Способ получения изофорона

 

Способ получения изофорона путем конденсации ацетона в жидкой фазе в присутствии щелочи в качестве катализатора и воды при повышенных температуре и давлении, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности, процесс проводят при переменном температурном режиме, в первой реакционной зоне при 100 - 180oC и в течение 0,5 - 2,5 ч и во второй реакционной зоне при 230 - 270oC в течение 0,1 - 0,3 ч.

PD4A - Изменение наименования обладателя патента Российской Федерации на изобретение

Номер и год публикации бюллетеня: 25-2003

(73) Новое наименование патентообладателя:Закрытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт органического синтеза в г. Новокуйбышевске" (RU)

Извещение опубликовано: 10.09.2003        



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам получения альдегидов, конкретно к способу получения n-изопропоксибензальдегида, который находит применение в органическом синтезе, в частности, в качестве промежуточного продукта в синтезе противосудорожного препарата "пуфемид"

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения производных триптицена, в частности к получению трис-формилтриптицена с заместителями в положениях трех различных колец триптиценового фрагмента

Изобретение относится к производным адамантана, а именно к новому способу получения карбонилсодержащих производных адамантана общей формулы где R2 = H; R1 = Н; R = СН3, t-C4H9, С6Н5; R2 = H; R1 = СН3; R = СН3, C2H5 ; R2 = CH3; R1 = СН3; R= i-С3Н7, которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения -дикарбонильных производных адамантана общей формулы где R=CН3:R1=CH3, OC2Н5; R=C6Н5: R1=OC2H5, C6Н5, CF2H R=CF3:R1=C6H5, n-C6Н4С1 которые являются продуктами для синтеза биологически активных веществ
Наверх