Патент ссср 159982

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

PECIIYBANК

Класс 39с, 16

;. П 1, С 08о

Заявлено 13Л 111.1962 (Ле 790707 23-4) lOCYAAPCTBEHHiIA

КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ

ИЗОБРЕТЕНИИ И ОТКРЫТИИ

СССР а Д >

Опубликовано 196>!. Б:оллете!!ь ЛЪ 2

E! >h >. .i

1

I р .., 1 1" ; i:,, ::.r.!!!1-!е ..

В. В. Кор1нак, С. В. Виноградова, П, М. Валецкий и М. Г. Деборин I 1;икщ10",-, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЬ1ЩЕННЫХ ПОЛИАРИЛАТОВ подписная группа Л3 1бО

Известен способ получения ненасыщенных полиарилатов поликонденсацией двухатомных фенолов с хлорангндридами дикарбоновых кислот. 14едостатком этого способа является

F.âåäåíèå в цепи полнарилатов остатков алнфатических соедпнений, приводящее к снижешно теплостойкости и термостабильности.

Предлагаемый спосоо свободен от указанного недостатка. Особенность его заключается в поликонденсации аллилзамещенных двухатомных фенолов или нх смесей с незамещенными двухатомнымн фенолами и хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот.

11оликонденсация может быть осуществлена как между фаз, так и в среде высококнпящего растворителя.

Получаемые ненасыщенные полнарилаты могут бь .ть переведены в трехмерное, неплав1:се и нерастворимое состояние за счет термического отвер?кдения или путем сополнмеризации с ванильными мономерамн.

Пример 1. В двухгорлую колбу, емкостью

0,5 л, снабжеш1ую быстродействующей метналкой и капельной воронкой, загружают

100 мл О,l,моль водного щелочного раствора дналлилдиана (3,18 г диаллнлдиана; 1 г

NaOH), содержащего в качестве эмульгатора некаль в количестве 1о/о от веса водной фазы. Из капельной воронки прн интенсивном псреме1цивании постепенно (в течение IOлин) г!рибавляют к реакционной массе 100 лл

0,1 моль раствора хлорангндрида терефталевой кислоты в и-кснлоле и продолжают перемсшивание реакционной массы еще в тече!ше час. Затем реакцноннуlo смесь выливают в

«месь метанола с водон (1: 1). Полимер отс!1;1льтровывают> промывают тщательно водой и метанолом Ii сушат прн 80=С в течение

4 час. Выход полi:мера 75",о от теоретического. Приве;!ен: ая вязкость раствора поли3I;1!7373 в трнкпезоле 0,23; температура разi ягчення в капп!7!!pe 130 — 35=С; содержание в полимере аллнльных групп 17>98с)о.

Полимер растворим в стнроле н метнлмета1,р плате.

Пример 2. В колбу, опнсанну ю в примере 1, загружают 50 лл 0,1 ло.!ь, воднощелоч1.ого раствора диана н 50 лл 0,1 моль водно1е.70ч!юго раствора дн3„1.7нлднана (1,14 г

„нана, !,59 г дналлнлднана, 0,9 г lOH), ко !срые содержат в качестве эмульгатора цекаль В количестве !,о OT B«ca IIO;i,!10!! фазы.

3 3 т е м т а и ?K c . и 3 к В п р н м е р е 1, II p I I 6 3 !I Jl SI IO T к реакшюш ой массе 100 лл 0,1 лоль раствор:-; х.;!орангндрнца терефталегой кислоты в

II-1 «I! 10 1е. Р«31сцнIO il OGP300TI l !10лнме173 ссущестгляют так же. как в примере 1. Вы?.07 полимера 68о7о от теоретического. Состав полученного полимера — терефталевая кислота: диан: дналлнлднан = 1,0: 0,5: 0,5 ло.!ь.

Г1рнведенная вязкость раствора полнарнлата

I трнкрезоле 0,24; темпеpе!т? размягчения

3 I>3 171! .7!11?« "40 — 150" с-; 00.!«p?I II iill«- I> !10 711м«ре аллнльных групп 9,85. Полимер набухает г> и и и ил и и р:1 1н н е.

П р н м е р 3. В трехгорлую колоу, емкостью

0, 5 .l, снаб?кенну10 51«L13 7I 011 II т1?у бка ми для пода III н отвода азота, помещают 48,8 г,!Ц1> 159982

Предмет изобретения

Корректор Т. С. Дрожжииа

Редактор Федорова

Текред Т. П. Курилко

Поди. к печ. 6/1 — 64 г, Формат бум, 60 Х 90 /в Объем 0,23 нзд, л.

Заказ 3263/14 Тираж 650 Цена 6 коп.

ЦНИИПИ Государственного комптетг по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, проезд Серова, д. 4

Типография, Iip. Сапунова, д. 2 хлорангидрида терефталсвой кислоты, 38,4 г фецолфталеина, 37,0 г диаллнлдиана и 350 лг.г дитолилметана (соотношение компонентов соответственно 1,0: 0,5: 0,5 дголь). Реакционную смесь нагревают в токе азота от 100 до 200 С в течение 3 час затем при 220 С вЂ” 10 час. По скончании реакции содер>кимое колбы охла>кдают до комнатной температуры. добавляют к реакционной смеси 300 лил хлороформа, осаждают полиарнлат петролейиым эфиром, отфильтровывают, промывают метанолом, во.-ой и сушат при 80 С в течение? -гас. Выход полиарилата — — 90,го от теоретического. Приве1 41II125I вя зг ость р Bc:твор а пол и ар ил ата B Tp 11крезоле 0,38; температура размягчения в капилляре 300-С, содержание в полимере аллильных групп 9,3%. Полимер растворим B згетиг метакрилате и винилпиридине.

П р и м ер 4. В колбу, описанную в примере 3, помещают 48,8 г хлорангидрида изофталс-.вой кислоты, 13,7 г рсзорцина, 37,0 г диаллилдиана и 350 лгл .-,нтолнлметана (соотношение компонентог соответ твенно 1,0: 0,5:

: 0.5 ло.гь. 1зеакциго и обработку полимера проводят так >ке, как в примере 3. Выход полимера — 80% от теоретического. Приведенная вязкость раствора полиарилата в трикрезс ле 0,2б, температура размягчения в капилляре 130 — 135 С, содер>канне в полимере аллильны групп 10,1Я,. Полимер растворим в стироле, метилметакрилате и винилпиридине.

Способ получения ненасыщенных полиарилатов поликонденсацией двухатомных фенолов с хлорангидридами дикарбоновых кислот, отличающийся тем, что, с целью повышения теплостойкости и термостабильности полиарилатов, в качестве двухатомных фенолов применяют аллилзамещенные двухатомные фенолы, а в качестве хлорангидридов дикарбоповых кислот применяют хлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот.

Патент ссср 159982 Патент ссср 159982 

 

Похожие патенты:

 // 184448

 // 410055

Настоящая группа изобретений относится к области химии, а именно к химии полимеров, и раскрывает полимерную композицию, поглощающую УФ-излучение. Композиция характеризуется тем, что содержит продукт реакции моноглицерида и поликислотного мономера, который в свою очередь содержит поглощающий УФ-излучение хромофор. Композиции могут быть использованы для изготовления косметических препаратов для защиты от УФ-излучения. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 26 пр.

Изобретение относится к композициям покрытий контейнеров на основе смол сложных полиэфиров. Описана жидкая композиция покрытия для нанесения на поверхность контейнера для пищевых продуктов или напитков или его часть, которая по существу не содержит бисфенола А и его производных, при этом композиция покрытия содержит: (А) от 70 до 90 массовых процентов смолы гидроксилфункционального сложного полиэфира, полученной из: (i) от 1 до 8 молярных процентов альфа,бета-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, содержащей от 4 до 5 атомов углерода, (ii) от 10 до 30 молярных процентов нафталиндикарбоновой кислоты, в том числе ее низших алкиловых сложных эфиров, (iii) от 10 до 30 молярных процентов ароматической дикарбоновой кислоты, отличной от (ii), (iv) от 40 до 60 молярных процентов алифатического диола, содержащего разветвленные алкильные группы, и (v) от 0,2 до 4 молярных процентов триола, при этом уровни молярного процентного содержания получают при расчете на совокупные моли для (i)-(v); (B) от 5 до 25 массовых процентов аминопластового отвердителя и (С) от 0,1 до 20 массовых процентов фосфатированного сложного полиэфира, где (А), (B) и (С) растворены в органическом растворителе, при этом уровни массового процентного содержания (А), (В) и (С) получают при расчете на массу твердого вещества смолы в композиции покрытия. Также описано изделие с нанесенным покрытием, включающее: (a) подложку и (b) покрытие, осажденное на нее из указанной выше композиции покрытия. Технический результат – получение композиций покрытия характеризующихся улучшенной гидролитической устойчивостью в условиях хранения при высокой влажности. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 6 табл., 14 пр.
Наверх