Патент ссср 158886

Авторы патента:

C07D237/12 - атомы галогена или нитрогруппы

№ 158886

Предмет изобретения

Способ получения 3,6-дихлорпиридазина взаимодействием пиридазиндиола-3,6 с избытком хлорокиси фосфора с применением нейтрализации реакционной смеси водным раствором аммиака, отл и ч а юшийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и уменьшения коррозии аппаратуры, реакционную массу непосредственно подвергают обработке водным раствором аммиака.

Составитель Р. Салова

Гехреп I.. Л. Км1ь:ьппакова

Корректор 3. Л. Бстева

Г епаетоо Д. 1 1 ераеамова

Г1одп, а и ч. 27,л! вЂ” оэ г. ($)o 1 .l.. T li О,„; 1ЕЬ1 Ооье "а J l8 и ьп л.

Lll11 1!Ã1È Гoci éon ü". nllо 0 l o,.n .:;, и ..-,. ::,: n-"ol>n -теп Й li !Огава, 1 I,. 1;":" ., Iln. (е".Оьа.," . 1.

Тппогр".ôèÿ, пр. Сапунова, 2. рубашку) приливают массу, полученную после реакции с хлорокисьи фосфора, разбавленную дихлорэтаном.

Во время разложения водный слой должен быть щелочным, а в конце разложения вЂ” нейтральным.

Полученную реакционную смесь разделяют. Нижний дихлорэтангвый слой сливают, а водно-солеевой экстрагируют дихлорэтаном (2 раза по 2,5 л). Цихлорэ;ановый слой вместе с экстрактами обрабатывают

50 г активированного угпя. Дпхлорэтан отгоняют в вакууме. Оставшийся в кубе 3,6-дихлорпиридазин перегоняют при 134 вЂ” 135 С (22,5 мм рт. ст.).

Получают 1543 г белого кристаллического вещества с т. пл. 68вЂ”

69 С, что составляет 77% от теоретического количества.

Производные пиридазиниламина и их применение для получения ингибиторов пикорнавирусов // 2380366

Гетероциклические ингибиторы мек и способы их применения // 2414455

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу IV: где R1 представляет собой С1 или F; R3 представляет собой H, Me, Et, ОН, МеО-, ЕtO-, НОСН2CH2О-, HOCH2C(Me) 2O-, (S)-MeCH(OH)CH2O-, (R)-НОСН2 СН(ОН)СН2O-, циклопропил-СН2O-, НОСН 2СН2-, , , , , или R7 представляет собой метил или этил, которые возможно замещены одним или более чем одним F; R8 представляет собой Вr, 1 или SMe; и R9 представляет собой Н, С1-С4алкил, С1 или CN, где указанный алкил возможно замещен одной или более группами, независимо выбранными из F или CN, при условии, что когда а) R1 представляет собой F, R8 представляет собой Вr, R9 представляет собой Н, и R7 представляет собой либо Me, либо Et, тогда R3 не может представлять собой HOCH2CH2O; б) R1 представляет собой F, R8 представляет собой I, R9 представляет собой Н, и R3 представляет собой МеО, тогда R7 не может представлять собой Me; в) R1 представляет собой F, R8 представляет собой Me, R9 представляет собой Н, и R3 представляет собой НОСH2СН2 О, тогда R7 не может представлять собой Me; и г) R 1 представляет собой F, R8 представляет собой Вr, R9 представляет собой Н, и R3 представляет собой циклопропил-СН2O, тогда R7 не может представлять собой Me, а также к применению этого соединения в изготовлении лекарственного средства для лечения гиперпролиферативного расстройства или воспалительного состояния и к фармацевтической композиции, которая ингибирует МЕК

Способ получения производных 3/5/-метилпиразола // 2093511

Изобретение относится к технологии получения замещенных производных пиразола, в частности к способу получения производных 3(5)-метилпиразола

Производные 1,2,4-триазола или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция и промежуточные соединения // 2095358

Изобретение относится к соединениям формулы и их фармацевтически приемлемым солям, в котором: R обозначает фенил, замещенный 1-2 заместителями, каждый из которых независимо друг от друга выбирают из галоида; R1 обозначает C1-4 алкил; R2 обозначает H или C1-4 алкил; и "Het", который прикреплен к смежному атому углерода кольцевым атомом углерода, выбирают из пиридинила, пиридазинила, пиримидинила или пиразинила, при этом "Het" необязательно замещается C1-4 алкилом, C1-4 алкокси, галоидом, CN, NH2, или -NHCO2(C1-C4) алкилом

Способ получения хлоразинов, содержащих о-гидроксифенильную группу // 2026295

Изобретение относится к улучшенному способу получения хлоразинов, содержащих о-гидроксифенильную группу, общей формулы I-III I где Ia 4-Сl; 2-o-HOC6H6; R = 6-CH3 Iб 4-Сl; 2-o-HOC6H4; R = 6-CF3 Iв 4-Cl; 2-o-HOC6H4; R = 6-C6H5 Iг 4-Cl; 2-o-HOC6H4; R = 5-CN Iд 4-Cl; 2-o-HOC6H4; R = 5-COOC2H5 Ie 4-Cl; 2-o-HOC6H4; R = 5-C6H5 Iж 4-Cl; 2-o-HOC6H4; R = H Iз 4-Cl; 6-o-HOC6H4; R = H Iи 2-Cl; 4-o-HOC6H4; R = H Iк 2-Cl; 4-o-HOC6H4; R = 6-C6H5 IIa R = H IIб R = 4' -OC3H7 IIв R = 5' -Br IIг R = 5' -NO2 IIд R = 3' , 5' -Cl2 IIIa R = H используемых в качестве промежуточных продуктов при синтезе универсальных стабилизаторов для полиэтилена, т.е

Способ получения 3-хлорпиридазино- // 164605

Способ получения 3,4,6-трихлорпиридазина // 388556

Гербицидное средство // 934897

Способ получения производных фенилпиридазина // 1179925