Патент ссср 154257

 

в 154257

Класс С 07с12; 12о16

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа,М 50

Г. M. Стронгин, Ю. М. Альтшулер, Д. Н. Бирюков

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗО-БИС-ИЗОБУТИРОНИТРИЛА

Заявлено 3 мая 1961 г. за ЛЪ 729427/23 в Комитет fl(l делам изооретений и открытий нри Совете Министров СССР

Оиуоликовано в «Б оллетене изооретений и товарных знаков», ха 9 за 19G3 t.

Известен способ получения гидразо-бис-изобутиронитрпла конденсацией циангидрина ацетона с гидразнном. Однако прп осуществлении его не удается регенерировать исходные компоненты, процесс конденсации весьма длителен, возникает необходимость очистки сточных вод.

Для сокращения продолжительности конденсации, исключения несбходимостн очистки сточных вод и возможности регенерации до 90,4> циангидрина ацетона и 50 — 70 в гидразина разбавленные маточные растворы после отделения кристаллов продукта реакции предлагается подвергать гидродистилляции при пониженном илп нормальном давле-! (IIl в слабощелочной или слабокислой среде.

Пример. Маточный раствор после выделения продукта конденсации с рН 6 — 8, содержащий 10 г/л цпангндрпна ацетона и 4 г я гпд. разингидрата, как в свободном, так и в связанном виде, направляется в средн1ою часть колонны для гидродистилляции. Водяной пар, проходя по колонне снизу вверх навстречу стекающему маточнику, увлекаес собой циангидрин ацетона и гпдразо-бпс-пзобутиронптрил. Пары копденсируются в дефлегматоре, частично возвращаются на укреплени . в колонну, а частично поступают в сборник, снабженный охлаждающей рубашкой, для предотвращения осмоленпя, и мешалкой для облегчения выгрузки гпдразосоединенпя.

Конденсат в сборнике, содержащий около 80 г/л свободного цпангидрина ацетона и около 140 г я гидразо-о«с-изобутцронитрила, используется в следующем процессе конденсации для получения гидразо-бисизобутиронитрила вместо соответствующего количества циангидрина ацетона.

Предмет изобретения

Способ получения гидр азо-бис-изобутиронитрила конденсацией циангидрина ацетона с гидразином, отличающийся тем, что, с целью ликвидации загрязненных стоков, регенерации исходных компонентов и сокращения продолжительности конденсации, разбавленные маточные растворы после отделения кристаллов продукта подвергают гидродистилляции при пониженном или нормальном давлении в слабощелочной или слабокислой среде.

Составитель Л, Савина

Редактор м. старосельская техред А. А. Камышникова Корректор м, и. чльмуе

Поди. к пеи. 2i/VIII 1963 г. Формат бум. 70Y108 /is Объем 0,18 изд. л.

Заказ 1100. Тираж 550. Цена 4 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Типография, Москва, ул. Фр. Энгельса, 46.

Отпеиатаио с наоора в типографии . А 1 ХОЗУ Мосгорсовпархоза

Патент ссср 154257 Патент ссср 154257 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической переработки лигнина, конкретно к усовершенствованному способу получения ароматических альдегидов из лигнина

Изобретение относится к способу получения производных 3-нитроазобензола формулы I, которые могут быть использованы в качестве красителей

Изобретение относится к получению замещенных ароматических аминов

Изобретение относится к области пиротехнических производств, а именно к производству инициирующих взрывчатых веществ, в частности к способу получения сыпучего диазодинитрофенола (ДДНФ)

Изобретение относится к способу получения азокрасителей, содержащих нитрогруппу в ядре азосоставляющей

Изобретение относится к способу получения ароматических 4-нитрозо-N-гидрокситриазенов, которые находят применение в текстильной промышленности в качестве скрытых диазосоставляющих для окрашивания тканей, для получения аналитических реагентов на ионы металлов, а также в производстве пористых пластических масс и резин
Изобретение относится к усовершенствованию способа получения азобисформамида, используемого в качестве вспенивающегося агента

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где R1 обозначает ОН, 0-ацил; R2 обозначает группы следующих формул II, III, IV, V, VI, VII
Наверх