Способ получения активной основы для моющих средств личной гигиены

 

Изобретение касается сероорганических соединений ,в частности, способа получения поверхностно-активных веществ на основе смешанных солей производных сульфоянтарной кислоты общей формулы: RO(CH<SB POS="POST">2</SB>-CH<SB POS="POST">2</SB>O)<SB POS="POST">M</SB>C(O)CH<SB POS="POST">2</SB>CH(SO<SB POS="POST">3</SB>NA)COOM, где R - C<SB POS="POST">10</SB> - C<SB POS="POST">18</SB> - алкил или амидоацил или C<SB POS="POST">9</SB> - алкилфенил

M = 3-4

M - моноили триэтаноламин, которые могут быть использованы в качестве активной основы для моющих средств личной гигиены. Цель изобретения - повышение качества целевого продукта. Процесс ведут этерификацией оксиэтилированных первичных жирных спиртов фракции C<SB POS="POST">10</SB>-C<SB POS="POST">18</SB> или оксиэтилированных алкилоламидов синтетических жирных кислот фракции C<SB POS="POST">10</SB>-C<SB POS="POST">16</SB> или оксиэтилированного C<SB POS="POST">9</SB> -алкилфенола малеиновым ангидридом при 80-110°С. Затем реакционную массу обрабатывают смешанной натрий-моно -или триэтаноламиновой солью сернистой кислоты. Способ позволяет снизить температуры помутнения и застывания 15%-ных водных растворов поверхностно-активных веществ соответсвенно с 2-4°С до 0-(-5)°С и с 0°С до (-1)-(-8)°С. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCKOMV СВИ4ЕТЕЛЬСТВУ где R—m

М которые

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

flO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРМГИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (2I) 4263548/23-04 (22) 16.06.87 (46) 15..07.89. Бюл. В 26 (72) Г. Ф. Ануфриева, 3, П. Перель и М. Ю. Плетнев (53) 547 ° 269.3.07(088.8) (56) Выложенная заявка ФРГ RF 1229250, кл. С 07 С 143/12, 1966.

1 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОЙ ОСНОВЫ ДНЯ МОЮЩИХ СРЕДСТВ ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЫ (57) Изобретение касается сероорганических соединений, в частности спосо.Г ба получения поверхностно-активных веществ . на основе смешанных солей производных сульфоянтарной кислоты общей формулы

R0(CH<-СН 0),„С(0) СН, СН(БОз11а)СООТГ, где R — С 1р-С -алкил или амидоалкип или Сз-апкилфенип; m = 3-4; М вЂ” моноИзобретение относится к способам получения поверхностно-активных веществ (ПАВ) на основе смешанных солей (натриевых и алканоламиновых) производных сульфоянтарной кислоты общей формулы

R0(CHgCH O)111OCCHyCHCOON (т)

I ьо,рс

С, - С1 -алкил или амидоацил, или С -алкилфенил;

3-4; моно- нли триэтаноламин, могут быть использованы в ка..SU, 1493637 А 1 (5l)4 С 07 С 143/12, С 11 D 3/34

4 1 ипи триэтаноламин, которые могут быть использованы в качестве активной основы для моющих средств личной гигиены. Цель изобретения — повышение качества целевого продукта ° Процесс ведут этерификацией оксиэтилированных первичных жирных спиртов фракции С 1 —

С< ипи оксиэтилированных алкилоламидов синтетических жирных кислот фракции

С("С,, или оксиэтилированного С>апкилфенола малеиновым ангидридом при 80-110 С. Затем реакционную массу обрабатывают смешанной натриймоноили триэтаноламиновой солью сернистой кислоты. Способ позволяет снизить температуру помутнения и застывания Ю

15Х-ных водных растворов поверхностноактивных веществ соответственно с 24 до 0-(-5) С и с 0 до (-1) — — (-8) С

1 табл.

Ю честве активной основы для моющих средств личной гигиены.

Цель изобретения — повышение качества целевого продукта путем обработки реакционной массы, полученной после этерификации соответствующих оксиэтилированных соединений, смешанной натриймоно- или триэтаноламиновой солью сернистой кислоты.

Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и воронкой, загружают 300 r этоксилатов спиртов фракции С,< -С, (r.ч.=

162) и этерифицируют их 89,2 г малеинового ангидрида при 100 С и интенсивном перемешивании. Полученные мо3 149363 ноалкилэтоксималеинаты добавляют к заранее приготовленному раствору сульфирувщего агента — натриймоноэтанолам»п»овой соли сернистой кислоты (295,5 г 377,-ного водного раствора бисульфита натрия, нейтрализованного

58,2 г моноэтаноламина) при 80 С. Г1осле получасового перемешивания получают 595 г водного раствора натриймоно- !0 этаноламиновой соли моноалкилэтоксисульфосукцината с содержанием активного вецества 36,6 мас.7. Высушенное, обработанное петролейным эфиром и перекристаллизованное из ацетона 15

ПАВ имеет следувций элементный состав, мас.X: С 46,35; Н 8,31; S 4,11;

11 3,55 (С 49,87; Н 8,14; S 5,41;

N 2,32 — расчетные значения).

Точка помутнения.157-ного водного 20 раствора IIAB 0 С, температура застывания (утраты текучести) -2»»С (точка помутнения раствора аналогичной динатриевой соли алкипэтоксисульфосукцината +4 С) ° Поверхностное натяжение

О, 1%-но го водного раствора 29, 8 мН/м (20 c) .

Пример 2. Аналогично примеру 1 200 г этоксилатов спиртов фракции С» -С,8 (синтанол ДС-6, ТУ 38-407245-83) этерифицируют 42,25 г малеинового ангидрида при 110 С и интенсивном перемешивании. Полученные моноалкилэтоксималеинаты сульфируют натриймоноэтаноламиновой солью сер- 35 нистой кислоты (139,8 r 33,6X — ного водного раствора бисульфита натрия и

74, 7 г моноэтаноламина) при 85О С и перемешивании.

Полу »авт водный концентрат натрий- 40 моноэт;ь оламиновой соли алкилэтоксисульфос кцинатов с содержанием активного вещества 38 мас.7. Точка помутнения 1 7-ного водного раствора этого

ITAB О С, температура застывания (утра-45 о ты текуч стп) — 1 С. Поверхностное натяжение О, 1%-ного водного раствора

30,7 мН/м.

П р и и е р 3. Оксиэтил»»рованнь»е апкилолам»»ды си»»тетических жирных ки- 0 слот фракции С » -С» (синтамид-5, ТУ 6-02-640-8!) в количестве 200 г загружают в трехгорлув обогреваемую колбу. При 110 С и постоянном перемешиванип их .этерифицируют малеиновым g5 ангидридом (45,6 г). Полученные малеинаты сульфируют смег»анной натриймоноэтаноламиновой солью сернистой кислоты (раствор 50, 8 r бисульфита

7 4. натрия и 29,8 r моноэтаноламина) при 85 С и перемешиванин. Получают

39, 9> -ный водный концентрат натриймоноэтаноламинэтоксисульфо сукцината.

Точка помутнения 157. -ного водного раствора этого IIAB 0 С, температура о застывания — 1 С. Поверхностное натяжение 0,17.-ного водного раствора

30, 8 мН/м (20 С) .

Пример 4. Аналогично примеру 1 получавт анионное ПАВ на базе оксиэтилированного на 4 моль алкипфенола (ТУ 38.407344-86). Разбавленньп» до 15% водный концентрат ПАВ имеет точку помутнения -4 С, температуру застывания -8 С. Элементный состав

ПАВ, мас.7,: С 49,0; Н 7,6b; S 6,0 (С 45,44; Н 7,0; $5,2 — расчетные значения) .

Пример 5. В круглодонную обогреваемую колбу загружают 100 г этоксилатов первичных спиртов фракции С, -С»4 и этерифицирувт малеино— вым ангидридом аналогично примеру 1.

Полученные моноаЛк»»лэтоксималеинать» сульфируют водным раствором натрийтриэтаноламиновой соли сернистой кислоты (98,5 r 33,6X — ного водного раствора бисульфита натрия и 80,5 r триэтаноламина) при 80 С и перемешивании. Получают водный текущий кон— ценТрат натрийтриэтаноламиновой соли алкилэтоксисульфосукцинатов с содержанием активного вещества 42,87. Точка помутнения -5 C, температура застывания -3 С. Поверхностное натяжение 0,1%-ного водного раствора этого

ПАВ 32,0 мН/м при 20 С.

Сравнительные данные по точкам помутнения и застьпзания ПАВ, полученных разными способами,приведены в таблице.

Из таблицы видно, что концентраты

ПАВ, имеющих смешанный противоион, сохраняют однородность и текучесть до более низких температур. Благодаря этому они имеют определенные техноло— гические преимущества, например, при транспортировке, особенно в холодное время года, и при создании низкозастывавщих нерасслаивающихся товарных форм жидких моюцих средств. Кроме того, несмотря на повышенную концентрацию ПАВ в готовых продуктах по примерам 1-5, они более подвижны, чем аналогичные 20-307.-ные водные растворы динатриевых солей.

Нскодное тидроксюсодаркаае соек«некие аппаратура 132-ното одного растеора, С

«утпеию еастмеаипа

На, НЭ4 (1ю 1) текучка оапек, 34,4 паста

Ila прмiеру I

По про«вру 2

Этокс«тати перонпаас спиртов Ьракпни Стт-С

Спптаиоп ДС d

29 Ь О

30,) 0

3Ь,О

to ae

Текупап иеп

° îààòà4 песта

По пререару 3 (По приперт 4

По примеру 3

Си«танка-3

Неопап At 9-4

39 ° 9

3О,Ь О

32,0 -3

Тп не

° Ф

29,2

42,Ь

-Ь

Этоксппат« пере«пан спирто ° Фраки«и Cут-С „

Этокснпет 13 «опк) пеурппоеото скпрта

На, nA и

f о г Ilа и

2О,Ь

Ф4

3!, 2

Нкаестнэе

3О,У аг

29,2

Этокснпатн пере«кита спертое Ьракпии С, -С, Сактисупъоосукееюат

)Ь1 (фирна Леаер

° ранена) П р и н е и ° п и ° . НЭ4 -.катноп «опоетенопкнниа1 ТЭ4 - катион трнктаиопаннпа.

Составитель Т. Власова

Редактор А, Огар Техред М,Пидb к Корректор В. Бугренкова

Заказ 4062/27 Тираж 352

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгороду ул. Гагарина, 101

5 1493

Формула изобретения

Способ получения активной основы для моющих средств личной гигиены этерификацией оксиэтилированных соедине5 ний малеиновым ангидридом при 80—

110 С с последующей обработкой реакционной массы солью сернистой кислоты при 80 90 С, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения ка- 10 чества целевого продукта, в качестве

637 6 оксиэтилирован)1ык соединений используит оксиэтилированные первичные жирные спирты фракции С а-С <9 или оксиэтилированные алкилоламиды синтетичесКНх жиРных KHcJIoT фракЦий Сто -C(d ипи оксиэтилированный С>-алкилфенол, а в качестве соли сернистой ки лоты используют смешанную натриймоноили триэтаноламиновую соль сернистой кислоты