Способ получения альгината или галактурата кальция

 

Изобретение относится к получению альгината (галактурата) кальция и может быть использовано в технологии получения биопрепаратов. Изобретение позволяет увеличить выход кальциевых солей альгиновой или галактуроновой кислот до 90% за счет взаимодействия эмульсии альгината (галактурата ) натрия с микроэмульсией 40%-ного раствора хлористого кальция в масле , ;стабш1изированной оксиэтилированным эфиром синтетических жирных кислот- (Твином-81). 1 з.п.ф-лы.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (51) 4 С 08 В 37/04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4009297/23-05 (22) 30.10.85 (46) 23.10.88.Бюл. ))« 39 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов (72) О.П.Коломейцев, Н.Н.Гаврилова и В.В«Муховиков (53) 661.183.123 (088.8) (56) Патент США Ф 4352883, кл. С 12 N 11/10, 1982. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬГИНАТА ИЛИ

ГАЛАКТУРАТА КАЛЬЦИЯ

ÄÄSUÄÄ 1432064 А 1 (57) Изобретение относится к получению альгината (галактурата) кальция и может быть использовано в технологии получения биопрепаратов. Изобретение позволяет увеличить выход кальциевых солей альгиновой нли галактуроновой кислот до 90Х эа счет взаимодействия эмульсии альгината (галактурата) натрия с микроэмульсией 403-ного раствора хлористого кальция в масле,,стабилизированной оксиэтилированным эфиром синтетических жирных кислот= (Твином-8)). 1 з.п.ф-лы.

1432064

Изобретение относится к проведению гетерофазных химических реакций и может быть использовано в техноло-. гии получения биопрепаратов ионного обмена, микрокапсулирования.

Целью изобретения является интенсификация процесса ионного обмена.

П р и и е р 1. Готовят 8 мл 25Хного раствора поверхностно-активного вещества — оксиэтилированного эфира синтетических жирных кислот и сорбита твин-81 и насыщают его 0,2 мл воды. Затем при перемшлвании добавляют 8 мл 9Х-ного водного раствора галактурата натрия. Полученная дис персная система представляет собой эмульсию, стабилизированную 12,5 o6. твина-81. К эмульсии прибавляют при перемешивании микроэмульсию хлористо-g0

ro кальция, .приготовленную смешением .

15,1 мл 25Х-ного раствора твина-81 в гексадекане и 0,9 мл 40 -ного водного раствора хлористого кальция.

Состав микроэмульсии, об. : ПАВ 23,4;25 раствор хлористого кальция $,6; гексадекан 71. Перемешивание осуществляют в течение 10 мин, затем выдерживают систему беэ перемешивання 2 ч прн при комнатной температуре. Весь объ- 30 ем суспензии переносят в пробирку и суспензию отделяют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 15 мин.

Затем суспенэию отмывают от масляной фазы ацетоном (спиртом)„ промывают водой и снова ацетоном (спиртом).

Полученный галактурат кальция сушат в эксикаторе под вакуумом. Выход

0,31 г (90 ) галактурата кальция.

Пример 2, Готовят 30 мл 25 .— ного раствора твина-81 в минеральном вакцинном масле. 10 мл полученного г раствора насыщают 0,25 мл воды (масляная фаза I) а 20 мл раствора насыщают 1,0 мл 40 -ного водного раствора хлористого кальция (мнкроэмульсия состава, об. : ПАВ 12,5, раствор

СаС1 4,8, масло 72). К масляной фазе

Е при перемешивании добавляют 10 мл

4Х-ного водного раствора альгииата 50 натрия (эмульсия) . K полученной эмульсии также при перемешиванни добавляют микроэмульсию и перемешивают и течение 10 мин. Затем систему выдерживают без перемешнвания в течение двух часов при комантной температуре. Весь объем суспензни переносят в пробирку и суспензию отделяют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 20 мин.

Затем суспензию отмывают от масляной фазы ацетоном (спиртом), промывают водой и снова ацетоном (спиртом).Полученный продукт сушат в эксикаторе под вакуумом. Выход 0,36 r (90 ) альгината кальция.

Пример 3 (сравнительный) . Готовят 30 мл 25Х-ного раствора этерифицированного триглицерина Т-3 в качестве ПАВ, не способного образов вать микроэмульсии в .тридекане. Раствор делят на два объема (10.и 20 мл) и при перемешнванни к первому объему приливают 1 мл 40 -ного водного раствора СаС1, а к второму — 10 мл 4Х-ного раствора галактурата натрия ° Полученные две эмульсии сливают и перемешивают в течение 2 ч нри комнатной температуре. Образованные в результате реакции микрогранулы сшитого галактурата кальция отделяют от масляной фазы на центрифуге (20 мин при

3000 об/мин) и промывают на фильтре сначала ацетоном, затем водой и снова ацетоном. Полученные микрогранулы сушат в эксихаторе под вакуумом. Выход 0,16 r (42Х) галвктурата кальция.

Формула и з о б р е т е н и я

1. Способ получения альгината или галактурата кальция путем взаимодействия альгината или галактурата натрия с хлористым кальцием в водной среде, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса взаимодействия, альгинат или галактурат натрия подвергают взаимодействию в виде эмульсии его водного раствора в гидрофобной жидкости, стабилизированной 12>5 об. поверхностно-активного вещества, а хлористый кальций в виде микроэмульсии, содержащей 4,85,6 об. 40 -ного водного раствора хлористого кальция, 23-24 об. поверхностно-активного вещества и 7172 об.Х гидрофобной жидкости.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве гидрофобной жидкости используют алканы состава С з- С 1 или минеральное масло, а в качестве поверхностно-активного вещества — оксиэтилированные эфиры жирных кислот и сорбита.