Патент ссср 154277

Авторы патента:

C07D211/18 - с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца

Класс С 07с; 12р, 1„ № 154277

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЕ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа / ув 51

H. В, Васильева и Г. К, Стергиу

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИПИПЕРИДИЛХИНОНА

Заявлено 4 августа 1961 г. за № 741001/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений и товарных знаков» № 9 за 1963 г.

Известен способ окисления пиперидина в присутствии других органических веществ действием молекулярного кислорода и ацетата меди.

По предлагаемому способу, с целью упрощения процесса, пиперидин в смеси с гидрохиноном окисляют перекисью водорода при нагревании.

Полученный 2,5-дипиперидилхинон может быть использован в качестве ускорителя вулканизации.

Пример. К 11,0 г гидрохинона прибавляют 34,0 г пиперидина, перемешивая при 75 вЂ” 100 до полного растворения, после чего к смеси прибавляют по каплям 40 мл 30о/о-ной перекиси, водорода. Смесь постепенно окрашивается и к концу реакции приобретает фиолетовый цвет от выпавших кристаллов. Выход 2,5-дипиперидилхинона 65 вЂ” 70%, т. пл.

175 С (из спирта) .

Предмет изобретения

Способ получения 2,5-дипиперидилхинона окислением смеси пиперидина и гидрохинона, отл ич а ющи и ся тем, что в качестве окислителя используют 30о/о-ную перекись водорода.

Изобретение относится к ряду новых производных , -диарилалкана, которые являются антагонистами рецептора серотонин-2 и которые полезны, следовательно, для лечения и профилактики циркуляторных (сердечно-сосудистых заболеваний) болезней, протекающих с расстройством кровообращения, и психоза

Гидрированные азотсодержащие гетероциклические соединения, производные пиперидина, фармацевтическая композиция и способ подавления активности вещества р в организме // 2105758

Производные 4-гидроксипиперидина // 2178412

Изобретение относится к новым производным 4-гидроксипиперидина общей формулы (I), где Х обозначает -О-, -NH-, -CH2-, -СН= , -СО2-, -СОN(низший алкил)- или -CONH-, R1 - R4, независимо друг от друга, - водород, гидрокси, нитрогруппа, низший алкилсульфонамид, 1- или 2-имидазолил, 1-(1,2,4-триазолил), R5 и R6, независимо друг от друга, - водород, низший алкил, гидрокси- или оксогруппа, R7 - R10, независимо друг от друга, - водород, низший алкил, галоген, трифторметил или низшая алкоксигруппа, n = 0 или 1, или к их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям

Замещенные 4-(фенил-n-алкил)пиперидины, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения // 2262504

3-замещенные 4-(фенил-n-алкил)-пиперидины, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения // 2265013

Замещенные производные индено[ [1,2-с] изохинолина, композиции и способы лечения на их основе // 2300523

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений

Новые дизамещенные фенилпиперидины/пиперазины в качестве модуляторов допаминовой нейротрансмиссии // 2366654

Изобретение относится к новым соединениям формулы 1: где X представляет собой N или СН; R 1 выбирают из группы, состоящей из OSO2CH 3, SOR4, SO2R4, SO 2NH2, SO2NHCH3, SO 2N(CH3)2, COR4, CN, ОСF 3, CF3, F, Cl, Br, I, CH(ОН)CF3, CH2SO2CF3, СН2SO 2CH3, CH2CF3, СН2 СОСН3, СН2СОСF3; R2 выбирают из группы, состоящей из CN, CF3, ОН, OR 4, F, Cl, Br, I, CH3; R3 выбирают из группы, состоящей из C1-C4 алкилов, аллила, СН2СН2OСН3, CH2 CH2CH2F, CH2CH2CHF 2, CH2CH2F, CH2CHF 2, СН2CF3, 3,3,3-трифторпропила, 4,4,4-трифторбутила;СН2СН2 OH, СН2СН2СН2OH, СН2 СН(ОН)СН3, СН2СН2СОСН3 , , ;R4 выбирают из группы, состоящей из C1-С3 алкилов, CF3, CHF 2, CH2F; при условии, что когда R1 представляет собой CN, ОСF3, СF3, F или Cl; Х не является СН, R2 не является F, Cl, Br, СН 3, и R3 не является C1-С3 алкилом или аллилом; при условии, что когда R1 представляет собой СF3 или CN, Х не является СН, R2 не является F, Cl, Br, CH3, и R3 не является С1-С2 алкилом; при условии, что когда Х представляет собой N: R1 не является Cl, когда R 2 представляет собой СН3, и R3 представляет собой СН2СН2OН; R1 не является Cl, когда R2 представляет собой Cl, и R3 представляет собой СН3; R1 не является F, когда R2 представляет собой CN, и R3 представляет собой СН3; R1 не является Cl, когда R2 представляет собой Cl, и R3 представляет собой СН2СН2 СН2OН; R1 не является Cl, когда R2 представляет собой Cl, иR3 представляет собой СН2СН2OН; и при условии, что когда R1 представляет собой SO2R4, SO2NH2, SO2NHCH3 или SO2N(СН3)2; R2 не является ОН, и к его фармацевтически приемлемым солям

Новые замещенные тетрациклические производные тетрагидрофурана, пирролидина и тетрагидротиофена // 2401257

Фунгицидная композиция, способ борьбы с грибами, производные пиперидина и способ их получения // 2097375

Изобретение относится к некоторым производным пиперидина, способу их получения, композициям, содержащим эти соединения, и их использованию в качестве фунгицидов

Гидрохлориды производных 1-бензил-4[(1-инданон)]- метилпиперидина // 2009128

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к гидрохлоридам производных 1-бензил-4-инданон)-метилпиперидина формулы I HCl где R1 - H или метокси; R2 - метилен; n - целое число 1 или 2, которые обладают высокой и строго селективной антиацетилхолинэстеразной активностью и могут найти применение в медицине