Патент ссср 159544

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

Г ЕСПУ ЬЛИ К

ОПИСАНИЕ

ИЗОБ РЕТЕН ИМ

KABTOPCKDMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

% 159544

Кл:l cc

12г, 3„!

2311, 1 в!

МПК

В Cld

С 1О

Заявлено 29.XI.1962 (№ 805095!28-4) Гост,лРственныЙ

КОМИТЕТ IIO АЕЛАМ изОБРетениЙ и ОТКРытии

СССР

Ояубликовано 28.XII.1963. Бюллетень № 1

УДК

Под!!асная группа № 58

М. Г. Митрофанов

СПОСОБ ВЫДЕЛЕН ИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛ ЕВОДОРОДО1

Для разделения нефтяных фракций применяют полигликоли (ди- и тр !этнленгликоль), при помощи которых из бен"-!ша извлекают бензол, толуол и ксило Ibl высокой степени чистоты.

Для экстракционного разделения керосиноBbIx и более высококипящих фракций нефти этот растворитель не используют вследствие того, что отделение извлеченной ароматики от полиГликоля путем перегонки невозмонено из-за почти одинаковой температуры кипения самого растворителя и нефтепродукта.

Известно применение двуступенчатой экстракции ароматических углеводородов: 113 первой стадии в качестве растворителя применяют бутиролактон, а на второй — пропан (пат. CILIA М 2963427).

Предложено для экстракции с помощью полигликолей прîBîäèòü процесс в две ступени с применением во второй ступени растворителя более низкокипящего, чем извлекаемая ароматика.

Сырье, содержащее ароматические углеводороды, противоточно экстрагируют полиглнколями с рециркуляцией выделенной арсматики, которая возвращается в необходимом количестве в ни>кшо!О отстойную зону экстра;;— тора. Чистоту извлеченной ароматики регулируют, подавая в растворитель необходимое количество воды.

Выведенный нз верхней части экстрактора дсароматнзованньш продукт — рафннат после промывки водой направляют в товарный парк.

Из 1шжней части ьыводят экстрактньш раствор, содержащий нзвлечеш!ую нз сырья ароматику. Поскольку в д;шном случае отделить ароматш у от погн1глнколя путем персГонкн экстрактнОГО раствора не, !ьзя, то llcпользуют еще один экстрактор, в котором раствор ароматнкн в полнглнко1c противоточно обрабатывают легким растворителем, например бензолом, толуолом, кснлолом, Ilx смесью в любой пропорции нлн бензином с т. кнп. около 120 С. Раствор ароматнкн нз верхней части второго экстрактора после промывки водой направляют на перегонку, где регенернруют растворнтель н получгпот конечный прод кт.

Полигликоль 13 нижней части второго экстрактора также направляют в аппаратуру для отгона легкого растворителя н воды. Регснсрнрованный глнко lh и растворнтсль возвращают в процесс.

Таким образом можно использовать полиГ.1 И1.01 н для экстр 3 кцн н ар о ати кн 113 нефтя

III Ix фракций нлн друl llx углеводородных смесей, кипящих выше 180 С.

В тао»IIIe приведены показатели качества продуктов, полученных двухступенчатой экс Чо 159544

Ароиае ические унленолороД(л

Комплекс линельно- Раф икат го топлива

Хнракт ерисл икн

Предмет изобретения

0,9357

0,8184

0,8351

95,1

22,4

35,5

189

262

279

1о4

291

183

227

275 — 37

Составитель Л. Червова

Редактор Л. Герасимова Техред А. A. Кудрявицкая Коррсктор T. Д. Хромцева

Поди. к печ. 6/III — 64 г. Формат бум. 60 g 901/8 Объем 0,23 изд. л.

Заказ 354/6 Тираж 550 Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

П лотность, р 20/4

Содержание ароматики, % вес

Фракции, " С низкокипятцая

50% -на я

90%-ная конечная

Температура замерзания, С . тракцией дизельного топлива триэтиленгликолем.

Способ выделения ароматических углеводородов двухступенчатой экстракцией, о тл ич а ю гц и и с я тем, что в первой ступени экстракции применяют в качестве растворителя полигликоль, а во второй — растворитель, имеюгций температуру кипения ниже, чем выделяемые ароматические углеводороды.