Устройство для регистрации хроматограмм

 

Изобретение относится к регистраторам для хроматографов. Цель изобретения - повышение точности равночувствительной регистрации концентраций анализируемых компонентов при неполном разделении некоторых из них и сокращение времени анализа. В устройство введен дополнительный дифференцирующий усилитель - ограничитель с двухполярным выходом, который повышает разрешающую способность при обнаружении неразделенных пиков. Элемент задержки импульса обеспечивает формирование прямоугольных импульсов с минимально необходимым временем между ними для обнаружения пиков. После дифференцирующего усилителя в данной схеме автоматически устанавливается полярность характеристики дифференцирования и коэффициент передачи аттенюаторов, соответствующий коэффициенту чувствительности последующего хроматографического пика. Это обеспечивается введением в систему, помимо указанных элементов, выпрямителя с двумя выходами, элемента задержки импульса, элементов ИЛИ и таймера контрольных импульсов. 1 ил.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

G 01 N 30/88

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4300770/24-25 (22) 31.08.87 (46) 23.04 ° 89 ° Вюл, Р 15 (71) Андижанскае специальное проектно-конструкторское бюро Научнопроизводственного объединения "Нефтеавтоматика" (72) В.Г.Глотко, Ю.И.Арутюнов и Д.M.Õàëèòîâ (53) 543.544 (088.8) (56) Linnet L.M. Atkinson D.J. Electronic signal differentation as an

aid duontitation in gas chromatography "J. chromatography". 1980, V, 197, р. 1-10.

Авторское свидетельство СССР

И- 1099279, кл. G 01 И 30/88, 1984, (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ. РЕГИСТРАЦИИ ХРОИАТОГРАИИ (57) Изобретение относятся к регистратором для хроматографов. Цель изобретения — повышение точности равйочувствительной регистрации концентраций анализируемых компонентов при

Изобретение относится к хроматографии и может быть использовано для регистрации компонентов многокомпонентных смесей при неполном разделении компонентов.

Цель изобретения - повьппение точности равночувствительной регистрации концентраций анализируемых компонентов при неполном разделении некоторых из них и сокращении времени анализа.

На чертеже изображена схема устройства.

„,SUû f474541 А1 неполном разделении некоторых из них и сокращении времени анализа, В устройство введен дополнительный дифференцирующий усилитель †ограничитель с двухполярным выходом, который повьппает разрешающую способность при обнаружении неразделенных циклов.

Элемент задержки импульса обеспечивает формирование прямоугольных импульсов с минимально необходимым временем между ними для обнаружения пиков. После дифференцирующего усилителя в данной схеме автоматически устанавливается полярность характеристики дифференцирования и коэффициент передачи аттенюатора, соответствующий коэффициенту чувствительности последующего хроматографического пика. Это обеспечивается введением в систему, помимо указанных элементов, выпрямителя с двумя Выходами, элемента задержки импульса, элементов ИЛИ и таймера контрольных

1вйай импульсов. 1 ил.

Устройство содержит первую цепочку из последовательно соединенных детектора 1, усилителя 2 сигнала детектора, дифференцирующего усилителя 3 с переключаемой однополярной характеристикой, дифференцирующего усилителя-ограничителя 4 с двухполярным щыходом и выпрямителя 5 с двумя выходами, первым для положительного, вторым — для отрицательного входных сигналов, элемент 6 задержки импульса, первый элемент ИЛИ 7, таймер 8 контрольных импульсов, второй эле1474541 мент ИЛИ 9, вторую цепочку из последовательно соединенных формирователя

10 импульса, счетчика 11 сигналов, дешифратора 12, блока 13 ключей и аттенюатора 15, второй дешифратор 14 и регистратор 16. При этом выход аттенюатора 15 подключен к регистра" тору 16, второй выход аттенюатора 15 к выходу дифференцирующего усилителя 3 с переключаемой однополярной характеристикой, вход управления последнего подключен через второй дешифратор 14 к выходу дешифратора

12, один вход первого элемента ИЛИ

7 подключен через элемент 6 задержки импульса к .первому выходy выпрямителя 5, второй вход — к второму выходу выпрямителя, а выход — к одному из входов второго элемента ИЛИ 9, к другому входу которого подключен таймер 8 контрольных импульсов, а к выходу — вход формирователя 10 импульса, Устройство работает следующим 25

/ образом.

С началом анализа запускается таймер 8 контрольных импульсов, каждый из этих импульсов по времени .приходится на середину продифферен- 30 цированного с требуемой полярностью характеристики пика. Полярность характеристики дифференцирования для каждого из пиков (компонентов) известна заранее из методики анализа и заложена во второй дешифратор 14.

Сигнал с детектора 1, усиленный усилителем 2 и продифд еренцированный дифференцирующим..усилителем 3 с переключаемой однополярной характерис- 40 тикой, поступает на аттенюатор 15, коэффициент деления которого в исходном состоянии соответствует чувствительности для первого компонента, и одновременно на дифференцирующий 45 усилитель-ограничитель 4, повышающий разрешающую способность в обнаружении неразделенных пиков. С выхода дифференцирующего усилителя-ограниГ чителя 4 снимается пара прямоуголь" ных разной полярности импульсов, соответствующих одному обнару>кенному пику, и подается на вход выпрямителя 5.

С первого выхода выпрямителя им" пульсы задержания элементов задержки поДаются на один вход первого элемента ИЛИ 7, с второго выхода выпрямителя — на второй его вхоц.

Элемен-. задержки импульса способствует формированию на выходе элемента ИЛИ 7 прямоугольных импульсов из хроматографических пиков с минимально необходимым временем между ними для надежного обнаружения пиков.

Эти импульсы подаются на один из входов второго элемента ИЛИ 9, на другой вход которого поступают контрольные импульсы от таймера 8, С выхода второго элемента ИЛИ 9 импульсы поступают на формирователь 10 импульса, формирующий короткие импульсы по задним фронтам (спадам) входных импульсов, т.е. по окончании выхода каждого из хроматографических пиков, а при их отсутствии — по окончании контролирующих их импульсов от таймера 8, С выхода формирователя 10 импульсы поступают на счетчик 11 импульсов. 1<од с выхода счетчика, пропорциональный числу сосчитанных импульсов, через дешифратор 12 управляет блоком 13 ключей, дискретно устанавливающих коэффициент деления аттенюатора 15, а через второй дешифратор 14 — полярностью характеристики дифференцирования усилителя 3.

Таким образом, по выходу каждого хроматографического пика после дифференцирующего усилителя с переключаемой однополярной характеристикой, а при отсутствии пика — по окончании контролирующего его импульса, автоматически устанавливается полярность характеристики, дифференцирования (для определенных методикой анализа компонентов) и коэффициент передачи аттепюатора, соответствующий коэффициенту чувствительности для последеющего хроматографического пика, Фор мула из обретения

Устройство для регистрации хроматограмм, содержащее детектор, усилитель сигнала детектора, регистратор и цепочку соединенных последовательно формирователя импульса счетчика сигналов, дешифратора, блока ключей и аттенюатора, при этом выход последнего соединен с регистратором, о тл и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения точности равночувствительной регистрации концентраций, анализируемых компонентов при непол1 ном разделении некоторых из них и сокращении времени регистрации, оно

Составитель Н.Погонин

ТехредЛ.Сердюкова Корректор М.Демчик

Редактор Н. Тупица

Заказ 1886/41 Тираж 788 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", ".Óæãîðîä, ул. Гагарина,101

5 14 снабжено дифференцирующим усилителем с переключаемой однополярной характеристикой, вторым дешифратором, таймером контрольных импульсов, дифференцирующим усилителем-ограничителем с двухполярным выходом, выпрямителем с двумя выходами, первым— для положительного, вторым — для отрицательного входных сигналов, элементов задержки импульса, первым и вторым элементами ИЛИ, гричем информационный вход дифференцирующего усилителя с переключаемой однополярной характеристикой подключен к выходу усилителя сигнала детектора, вход управления — через второй де74541 6 шифратор к выходу дешифратора, а выход — к второму выходу аттенюатора и к входу дифференцирующего усилите-.

5 ля-ограничителя двухполярный выход

Э последнего соединен с входом выпрямителя с двумя выходами, первый выход выпрямителя подключен через элемент задержки импульса к одному входу первого элемента ИЛИ, второй выход выпрямителя — к другому входу этого элемента, выход первого эле— мента ИЛИ соедичен с одним из дов второго элемента И1И, к другому входу которого подключен таймер контрольных импульсов, а к выходу— вход формирователя импульса.

Устройство для регистрации хроматограмм Устройство для регистрации хроматограмм Устройство для регистрации хроматограмм 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к газовой, и жидкостной хроматографии

Изобретение относится к аналитическому приборостроению и может быть использовано при осуществлении количественного и качественного анализа проб, разделяемых проявительным, вытеснительным и фронтальным методами хроматографии

Изобретение относится к устройствам для разделения и анализа сложных смесей и может быть использовано для измерения содержания микропримесей

Изобретение относится к аналитическому приборостроению н может быть использовано в жидкостных хроматографах для сбора фракций

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для сбора фракций при разделении сложных смесей методом жидкостной хроматографии

Изобретение относится к устройствам аналитического приборостроения и может быть использовано в качестве хроматографического устройства в нефтеперерабатывающей, нефтехимической и других областях для измерения содержания микропримесей

Изобретение относится к способу получения перфторированного производного сложного эфира посредством химической реакции, где указанная реакция представляет собой реакцию фторирования служащего сырьем исходного соединения, реакцию химического превращения фрагмента перфторированного производного сложного эфира с получением другого перфторированного производного сложного эфира или реакцию взаимодействия карбоновой кислоты со спиртом при условии, что по меньшей мере один из реагентов - карбоновая кислота или спирт - представляет собой перфторированное соединение, причем указанное перфторированное производное сложного эфира представляет собой соединение, в состав которого входит фрагмент приведенной ниже формулы 1 и имеет температуру кипения самое большее 400°С, согласно которому время проведения упомянутой химической реакции является достаточным для того, чтобы выход перфторированного производного сложного эфира достиг заранее заданного значения, и при этом указанный выход перфторированного производного сложного эфира определяют посредством газовой хроматографии с использованием неполярной колонки
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для одновременного определения содержания ионов переходных металлов Fe(III), Fe(II), Cu, Pb, Zn, Ni, Co, Cd, Mn в природных, поверхностных, сточных, подземных водах и водных вытяжках засоленных почв

Изобретение относится к газовой и жидкостной хроматографии

Изобретение относится к газовому анализу

Изобретение относится к области хроматографического анализа и предназначено для определения ширины, высоты и площади хроматографического пика

Изобретение относится к инструментальной аналитической химии, в частности к определению стабильных изотопов в пищевых продуктах
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для одновременного определения содержания диэтиленгликоля и метанола в природных, поверхностных, подземных, сточных и технологических водах

Изобретение относится к интегральному анализу биологических тканей и выделений организма человека с использованием метода хромато-масс-спектрометрии (ГХ/МС). Способ может быть использован в медицине, биологии, экспертно-криминалистической, судебной и оперативно-розыскной деятельности. Заявленный способ заключается в том, что исследуемый образец помещают в герметичную емкость из инертного материала, термостатируют до температуры выше 25°С, но ниже температуры разрушения исследуемого биологического объекта. Из термостатированного образца осуществляют отбор пробы парогазовой фазы, которую исследуют хромато-масс-спектрометрически путем разделения на хроматографической колонке. Затем компоненты смеси парогазовой фазы регистрируют в виде ряда хроматографических пиков на хроматограмме и идентифицируют по времени их выхода на хроматограмме и масс-спектру. Расчет концентрации спиртов производят в соответствии с полученной хроматограммой по соответствующим площадям пиков компонентов смеси парогазовой фазы. Техническим результатом является повышение чувствительности, точности и надежности идентификации и количественного исследования, а также сохранение используемого объекта для возможных повторных или дополнительных исследований. 1 табл., 8 ил.
Наверх