Способ потенциометрического определения сульфид-ионов в водных растворах
Изобретение относится к химическим методам анализа, а именно к потен циометрическому анализу водных растворов различной минерализации, содержащих сульфиди гидросульфид-ионы, сероводород, железо окисное и закисное. Целью изобретения является повышение точности измерений и обеспечение возможности определения в присутствии ионов железа. Дпя достижения цели буферный раствор, содержащий, М: 1,0 маннита, 5,8 едкого натра, 0,45 трилона Б и 0,25 аскорбиновой кислоты, смешивают с анализируемой пробой, содержащей ионы Fe (III), в соотношении 1:4 при расходе маннита не менее 100 М на 1 М Fe (III), f В полученном растворе измеряют ЭДС с помощью сульфидселективного электрода и по градуировочному графику рассчитывают содержание сульфид-иона 1 табл.. (Л
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИН
09) (Иу (51) 4 С 01 Н 27/46
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ
К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4131551/24-25 (22) 10. 10. 86 (46) 30. 11.88. Бюл. В 44 (71) Комплексная экспедиция Всесоюзного научно-исследовательского института минерального сырья (72) И.И.Даниелова и А.Ф.Кузнецов (53) 543.257(088.8) (56) Wilson B.Z., Schwarzer R,R., Chunkwnenye С.О. Gyrens Z. The determination of sulphide xn the aqueus ehvironment, Microchem . J. 1981, ч. 26,.11 3, р. 402-410.
Vasukazu А., Satoshi I. Z. Chem.
Soc. Japan, Chem. and Ind.Chem., 1980, У 10, р. 1494-1498. (54) СПОСОБ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФИД-ИОНОВ В ВОДНЫХ
РАСТВОРАХ (57) Изобретение относится к химическим методам анализа, а именно к потен" циометрическому анализу водных растворов различной минерализации, содержащих сульфид- и гидросульфид-ионы, сероводород, железо окисное и закисное. Целью изобретения является повышение точности измерений и обеспечение возможности определения в присутствии ионов железа. Для достижения цели буферный раствор, содержащий, М: 1,0 маннита, 5,8 едкого натра, 0,45 трилона Б и 0,25 аскорбиновой кислоты, смешивают с анализируемой пробой, содержащей ионы Fe (Ш), в соотношении 1:4 при расходе маннита не менее 100 М на 1 М Fe (Ш) Я
В полученном растворе измеряют ЭДС с помощью супьщиистлективиото впект- (/) рода и по градуировочному графику рассчитывают содержание сульфид-иона, 1 табл, 1441291 в комплексы при концентрации магнита менее 0,1 моль/л.
Формула изобретения
Содержание мкг/дм Системя9
1 тическая, расчетное найденное погрешность, 7
Опыт tt +8,3 t0,8
21,6
20,4
-5,6
54,7
+1,3
+4,2
-0,5
+1,3
112,5
108,0
216
215
547
540
+0,3
1083
+6,5
+0,4
2160
2300
5420
5400
Составитель A.Ôåäîcååâ
Редактор H.1"îpaàò Техред А.Кравчук Корректор В.Романенко
Заказ 6281/47 Тираж 847 Подписное
ВНИ ШИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035 Москва, Ж-35 Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе природных технологических оборотных и сточных вод.
Целью изобретения является повышение точности и обеспечение возможности определения в присутствии ионов железа.
Пример. Модельные растворы с 10 известным содержанием сульфид-иона готовили следующим образом.
В мерные колбы вместимостью 50 см помещали по 10 см буферной смеси, содержащей, М: едкий натр 5.,8, ас- 15 корбиновая кислота 0,25, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,45, маннит 1, затем туда добавляли по 1 см стандартного 0, 1 М по
Na0H и 0,05 М по аскорбиновой кислоте раствора сульфида натрия с содержанием сульфид-иона от 0,432 до
216 мг/дмз, что соответствовало содержанию S от t0.8 до 5400 мкг/дм, и доводили по метке раствором желе- 25 зоаммоиийных квасцов с содержанием ионов Ге (III) от 13.0 до 130 мг/дмз .
ЭДС растворов измеряли ионометром
ЭВ-74 с помощью сульфидсеребряного промьпппенного электрода ЭСС-01 отно- 30 сительно хлорсеребря ного электрода сравнения ЭВЛ-1МЗ, заполненного 5 М нитратом натрия.
Результаты определения сульфидиона в модельных растворах приведены в таблице.
Как видно из данных таблицы систематическая погрешность определения находится в интервале 18,3-(-5,6) и в целом не превышает 10 отн.%. 40
Интервал концентрации маннита в анализируемом растворе обусловлен высаливанием динатриевой соли этилендиаминтетриуксусной кислоты при его концентрации более 0,2 моль/л и не- 45 достаточным связыванием ионов железа
Способ потенциометрического определения сульфид-ионов в водных растворах, закпючающийся в измерении потенциала сульфидселективного электрода ./ после введения в анализируемый раствор аскорбиновой кислоты, цинатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты многоятомного спирта и щелочи, отличающийся тем, что, с целью повьппения точности определе" ния и обеспечения возможности определения в присутствии ионов железа, в качестве многоатомного спирта используют мяннит в интервале концентраций от 0,1 до 0,2 моль/л.