Способ определения внутримолекулярной окисленности органического вещества почвы
Изобретение относится к почвоведению, а именно к способам анализа органического вещества природных объектов, и может быть использовано в сельском и лесном хозяйствах и в геологии. Целью изобретения является увеличение надежности способа и повышение достоверности результатов анализа. Для этого пробу анализируемого материала сжигают в токе газаносителя, содержащего кислород и гелий, образовавшиеся газы с потоком газа носителя направляют в систему очистки для поглощения окислов азота и серы, паров воды и других газов, мешающих определению, а затем пропускают через ловушку с адсорбентом, поглощающим CO<SB POS="POST">2</SB>. Оставшийся газовый поток поступает в измерительный канал детектора. Через канал сравнения пропускают исходный газ-носитель. По сигналу на выходе детектора определяют убыль кислорода (C<SB POS="POST">O2</SB>). После сожжения пробы в поток газа-носителя десорбируют CO<SB POS="POST">2</SB> нагреванием ловушки, а по сигналу на выходе детектора определяют количество CO<SB POS="POST">2</SB>, образовавшегося при окислении органического вещества (C<SB POS="POST">CO</SB> @ ). Степень внутримолекулярной окисленности органического вещества исследуемого материала определяют по формуле D=(C<SB POS="POST">CO</SB> @ -C<SB POS="POST">O</SB> @ )/C<SB POS="POST">CO</SB> @ .
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
11 6 А1 (!9) (}!) (511 4 G Ol N 33/24
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (2! ) 4160959/30-15 (22) 11. 12. 86 (46) 30. 09. 89. Бюл. В 36 (71) Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии АН СССР и Всесоюзный научно-исследовательский институт удобрений и агропочвоведения им. Д,Н, Прянишникова (72) E.Ñ. Бродский, P.Â. Лобзова, К.Н. Клягин и P.À. Срапенянц (53) 631.417(088.8) (56) Патент СИА )! 3854817, кл. 23-230, 1975. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЙ ОКИСЛЕННОСТИ OPГАНИЧЕСКОГО
ВЕ!1ECTBA ПОЧВЫ (57) Изобретение относится к почвоведению, а именно к способам анализа органического вещества природных объектов, и может быть использовано в сельском и лесном хозяйствах и в геологии, Целью изобретения является увеличение надежности способа и повыИзобретение относится к почвоведению, а именно к анализу органического вещества природных объектов, и может быть использовано в. сельском и лесном хозяйствах и в геологии.
Цель изобретения — увеличение надежности способа и повышение достоверности результатов анализа, Пример, Пробу анализируемого образца почвы сжигают в камере сожжения в токе газовой смеси, содержащей гелий и кислород при 400-!200 С.
2 шение достоверности результатов анализа. Для этого пробу анализируемого материала сжигают в токе газа-носителя, содержащего кислород и гелий, образовавшиеся газы с потоком газа-носителя направляют в систему очистки для поглощения окислов азота и серы, паров воды и других газов, мешающих определению, а затем пропускают через ловушку с адсорбентом, поглощающим
СО . Оставшийся газовый поток поступает в измерительный канал детектора, Через канал сравнения пропускают исходный газ-носитель, По сигналу на выходе детектора определяют убыль кислорода (Со ). После сожжения проо бы в поток газа-носителя десорбируют
СО нагреванием ловушки, à по сигналу на выходе детектора определяют количество СО, образовавшегося при окислении органического вещества (Сс0 ) ° Степень внутримолекулярной 2 окисленности органического вещества исследуемого материала определяют по формуле d(Cño -Co )/Cco, Содержание кислорода в. газе-носителе должно быть не менее 1 об,%, оптимально 10-40 об.%. Газы, образовавшиеся при сожжении, поступают с потоком газа-носителя в систему очистки для поглощения окислов азота и серы, паров воды и других газов, мешающих определению, затем проходят через ловушку с адсорбентом, поглощающим
СО, Оставшийся газовый поток посту-. пает в измерительный канал детектора по теплопроводности. Через канал
Составитель Л. Рубинова
Редактор М. Келемеш Техред М.Моргентал Корректор В. Кабаций
Заказ 5897/48 Тираж 789 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãoðoä, ул. Гагарина,101
3 151 сравнения детектора пропускают исходный поток газа-носителя, Сигнал на выходе детектора характеризует убыль кислорода, т.е, количество кислорода, израсходованное на окисление органического вещества пробы (С ).
После сожжения пробы ловушку с поглощением СО нагревают, десорбируя
СО, и продувают потоком газа †носителя, который направляют затем в измерительный канал детектора по теплопроводности. Через канал сравнения пропускают исходный газ-носитель.
Сигнал на выходе детектора характеризует количество СО, образовавшегося при окислении органического вещества пробы (Соо ). со
Оптимальную температуру сожжения уст анавливают в з ависимости от содержания органического вещества в пробе, Для проб, богатых органическим веществом, устанавливают более низкую температуру 500-700 С, а для почв и горных пород с малым содержанием органического вещества целесообразно устанавливать более высокую температуру 700-900 С. Температуру сожжения можно увеличить также для того, чтобы уменьшить продолжительность сожжения. При оптимальной температуре продолжительность анализа составляет
6-10 мин. Величина пробы анализируемого материала может быть от 100 до 1000 мг и более, что обеспечивает достаточную представительность пробы. При наличии в пробе карбона1686 Д тов их предварительно удаляют обработкой кислотой.
Степень внутримолекулярной окисленности органического вещества поч5 вы d рассчитшвают по формуле
Соо -Со
С1
Сса
Предложенный способ позволяет увеличить надежность и достоверность результатов анализа, обеспечивает полное сожжение органического вещества исследуемых проб и проще по выполнению эа счет возможности обеспечения полной автоматизации работ при проведении анализа, Формула из обре.т ения
Способ определения внутримолекулярной окисленности органического
2р вещества почвы, включающий сжигание пробы почвы в токе газа-носителя, содержащего гелий и кислород, и определение количества образовавшегося
СО и убыпи кислорода, о т л и ч а—
25 ю ц и и с я тем, что, с целью увеличения надежности способа и повышения достоверности результатов анали. за, убыпь кислорода определяют по разнице между значениями теплопровод30 ности исходного аза-носителя и реакционной смеси после сожжения пробы, иэ которой .предварительно сорбируют в ловушку СО, а количество образовавшегося СО определяют по разнице между значениями теплопроводности газа-носителя с десорбированным в него СО и исходного газа-носителя,
