Способ получения нитрата натрия

 

Изобретение относится к способам получения нитрата натрия. Цель изобретения - упрощение способа, сокращение времени процесса и увеличение выхода целевого продукта - достигается обработкой кристаллического нитрита натрия, предварительно увлажненного до 10-15% жидкой четырехокисью азота с последующим отделением готового продукта в одну стадию. Изобретение позволяет повысить в 1,4-1,7 раза выход готового продукта по сравнению с известными способами и снизить более чем в 3 раза продолжительность процесса. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ.

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1507733 A 1 (50 4 С 01 В 9/06

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР, гatt py

» » !» . » . ; ;!"

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2 получения нитрата натрия. Цель изобретения — упрощение способа, сокращение времени процесса и увеличение выхода целевого продукта — достигается обработкой кристаллического нитрита натрия, предварительно увлажненного до 10-15Х, жидкой четырехокисью азота с последующим отделением готового продукта в одну стадию. Изобретение позволяет повысить в 1,4-1;7 раза выход готового продукта по сравнению с известными способами и снизить более чем в 3 раза продолжительность процесса. 1 табл. (21) 4297943/31-26 (22) 06.07.87 (46) 15.09.89. Бюл. Р 34 (71) Институт ядерной энергетики

АН БССР (72) В.M. Долгов, А,В. Башарин и Л.П. Башарина (53) 66 1.833.43(088.8) (56) Карякин Ю.В., Ангелов И .И .

Чистые химические вещества. M.: Химия, 1974, с. 246. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА НАТРИЯ (57) Изобретение относится к способам

Изобретение относится к технологии получения неорганических веществ и может быть использовано для получения аэотнокислого натрия, Цель изобретения ; упрощение способа, сокращение времени процесса и увеличение выхода целевого" продукта.

Пример 1. В реакционный сосуд емкостью 50 мл, содержащий 0,438 сухого, кристаллического (дисперсностью 0,1-0,25 мм) нитрита натрия, добавляют 0,05 мл дистиллированной воды. При этих соотношениях ингредиентов увпажнение исходного продукта составляет 10,3 мас.%, Затем наливают 6 мп жидкого N

20 мин при комнатной температуре обрабатывают жидким NqOq увлажненный нитрит натрия.

В ход е р еакции

NaNOg+ И Од —. NaNO>+ N Og (1) образуется азотнокислый натрий и триВес конечного продукта — азотнокислого натрия — равен 0,534 r. Выход продукта 98,97, оксид диазота (И О ), который представляет собой летучее нестойкое сое-.

\ динение, диссоциирующее с образовани- ем NOq u NO. Нег;рореагировавший жидкий NqOq декантируют, а твердый продукт, представляющий собой белыекристаллы, нагревают в течение 20 мин Ю при 30-40 С и остаточном давлении

15-25 мм рт.ст. Отходящие газы (продукты разложения триоксида диазота и сорбированный диоксид азота) направляют в охлаждаемую ловушку и конден-,. сируют. В процессе охлаждения газовых сдувок происходит регенерация N@Oq по реакции 2NO+Oq 2NO< NqOq, равновесие которой смещено в сторону ф образования N O при понижении температуры, 3 1507733

Сравнительные данные зависимости выхода конечного продукта от влажности исходного нитрита натрия приведены в таблице.

Изобретение позволяет повысить выход готового продукта в 1,4-1,7 раза по сравнению с известным способом и сократить время процесса в 3 раза, упростить процесс за счет его прове- 10 дения в неводной фазе при комнатной температуре, а также за счет исключения стадий фильтрации горячего раствора и его охлаждения, кристаллиза- . ции нитрата натрия и его отделение фильтрованием.

Формула изобретения

Степень конвер.

NaN0g в

NBN05

Выход го- Содержание остового новного вещества продукта

Количество добавляеМассовое соавеска нитита натрия, держание воды в исходном образце, % мой воды, 99,8

99,8

99,8 о9 8

99,8

99,8

98,9

98,9

92,0

86,1

74,2

58-70

Составитель С. Шашуто

Техред И.Верес Корректор, Т. Малец

Редактор N. Бандура

Заказ 5509/26 Тираж 435 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

М! производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101

0,849

0,422

0,460

0,478

О, 438

О, 590

0,436

0,456

0,449 рототип

1 !

0,01

0,01

0,03

0,05

0,05

0,1 .01

0,2

0,5

1 2

2,3

6,1

9 5

10,3

14,5

l8,7

31,0

53,0

Способ получения нитрата натрия, включающий обработку раствора китри." та натрия азотсодержащим соединением с последующим отделением готового продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, сокращения времени процесса и увеличения выхода целевого продукта, обработку нитрита натрия ведут жидкой четырехокисью азота, причем нитрит натрия используют в кристаллическом виде увлажненным до содержания воды

10,3-14,5 мас.%.

0,64

0,72

0,95

1,0 t,0

1,0 i,0

1 0