Способ получения солей кобальта

 

Изобретение относится к гидрометаллургии тяжелых цветных металлов и химической технологии и может быть использовано при получении высокочистотного кобальта и его солей. Цель изобретения - обеспечение одновременной очистки кобальта от примесей при получении солей и интенсификация процесса. Соли кобальта (П) получают обработкой пульпы гидроксида кобальта (Ш) щавелевой кислотой, которую вводят в виде кристаллов непосредственно в суспензию гидроксида кобальта при весовом соотношении щавелевая кислота: вода: гидроксид кобальта (1,1-1,3):(0,9-1,1):1 до образования, твердого продукта оксалата кобальта с последующим его растворением в соответствующей кислоте. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„.SU(iiI (50 4 С 22 В 23 04

ВСЕСОКШЯД

П4твт1, С:1

OllHCAHHE ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

flO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4292094/31-02 (22) 30.07.87 (46) 07.05.89. Бюл. № 17 (71) Уральский политехнический институт им. С.M. Кирова и Уральский завод химических реактивов (72) С,M Балакин, В.Н. Рычков, И,Ф, Худяков, С.С. Набойченко, 3,3. Харитиди, О.В. Евтюхова, Ю.А. Абрамов и Т,В. Смолина (53) 669.253 (088 ° 8) (56) Карякин Ю.В, и др. Чистые химические вещества. — M. Химия, 1974, с, 206-214, Цветные металлы, 1986, ¹ 1, с. 25-27. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ КОБАЛЬТА (II) Изобретение относится к гидрометаллургии тяжелых цветных металлов и химической технологии и может быть использовано при получении высокочистого кобальта и его солей.

Целью изобретения является обеспечение одновременной очистки кобальта от примесей при получении солей и интенсификация процесса.

П р и.м е р 1. В навеску гидроксида кобальта (III) в количестве 35 г (в пересчете на сухой нес) приливают воду в количестве 35 r После перемешивания в пульпу загружают кристаллическую щавелевую кислоту в (57) Изобретение относится к гидрометаллургии тяжелых цветных металлов и химической технологии и может быть использовано при получении высокочистого кобальта и его солей ° Цель изобретения — обеспечение одновременной очистки кобальта от примесей при получении солей и интенсификации процесса. Соли кобальта (II) получают обработкой пульпы гидроксида кобальта (III) щавелевой кислотой, ко- . торую вводят.в виде кристаллов непосредственно в суспензию гидроксида кобальта при массоном соотношении щавелевая кислота : вода : гидроксид кобальта (1, 1-1,3):(0,9-1, 1): 1 до образования твердого продукта оксалата кобальта с последующим его растворением в соответствующей кислоте.

2 табл ° количестве 38,5-45,5 г. После окончания реакции (время реакции фиксируют) кристаллы оксалата кобальта отделяют на фильтре и затем растворяют в кислоте, В растворе определяют содержание примесей и кобальта.

Параллельно проводят опыт с исполь-, зованием в качестве восстановителя пероксида водорода (известный способ), Данные опытов приведены н табл..1 °

Пример 2. В этой серии опытов показано влияние массового соотношения вода:гидроксид кобальта (III), Для проведения опытов используют

1477759 лучшие условия, полученные в первой серии опытов. Изменяют только соотHошение вода:гидроксид.

Влияние количества воды на усло5 вия процесса обработки гидроксида кобальта (1II) щавелевой кислотой показано в табл. 2, полвостью растворяется. Из полученных растворов по стандартной методике получают соответствующие соли кобальта.

Как следует из полученных данных, предлагаемый способ обеспечивает в сравнении с известным получение высокочистых солей кобальта с одновременной очисткой от примесей цветных, щелочных и других металлов, сокращение продолжительности процесса, улучшение условий труда.

Как видно из табл. 2, наилучшие результаты получают при соотношении ,вода:гидроксид кобальта (III) — 0,9:1,1.

Пример 3. В пульпу гидрокси,да кобальта, содержащего 35 г гидрок.сида на сухой вес, при соотношении вода:гидроксид 1,0 вводят при перемешивании 600 см насыщенного при комнатной температуре раствора щавелевой кислоты (75 г/дм ) из расчета щавелевая кислота:гидроксид кобальта (III) 1,2. Продолжительность процесса увеличивается до 60 мин. Извлечение кобальта и оксалат 91,37.. Объем оборотного раствора возрастает в

10 раз.

Формула изобретения

Способ получения солей кобальта (II), включающий обработку технического гидроксида кобальта (III) восстановителем, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью обеспечения одновременной очистки кобальта от примесей при получении солей и интенсификации процесса, обработку гидроксида кобальта осуществляют кристаллической щавелевой кислотой, вводимой непосредственно в пульпу гидроксида кобальта (III) при массовом соотношении щавелевая кислота : вода: гидроксид кобальта (1,1-1,3):

:(0,9-1,1):1 до образования твердого продукта с последующим его растворением в минеральной кислоте.

Таблица 1

Пример 4. Проводят проверку растворимости оксалата кобальта в минеральных кислотах. Для проведения опытов используют оксалат кобальта, полученный по примеру 1 (опыт 4), и растворяют его в серной, соляной и азотной кислотах. Оксалат кобальта

1

Степень очистки от примесей, Х

Полнота

Время обработки, мин

Опыт Соотношение щавелевая кислота:вода:

:гидроксид кобальта

Fe Zn Cu Ni Na. прохождения реакции,X

100 70

100 51

100, 33

96 20

100 71

100 52

100 36

95 22

100 72

100 54

100 35

95 21

100 71

100 54

100 33

94 20

О 0 О 0 О, 0

200 100

2

4

6

8

9 10

11

12

13

14

15 .16

17 (известный) 1,6:0,7:1

1,3:0,7;1

1,1."0,7:1

0,82:0,7:1

1,6:0,9:1

1,3з0,9:1

1,1;0,9:1

0,82:0,9:1

1,6:1,1:!

1,3:1i l й1

1,1:1,1:1

0,82:1,1:1

1,6:1,3:1

1,3:1,3:1

1,1:1,3:i

0,82: 1,3: 1

40 35.

6 7

52 66

37 58

42 5

1О 8

58 69

38 60

44 6

10 9

57, 68

38 59

45 7

9 8

57 67

38 . 58

43 6

ЭО

32

0,6

32

34!

31

28

ЭО

0,5

52 48 Пульпа

87 90 трудно

96 95 переме88 77 шнвается

54 51

90 93

98 97

89 80

53 52

91 92

99 98

89 81

52 52

90 91

97 98

50 80

1477759 6

Таблица 2

Время

Опыт процесса, мин

1* 0,7 98

2 0,9 98

3 11! 98

4 1,3 90

Пульпа трудно перемешивается.

Составитель Л. Рякина

Техред Л.Олийнык

Редактор Н, Гунько

Корректор Н. Король

Заказ 2317/26 Тираж 577 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101

Отношение вода:гидрок сид кобальта, r/ã

Количество

Со, находящегося в виде оксалата, 7. от исх.