Способ двухступенчатой очистки газов от паров бутанола и толуола
Изобретение относится к технологии очистки газов от бутанола и толуола, применяемой в производстве 2-этилгексанола и позволяющей удешивить процесс. Реакционные газы, содержащие примеси паров бутанола и толуола, подают в абсорбер на первую ступень очистки, где их обрабатывают охлажденным бутанолом. Затем на второй ступени газы обрабатывают кубовыми остатками производства 2-этилгексанола. Кубовые остатки имеют следующий состав, в мас.%: 2,4-диэтилоктанол 60-72, 2,4-диэтилоктен-2-ол 10-15, 2,4,6-триэтилдеканол 3-10, неидентифицированные примеси 3-27. Неидентифицированные примеси представляют собой ацетали, сложные эфиры, непредельные альдегиды, соответствующие спиртам С<SB POS="POST">12</SB> и С<SB POS="POST">16</SB>. Степень очистки от бутанола составляет 96,4-96,6%, от толуола 96,1-98,7%. Удешевление способа связано с отсутствием затрат на дополнительную очистку и регенерацию сорбента на второй стадии очистки. 1 з.п.ф-лы.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (5D 4 В 01 D 53/14
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К A5TOPGKOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21 ) 4156695123-26 (22) 08.12.86 (46) 07.07.89. Ьюл. Х 25 (71) Кемеровское производстнснно«обьединение «XHxttlpuxl» (72) В. В Ванин,, I. С. Осадчая, В..I. Голь.(ман, P. Ь. Корнева,, 1 Н. (.нешникона. Г. И. 11олякова и О. Н. Фролон (53) 66.074 38 (088.8) (56) .Заявка ФР1,¹":3210236, к.> E3 01 L) 53/34, !98. 3. (541 (.110(.ОЬ 1ВУХ(:ТУ11ЕН(1ЛТОГ!
О IИ(. КИ 1 (ЗОВ О Г 1!АРОВ ЬУТАНО, ) - с
И ТО, !УО, !."с (57) И(обр«тени« отн(>сит.я к те; нологии (>ни«гни I i;>H <> I бутано 13 и То.(уола, примснясмси; н произво J«г«2-этилгексано13 и
lI() Jt3(>ëHê>Jtt«é t T«Ill«íè ãt 1;р<>цс сс. Реакцион
И t<)()pt г(IIH огнос н гся к Tt xti<), JoãJIJI (> iJl(. гки р«акци<>нных I азов ()T бутанола и T() It(>,13 и может быль использовано н прои (1«>дл не 2-эти ll t. кс,>иола.
11(ль изобрст«(ия удешевление npo. t «сti .
///)и>(р / Рt акционныс газы н колH It (нс 21> м /ч «содс ржанием 41 г/M бутанс>ла и 74,() г, л(голу<лlа иоступак>т из реак(ор)1 H аб ()p()с р, клда lip()TJIBoTot l,2 м ч ll;i выходс и J;tci«<>p()«p3 концентраци я Г)л Tà> но,!;) t J ;J ch,J «Tt я 1<> 8,7 I, м, то. l ми.);1 .1о !!),5 г л( (13.(ь>1«ишун> очистку г3.13 проводят на <н(ыт(и>й л л,l ltoBh«. Для этого отбирак)т р 3t 2- >TH,II «кcанола, (.ос г3в сод piKHT, M3«.%: 2,4- 1и эз ил ока J ti().1 60 72 2. - 1и этилокта н-2-ол 10 -15 „„SU„„1491550 A 1 2 ны«газы, содержащие примеси паров бутанола и толуола, подают в адсорбер на цервую ступень очистки, где их обрабатывают охлажденным бутанолом. Затем на второй л лцени газы обрабатывают кубоными остатками производства 2-этилгексано13. Кубовые остатки имеют следующий состав, мас.% 2,4-диэтилоктанол 60 — 72, 2,4-ди»тилоктен2-ол 10 15, 2,4,6-три этилд«ка вол 3 — 10, н«идентифицированные примес и 3 — 27. Неидентифицированные примеси представляют собой ацетали. сложные эфиры, непр«дельные альде(иды, соответствующие спиртам и CJ(,. Степень очистки от бутанола с()ставляет 96,4 -96,6%, от толуола 96,198,7%. Удешевл«HH(. t пособа связано с отслтстнием затрат на дополнит«льную очистку и регенерацию «opá«IJT3 на второй стадии о IH(тки. 1 з.ц. ф-.(ы. 2,4,6>- Три этилдека нол 3 — 0 Неидентифициронанньц примеси 3 — 27 Неидентифицированные 1>! им«си предлавляют собой ац«тали (предположительно дибутилацета lh масляного альдегида), сложные эфиры (2-этилг«ксиловый эфир 2-этилгексановой кислоты), ненред«льные альдегиды, соответствук>щис спиртам (.1 и (>„. Расход а бсорбента 2,4 мл / м и и. T«xJ Jt«pa Tx p;I абсорбции на об«их ст>)дl)яx 18,;) (. Давление атмосферное. Концентрация бутанола H отходящих газах 1,47 г м, толуола 2.7 г/м . (.теп«нь очистки р«с)кционных (азов от бутано i3 с<>ставлял 96,4, от толуола 98 7%. Пример 2. Реакционный газ посл«очистки бутанолом аналогично прил(еру 1, подак>г в абсорбер. В качестве абсорбенга 1(ротивотоком подают кубовые остатки производства 2-этилгексанола со ск<)ростьк) 2,5 мл мин при 15 С. Давление атмосферное. Концентрация 1491550 Формула изобретения Со«тавитель Г Винокурова Редактор Н. Бобкова Текред И. Верес Корректор Л. Бе«ки i Заказ 3780,110 Тираж 600 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета яо изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб,, д. 4j5 Производственно-издательский комбинат «Патент», г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 бутанола в отходящем газе 1,39 г/м, толуола 2,92 г/м . Степень очистки газа от бутанола составила 96,6, от толуола 96,1 о. Предлагаемый способ является более дешевым, так как на второй стадии очистки не требуется дополнительных капитальных затрат, связанных с введением дополнительных стадий очистки и регенерации сорбента, а следовательно, и расширением производственных площадей, а также затрат на адсорбент. Очистка реакционных газов по предлагаемому способу осуществляется на действующем в производстве 2-этилгексанола оборудовании, а применяемые в качестве абсорбента кубовые остатки являются отходами этого же производства. Регенерация абсорбента не требует установки дополнительного оборудования, а осуществляется на ректификационной колонне действующего производства, предназначенной для выделения спиртов. 1. Способ двухступенчатой очистки газов от паров бутанола и толуола, включающий обработку их охлажденным бутанолом на первой стадии, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса, на второй ступени обработку газов ведут кубовыми остатками производства 2-этилгексанола. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют кубовые остатки при следующем содержании ингредиентов, мас.о", : 15 2,4-Диэтилоктанол 60 — 72 2,4- Д и эт и локте н-2- ол l0 — 25 2,4,6- Гр и эт ил дека н ол 3 — 10 Неидентифицированные примеси 3 27
