор, Х при о температурах, С

J Т T

250 300 325 350

Известный

10,5 31,0

65,5

59,5

5000

30,0 63, 5

97,5

80,5

1000

Предлагаемый

5000

61 7

70,3

98,5!

000

87,3

87,5

75,1

1300

Скорость газового пото-л ка, ч

14,7 33,5

42,3 69,8

32,5 58,0

После 100 ч После 120 ч работы работы

Катализатор для окисления хлористого водорода Катализатор для окисления хлористого водорода Катализатор для окисления хлористого водорода 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 2,5-диметилфурана (ДМФ)

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к получению катализатора (КТ) для окисления кислого газа, содержащего сероводород , природного газа или газов нефтеперерабатьшающих установок

Изобретение относится к способу получения пирролидина и его производных дегидратационной циклизацией при повьшенной температуре 1,4-бутандиола и аммиака в присутствии гранулированного гетерогенного катализатора

Изобретение относится к химии неорганических соединений серы, более конкретно - к способу получения элементарной серы каталитическим окислением сероводорода кислородом, диоксидом серы или их смесями при возможном присутствии в смеси диоксида углерода, сероокиси углерода метана и водяных пароа (Делью изобетения является ловьаиение производительности процесса и упрощение его
Наверх