Патент ссср 158281

 

Класс С 07f; 12р, 13

Лв 158281

СССР

ОГ1ИСАН4Е ИЗОБРЕТЕ1-1ИП

К АBTGРСКСMУ СВМ,цЕТЕЛЬС ГБУ подписная epgnna Ла О1

Л. В. Скоркин и H. Г. Божко

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СКОПОЛАМИНА ИЗ СЕМЯН

ДУРМАНА ИНДЕЙСКОГО

Заявлено 11 шоня 1962 г, за Лв 76214i/31-16 в Комитет по делам изобретений и открыги11 при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений и товарнык знаков» ЛЪ 21 за 1963 r.

Известны способы извлечения алкалоида скополамина из семян растения дурмана индейского путем непрерывной экстракции слабым раствором серной кислоты с последуюшей десорбцией на катионите и десорбцией органическими растворителями с аммиаком.

Также известны спосоо!. Извлечения скополам ыа путем эксгракции растительного сь,рья с помощью электродиализа в аппарате, разделенном мембранами на отдельные камеры.

Указаннь!е способы предусматривают предварительное ооезжиривание семян дурмана индейского, они весьма длительны и не обеспечивают удовлетворительного Bûõoä2 целевого продукта.

По предлагаемому спосооу, с целью упрощения и сокращения текнологического процесса и повышения вы; ода скополамина, экстракцию растительного сырья проводят при наложении электрического поля постоянного тока.

Для извлечения скополамина измельченные необезжиренные семена дурмана индейского, предварительно замоченные в 0,25",,-ном раСТВОРЕ СЕРНОИ КИСЛОТЫ, ЗЯГРУЖЯЮТ В ЭКСТР 2КТОР, В ВЕРКНЕЙ 12СТИ КОТОрого установлен анод, а катодом которого служит ложное дни!це. Г1осле подключения к источнику постоянного тока из напорного бака начинают непрерывно подавать 0,25!I,,-ный раствор серной кислоты. Когда аноды оказываются залитыми раствором кислоты, экстракт непрерыв но сливаlот через нижний кран экстр2ктора в приемники со скоростью, соответств ющей подаче кислоты в экстрактор.

Таким образом совмещ21отся два процесса: в результате действия электроосмотических сил ускоряется процесс продвижения ял! ЯлО идя

Патент ссср 158281 Патент ссср 158281 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным 3-(пиперидинил-1)-хромана-5,7-диола и 1-(4-гидроксифенил)-2-(пиперидинил-1)алканола общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям присоединения кислот, в которой (a) R2 и R5 взяты в отдельности и R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой водород, (C1-C6)-алкил, галоген, ОН или OR7, а R5 представляет собой метил; или (b) R2 и R5, взятые вместе, образуют кольцо хроман-4-ола, a R1, R3 и R4 каждый независимо представляют собой водород, (C1-C6)-алкил, галоген, OН или OR7; R7 представляет собой метил; а R6 представляет собой замещенный пиперидинил или 8-азабицикло[3,2,1]октанильное производное; при условии, что (a) если R2 и R5 взяты в отдельности, то по крайней мере один из R1, R2, R3 и R4 не является водородом; и (b) если R2 и R5 взяты вместе, то по крайней мере один из R1, R3 и R4 не является водородом, обладающие свойством NMDA антагониста

Изобретение относится к терапевтическим активным азациклическим или азабициклическим соединениям, способу их получения и к фармацевтическим композициям, включающим указанные соединения

Изобретение относится к новым тропановым производным, которые представляют собой сильные ингибиторы обратного захвата нейромедиаторных моноаминов, то есть дофамина, серотонина и норадреналина, и к применению новых тропановых производных для лечения расстройств или заболеваний, на которые влияет ингибирование обратного захвата нейромедиаторных моноаминов, таких как болезнь Паркинсона, депрессия, обсессивно-компульсивные расстройства, панические состояния, деменция, нарушения памяти, гиперактивность при дефиците внимания, ожирение, состояние тревоги, нарушения аппетита и токсикомания или злоупотребление лекарственными средствами, включая злоупотребление кокаином

Изобретение относится к новым производным 8-азабицикло[3,2,1]окт-2-ена и -октана, которые являются холинергическими лигандами на никотиновых АцХ (ацетилхолиновых) рецепторах

Изобретение относится к новым производным 8-азабицикло[3.2.1]октан-3-метанамина в форме чистых геометрических -изомеров общей формулы I, где U представляет формулу (А) или (В), в которых V представляет водород или галоген, (C1-C3)алкильную группу или одну либо две (C1-C3)алкоксигруппы, W и Х каждый представляет собой либо два атома кислорода, либо атом кислорода и группу CH2, либо группу CH2 и атом кислорода, либо атом кислорода и группу СО, n = 0 или 1, R представляет пропильную группу, когда U обозначает формулу (А), либо водород или (C1-C3)алкил, когда U обозначает формулу (В), Y представляет один или более атом или группу, включающую водород, галоген и т

Изобретение относится к 2-замещенным 4,5-диарилимидазолам общей формулы (I), где R1 - 4-пиридил; R2 - фенил, нафт-1-ил или нафт-2-ил, который необязательно может содержать до 5 заместителей, выбранных из галогена; R3 - водород; R4 - пиридил, необязательно замещенный галогеном или аминогруппой

Изобретение относится к наборам, содержащим одно или несколько соединений по изобретению и инструкции для применения на практике способа по изобретению
Наверх