Способ получения полимерного адсорбента для выделения и очистки профибринолизина

 

Изобретение относится к химии полимеров,к биомедицинской химии, и может быть использовано для выделения и очистки плазмы крови через полимерный адсорбент, имеющий емкость по профибринолизину 105-200 мкг/мл набухшего сорбента, который получают радикальной сополимеризацией в водном растворе ненасыщенного гидрофильного мономера, дифункционального мономера-сшивателя и ненасыщенного производного L-лизина, в качестве которого используют 0,01-0,05% от массы сомономеров ацилированного хлорангидридом (мет)акриловой кислоты поли-L-лизина с мол.м. 6000-9000, имеющего степень ацилирования 1-5%. 2 табл.

Изобретение относится к химии полимеров, биоорганической химии и медицине, а именно к способу получения полимерного адсорбента для выделения и очистки профибринолизина из плазмы крови или ее фракций, и может быть использовано в препаративной и аналитической биохимии, медицине, службе крови. Целью изобретения является повышение емкости адсорбента по профибринолизину. Пример 1. Получение ненасыщенного производного поли-L-лизина. К охлажденному до 0oC раствору поли-L-лизина (ПЛЛ) в бикарбонатном буфере (pH 8) по каплям при интенсивном перемешивании прибавляют 0,35 г хлорангидрида акриловой кислоты (объем раствора 100 мл). Доводят реакционную смесь до комнатной температуры и пропускают через колонку с сефадексом G-25. Собирают фракцию с ацилированным ПЛЛ и лиофильно высушивают. Ацилированный ПЛЛ растворяют в воде и титруют тринитробензолсульфонатом для определения степени ацилирования. Степень ацилирования составляет в данном случае 2,5% Примеры 2-6. Все операции проводят, как в примере 1, используя различное соотношение хлорангидрида и ПЛЛ. Получают ПЛЛ с различной степенью ацилирования. Данные приведены в табл. 1. Пример 7. Реакционную смесь указанного состава ( см.табл. 2, пр. 1) дегазируют в течение 15-20 мин и полимеризуют в течение 0,5-1 ч. Полученный гель измельчают, отмучивают и оставляют набухать до прекращения изменения массы геля. Набухший гель помещают в колонку (1,4 х 8 см), уравновешивают фосфатным буфером (pH 7,4) и наносят 20 мл цитратной плазмы крови. Элюирование проводят физиологическим раствором до исчезновения поглощения в элюате при 220 нм, после чего элюент меняют на 0,01 М раствор аминокапроновой кислоты в воде. Собирают фракцию, имеющую поглощение на 280 нм и, лиофильно высушивают. Емкость сорбента по профибринолизину составляет 105 мкг/мл геля. Данные по примерам 8-15 и сравнительному примеру 16 приведены в табл. 2. Таким образом, изобретение позволяет получать полимерный адсорбент для выделения профибринолизина простым и удобным способом. Емкость адсорбента по профибринолизину выше емкости известных полимерных адсорбентов.

Формула изобретения

Способ получения полимерного адсорбента для выделения и очистки профибринолизина путем радикальной сополимеризации в водном растворе гидрофильного мономера, ненасыщенного производного L-лизина и гидрофильного бисакрилового мономера-сшивателя, отличающийся тем, что, с целью повышения емкости адсорбента по профибронилизину, в качестве ненасыщенного производного L-лизина используют 0,01 0,5% от массы сомономеров ацилированного хлорангидридом (мет)акриловой кислоты поли-L-лизина с мол.м. 6000 9000 и степенью ацилирования 1 5%

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии , а именно к получению и использованию иммобилизованных фермек тов, в частности глшкоамилазы

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение при выделении ингибитора трипсина с высокой степенью чистоты в биохимической промышленности

Изобретение относится к получению полимерного биокатализатора для разложения мочевины в водных растворах

Изобретение относится к химии полимеров и медицине и позволяет получать гемосовместимые полимерные материалы с высокими значениями ОВС 7-10 и низкими значениями ОПАТ 0,6-1,2 (относительного времени свертывания крови, относительного показателя адгезии тромбоцитов), что достигается обработкой привитого сополимера синтетического полимера с хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты смесью водных растворов N-десульфатированного гепарина и аденина или салициловой кислоты при их массовом соотношении в растворе 1-2: 10 и массовых концентрациях десульфатированного гепарина и аденина или салициловой кислоты в растворах 0,3-5,0% и 0,4-5,0% соответственно

Изобретение относится к медицине , точнее к биомедицинской химии, касается способа получения стабилизированной формы папаина

Изобретение относится к химии полимеров и медицине, а именно к способу получения гемосовместимых полимеров

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу получения загустителей для печатных красок, применяемых при окраске ковровых изделий и тканей

Изобретение относится к способу получения поливишткарбазола, пригодного для электрофотографии

Изобретение относится к твердофазной полимеризации акриловых мономеров и мо жет быть использовано при изучении физико-химических превращений веществ под действием механических сил

Изобретение относится к способу получения карбоксилсодержащих метакриловых сополимеров путем суспензионной полимеризации

Изобретение относится к получению гранулированного сополимера вннилацетата и кротоновой кислоты, используемого для шлихтования стеклонитей .

Изобретение относится к синтезу высокомолекулярных полимерных сорбентов типа "Полисорб"
Наверх