Способ стабилизации концентрированной азотной кислоты, полученной нитрат-магниевым или прямым способом

 

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано для стабилизации концентрированной азотной кислоты при ее хранении и транспортировке, полученной нитрат-магниевым или прямым способами. Цель изобретения - стабилизация азотной кислоты, полученной нитрат-магниевым и прямым способами, при сохранении качества продукта. Для этого в качестве добавки используют концентрированную серную кислоту (купоросное масло) в количестве не более 0,05 мас.%. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) А1 (51)4 С 01 В 21 40

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4235378/31-26 (22) 27. 04.87 (46) 23. 08.89. Бкл. N - 31 (71) Харьковский политехнический институт им. В.И.Ленина (72) Н.П.Федорова, P.È.Èèðîíåíêî, В.В.Кутовой и В.Т.Ефимов (53) 661.56(088.8) (56) Патент США 11 3113836, кл. 23-157. опублик. 1963.. (54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ KOHIIEHTPHРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ, ПОЛУЧЕННОЙ

НИТРАТ-МАГНИЕВЬР1 ИПИ ПРЯЖМ СПОСОБОМ

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано для стабилизации концентрированной азотной кислоты, полученной нитрат-магниевым или прямым способами, при ее хранении и транспортировке.

Целью изобретения является повышение безопасности процесса при дальнейшем использовании стабилизированной азотной кислоты.

Пример 1. Исследуют разложение 997-ной азотной кислоты без добавок и с добавкой 0.05 мас.7 серной о кислоты при 10 С в течение 10 сут, Концентрация 997-ной PANO> без добавок уменьшается на 0 97., а концентрация 997.-HoA HNO> с добавкой

0,05 мас.7. Н БО(— на 0,227.

Пример 2. При исследовании

997-ной HNO с добавкой 0,05 мас.7 (57) Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано для стабилизации концентрированной азотной кислоты при ее хранении и транспортировке, полученной нитрат-магниевым или прямым способами. Цель изобретения — стабилизация азотной кислоты, полученной нитратмагниевым и прямым способами, при сохранении качества продукта. Для этого в качестве добавки используют концентрированную серную кислоту (купоросное масло) в количестве не более 0,05 мас.7.. 2 табл.

Н БО и без примесей при 20 С в течение 10 сут определяется, что HNO> без примесей разлагается до

98,08 мас.7., т.е. концентрация уменьшается на 0,927., à HNO с добавкой

0,05 мас ° 7. Н SO+ разлагается до

98.68 мас.7, т.е. уменьшается на

0,327.

II p и м е р 3. При проведении процесса разложения азотной кислоты при 30 С в течение 10 сут определяется, что концентрация 997.-ной HNO> без добавок уменьшается на 1,17, а с добавкой 0,05 мас.7 Н БО+ — на

0,557.

В примерах приведены результаты экспериментальных исследований при

10-30 С, при которых обычно хранится и транспортируется азотная кислота.

В табл. 1 приводятся эксперимеH тальные данные скорости разложения

997-ной азотной кислоты с различны150245 ми добавками серной кислоты при

10-60 С.

Проведенные экспериментальные исследования показали, что примеси серной кислоты в азотной кислоте замедляют разложение азотной кислоты.

Серная кислота уменьшает массу N O которая определяет скорость разложения азотной кислоты на промежуточных стадиях. Чем меньше N O в азотной кислоте, тем меньше разлагается

HNO, .

Добавки предлагаемого стабилизатора — серной кислоты — в азотную 15 кислоту не превышают 0,05 мас.7.

Повышение концентрации серной кислоты в азотной кислоте вьппе 0,05 Mac,7 усиливает ин ибирующее действие разложения HNO, но это снижает качест- 20 во и сортность продукта. На продукционную концентрированную азотную кислоту в I сорте содержание серной кислоты не должно превьппать 0,05 мас.Е, во II сорте — 0.06 мас.7.. 25

В табл. 2 представлены сравнительные данные предложенного способа и известного.

При сравнении известного стабилизатора и предлагаемого стабилизатора установлено, что персульфат аммония в процессе дальнейшей переработки азотной кислоты (после добавки ее потребителям) при нагревании может разлагаться с образованием иона

NH<, который может вступить в реакцию с азотной кислотой с образованием солей, в частности МН МОз, крайне нежелательно для таких производств, как органический синтез, 40 фототехника, производство красителей, так как наличие побочных продуктов нарушает ГОСТ на них, а присутствие

NH NO> может вызвать вэрьп оопасность при нагревании ° Даже в производстве

45 минеральных удобрений, где концентрац рированная азотная кислота применяется для производства калийных удобрений, присутствие NH (аммиачной селитры) также нарушает ГОСТ на чистоту калийного удобрения, который исключает присутствие азотных удобрений.

997-ная азотная кислота в течение

10 сут сохраняет концентрацию на уровне 98,78-98,45 при 10-30 С и серная кислота не оказывает побочных

8. 4 явлений при последующей переработке концентрированной азотной кислоты.

Формула изобретения

Способ стабилизации концентрированной азотной кислоты, полученной нитрат-магниевым или прямым способом, включающий введение в кислоту стабилизирующей добавки, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повышения безопасности процесса при дальнейшем использовании стабилизированной азотной кислоты, в качестве добавки используют концентрированную серную кислоту.

Таблица 1

Средняя скорость HNO разложения

W.10 кмоль/кг. с

Содержание

Н 80, мас . Х

Температура, С

20

40

60

О

0,05

0,24

0,63

2,59

О

0,05

0,24

0,63

2,59

О

0,05

О. 24

0,63

2,59

О

0,05

0,24

0,63

2,59

О

0 05

0,24

0,63

2,59

О

0,05

0,24

0,63

2,59

0,2563

0,0474

0,0315

0,0260

0,0158

0,2750

0,0875

0,0582

0,0350

0,0205

0,4252

0,01050

0,0921

0,0680

0,0292

0,5811

0,2290

0,2195

О, 1443

0,0307

0,8398

0,5286

0,4954

0,2150

0,0351

1, 1006

0,6392

0,5563

0,3505

0,0481

1502458

Т я б л и ц и.

Отличительные при паки

11ель

Общие при знаки

Способ

Приготовление стабилизированной концентриИзвестный

Применение в качестве стабилизатора серной кислоты ты

Составитель P. Герасимов

Техред Л.Олийнык Корректор С.Шекмар

Редактор Г. Волкова

Заказ 5030/27 Тирам 435 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101

Стабилизация концентрированной азотной кислоты при помощи стабилизирующей добавки

Предлагае- Стабилизация концентмый рированной азотной кислоты при помощи стабилизирующей добавки рованной азотной кислоты и окиспитепьных смесей для ракетных топлив

Удешевление и упрощение гтзбилизации концентрированной азотной кислоПрименение в качестве стабилизирующей добавки персульфата аммония в количестве 0,01 — 15 мас.l

Способ стабилизации концентрированной азотной кислоты, полученной нитрат-магниевым или прямым способом Способ стабилизации концентрированной азотной кислоты, полученной нитрат-магниевым или прямым способом Способ стабилизации концентрированной азотной кислоты, полученной нитрат-магниевым или прямым способом 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии азотной кислоты, может быть использовано для производства концентрированной азотной кислоты,,позволяет снизить количество выбросов оксидов азота и упростить способ

Изобретение относится к производству азотной кислоты

Изобретение относится к химической технологии и касается способа производства неконцентрированной азотной кислоты (НАК)

Изобретение относится к химической технологии и касается способа производства оксидов азота и неконцентрированной азотной кислоты

Изобретение относится к ускорению реакции оксида азота в гетерогенных средах, в т.ч

Изобретение относится к производству азотной кислоты

Изобретение относится к области технологии получения неконцентрированной азотной кислоты и может быть использовано в производствах концентрированной азотной кислоты, нитрит-нитратных солей и калийных удобрений

Изобретение относится к области производства азотной кислоты из нитрозных газов

Изобретение относится к производству азотной кислоты, получаемой окислением аммиака кислородом воздуха и абсорбцией оксидов азота водой в агрегатах с единым давлением на стадиях окисления аммиака и абсорбции оксидов азота
Наверх