Способ извлечения урана (у1) из фосфорной кислоты

 

Изобретение относится к способу извлечения урана (У1) из фосфорной кислоты и позволяет упростить процесс. В раствор фосфорной кислоты, содержащей 6.10<SP POS="POST">-4</SP> М урана, вводят железный порошок для восстановления урана (У1) до урана (1У) и затем обрабатывают органофосфорным соединением, выбранным из группы дифосфоновой кислоты общей формулы @ или смеси этилендиаминтетраметиленфосфоновой кислоты общей формулы @ с гексиламинодиметиленфосфоновой кислотой общей формулы и процесс ведут при пропускании газообразного агента, @ после чего отделяют флотационный концентрат обогащений ураном. Содержание урана в концентрате составило 8-10%, степень извлечения урана 88-92%.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) (51) 4 С 01 (43/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТ,Ф

С

ГОСУДАРСТ8ЕНКЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 3657072/23-26 (22) 28.10.83 (31) 8218142 (32) 29.10.82 (33) FR (46) 30. 04. 89. Бюл. № - 16 (71) Сека С.А. (FR) (72) Ждид Эль Аид (Na) Пьер Блази, Жак Бессьер, Жан Шарль Трасез и Филипп шкур (FR) (53) 669.822 (088.8) (56) Патент С1 !А № 3203968, кл. 260429, 1, 1965.

Скрылев Л.Д., Немчук В.В. Ионная флотация как метод концентрирования раэбавленньж серно-кислых растворов урана. — Журнап прикладной химии, 1981, 54, ¹ 9, 1982-85.

Патент CI!IA № 3835214, кл. 423-10, 1974. (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА (VI)

ИЗ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (57) Изобретение относится к способу извлечения урана (VI) иэ фосфорной кислоты и позволяет упростить процесс. В раствор фосфорной кислоты, 4 содержащей 6 10 М урана, вводят жеИзобретение относится к способам извлечения урана (VI) из фосфорной кислоты и может быть использовано в технологии производства соединений урана.

Цель изобретения — упрощение процесса эа счет сокращения чигла технологических стадий..разный порошок для восстановления урана (VI) до урана (IV) и затем обраб атыв ают opr анофосфо рным соединением, выбранным иэ группы дифосфоновой кислоты общей формулы

0"„, 0

НΠ— P — СН вЂ” С вЂ” Р— ОН

12Н 25 0 CH ОС12 25

2 или смеси зтилендиаминтетраметйленфосфоновой кислоты общей формулы

Н РΠ— СН СИ вЂ” Н РО 3 м — сн — сн — и

Н РОз — СН СН вЂ” Н РО с гексиламинодиметиленфосфоновой кислотой общей формулы

СИ2 — Н,РОЗ 6Н13

СН2 — H2P02 и процесс ведут при пропускании газообразного агента, после чего отделяют флотационный концентрат обогащений ураном. Содержание урана в концентрате составило 8-10%, степень извлечения урана 88-92%

Пример 1. Промышленную фосфорную кислоту (30% Р О ), содержащую

6 ° 10 М урана, вводят в аппарат, выполненный в виде сосуда, в верхней части которого имеется сливное устройство, а нижняя часть выполнена иэ фриттованного стекла.

1477245 а также последую|цую многоступенчатую реэкстракцию, упростить процесс за счет исключения многоступенчатого экстрагирования и реэкстрагирования урана.

Формула изобретения о,. ° о

HO — P — СН вЂ” С вЂ” P — ОН

C1gH)gO Сн ОСЛИЦ

2 или смеси этилендиаминтетраметиленфосфоновой кислоты общей формулы

Н2РО, — СН, СН2 — Н2РО2

N— - CH -СН -М

НРО, — СН, СН2 — Н2РО2

1 с гексиламинодиметиленфосфоновой кислоты общей формулы (Я вЂ” Н РО 3

С Н„->

СН вЂ” Н P0 g и процесс контактирования ведут при про пускании газ а, по сле чего о тделяют флотационный концентрат, обогащенныйй ур ано м.

Составитель В.Хорошкеев

Редактор М.Петрова Техред М.. (идык Корректор С.Черни

Заказ 2169/58 Тираж 435 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Произнодст«епио-.издательский комбинат "Патент", r.Ужгород, ул. Гагарина,101

В раствор вводит железньп порошок, после чего обрабатывают дил аурил эфир

2-пропен-1,2-диилфосфоновой кислоты в количестве 2,7 10 M при ?О С, После этого пропускают в течение

10 мин азот, образовавшуюся пену собирают и подвергают анализу. Содержание урана во флотоконцентрате составило 7,6 . Степень извлечения урана 83 .

Пример 2. Аналогично примеру

1, за тем исключением того, что используют флотореагент в количестве з

3,0 10 М. Концентрация урана во фло- 15 тореагенте составила 8,9 . Степень извлечения урана 91 .

Пример 3. Аналогично примеру 1, за тем исключением того, что о флотацию ведут при 35 С. Концентрация урана во флотореагенте 10,3 .

Степень извлечения урана 92 ..

Пример 4. В аппарат, описан ный в примере 1, вводят раствор 5,5 M фосфорной кислоты, содержащей 10 М 25 урана в виде ацетата уранила, добавляют железньп порошок для восстановления урана (VI) до урана (IV), после чего обрабатывают смесью этилендиаминтетраметиленфосфоновой кислоты и гек- 30 силаминодиметиленфосфоновой кислоты.

Продувают результирующую смесь азотом в течение 30 мин и отбирают пену. Степень извлечения урана 80 .

1I р и м е р 5. Аналогично примеру 4, за тем исключением того, что в качестве исходного раствора используют промьппленную фосфорную кис— 4 лоту, содержащую около 5 -10 М урача.

Степень извлечения урана 78 . 4р

Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет по сравнению с экстракционным методом извлечения урана из фосфорной кислоты, предусмат. ривающим многоступенчатое контакти 45

I рование раствора с экстрагентом, Способ извлечения урана (VI) из фосфорной кислоты, включающий восстановление урана (VI) до урана (IV) с последующим контактированием исходного раствора с фосфорорганическим соединением, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса за счет сокращения числа технологических стадий, в качестве фосфорорганического соединения используют соединения, выбранные из группы дилаурилэфир 2-пропан-1,2-дифосфоновой кислоты общей формулы