Производные тетрафторборатов пирилия в качестве красящих компонентов нитратцеллюлозного трекового детектора

 

Изобретение касается производных кислородсодержащих гетероциклических соединений, в частности тетрафторборатов 2-метил-4,6-ди(4-изоамилоксифенил)пирилия, 2,6-ди(4-этоксифенил)-4-(4-диметиламиностирил)пирилия или 2,6-ди(4-этоксифенил)-4-[4-(4-диметиламинофенил)-1,3-бутадиенил] пирилия, в качестве компонентов нитратцеллюлозных трековых детекторов для поиска радиоактивных ископаемых. Цель - создание эффективных соединений по новому указанному назначению. Синтез ведут реакцией соответствующей соли пирилия с n-диметиламинобензальдегидом или n-диметиламинокоричным альдегидом в среде уксусного ангидрида при кипячении. Выход, %; брутто ф-ла; т. пл., oC: а) 95,5; C37H44O3BF4N; 205 - 207; б) 92,0; C31H32O3BF4N; 140 - 141; в) 88; C33H34O3BF4N; 177 - 179. Новые соединения уменьшают скорость травления детекторов в 2 - 3 раза по сравнению с контролем и в 1,5 - 2 раза по сравнению с известным красителем Гразолом GBN. 1 табл.

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к производным тетрафторборатов пирилия в качестве красящих компонентов нитратцеллюлозного трекового детектора, которые могут найти применение в качестве компонентов нитратцеллюлозного детектора (НЦД) ионизирующих излучений при поиске радиоактивных полезных ископаемых. Цель - новые производные тетрафторборатов пирилия с новым для этого ряда свойством, которое позволяет использовать эти соединения в качестве красящих компонентов нитратцеллюлозного трекового детектора ионизирующих излучений, улучшающих эксплуатационные свойства НЦД. Пример 1. Смесь 0,51 г (0,001 моль) тетрафторбората 2-метил-4,6-ди(4-изоамилоксифенил)пирилия и 0,16 г (0,0011 моль) n-диметиламинобензальдегида кипятят в 2 мл уксусного ангидрида 0,5 ч. По остывании смесь разбавляют эфиром до прекращения выделения осадка. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат на воздухе. Выход тетрафторбората 2,4-ди-(4-изоамилоксифенил)-6-(4-диметиламиностирил)пирилия 0,6 г (95,5%). Перекристаллизация из уксусной кислоты, т. пл. 205 - 207oC; макс 425,600 нм (в CH2Cl2); макс 3,7 104; 5,6 104 л/моль см. Найдено, %: N 2,29. C37H44O3BF4N Вычислено, %: N 2,20. Пример 2. Реакцию проводят аналогично примеру 1, но вместо тетрафторбората 2-метил-4,6-ди(4-изоамилоксифенил)пирилия берут 0,422 г (0,001 моль) тетрафторбората 4-метил-2,6-ди(n-этоксифенил)пирилия. Выход тетрафторбората 2,6-ди(4-этоксифенил)-4-(4-диметиламиностирил)пирилия (II) 0,5 г (92%), т. пл. 14 - 40oC; макс 635 нм (в CH2Cl2); макс 12,5 104 л/моль см. Найдено, %: N 2,74. C31H32O3BF4N Вычислено, %: N 2,53. Пример 3. Реакцию проводят аналогично примеру 2, но вместо n-диметиламинобензальдегида берут 0,193 г (0,0012 моль) n-диметиламинокоричного альдегида. Выход тетрафторбората 2,6-ди(4-этоксифенил)-4-[4-(4-диметиламинофенил)-1,3-бутадиенил]пирилия (III) 0,5 г (88%). Перекристаллизация из спирта, т. пл. 177 - 179oC; макс 485, 715 нм (в CH2Cl2); макс 1,8 104; 2,7 104 л/моль см. Найдено, %: N 2,37. C33H34O3BF4N Вычислено, %: N 2,42. Испытания соединений I - III в качестве компонентов НЦД. При испытаниях установлено, что использование красителей формулы I - III в качестве компонентов НЦД существенно уменьшает скорость травления детектора (Vв), что приводит к получению более четкой картины треков заряженных частиц и облегчает их визуализацию. Количество красителя составляло 1 - 5 мас.% по отношению к сухой массе нитрата целлюлозы. При концентрации 1% детектор имеет недостаточную оптическую плотность. Верхняя граница концентрации определяется достижением минимальной скорости травления НЦД при сохранении неизменной чувствительности детектора. Оптимальная концентрация красителя составляла 3%. Соединения I - III вводили в состав композиции для полива НЦД следующего состава, мас.%: Нитрат целлюлозы - 3,5 Ацетон - 28,9 Бутилацетат - 48,2 Дибутилфталат - 0,1 Бутанол - 19,3 В качестве контрольного образца использовали композицию НЦД без добавления красителя. Композицию поливали на полиэтилентерефталатную основу при 30oC. Полученные образцы сушили при 50oC в течение 2 ч и травили в водном растворе гидроокиси натрия при 50oC. Величину Vв определяли по известной методике. Результаты испытаний зависимости скорости травления НЦД (Vв) от применяемого красителя и его концентрации приведены в таблице. В таблице показано, что применение производных тетрафторборатов пирилия (I - III) существенно уменьшает скорость травления нитратцеллюлозного трекового детектора, что приводит к получению более четкой картины треков, облегчает их визуализацию. Действие красителей на основе соединений (I - III) сравнивали с действием известного компонента НЦД - красного красителя Гразола GBN. Было установлено, что краситель Гразол GBN не растворяется в композиции на основе ацетона, бутанола, бутилацетата в качестве растворителей. Однако в случае применения вместо ацетона смеси эфира и токсичного метанола получают детектор с красителем Гразол GBN. При этом величина Vв детектора составляет 1,9 мкм/ч, что хуже, чем в случае предложенных красителей I - III. Структурные аналоги соединений I - III (производные тетрафторбората 4-диметиламинопирилия) в качестве компонентов НЦД непригодны вследствие их плохого совмещения с композицией детектора.


Формула изобретения

Производные тетрафторборатов пирилия общей формулы

где R - остаток 4,6-ди(4-изоамилоксифенил)пирилия-2 или 2,6-ди(4-этоксифенил)пирилия-4;
n - целое число, равное 1, 2,
в качестве красящих компонентов нитратцеллюлозного трекового детектора.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технике физического эксперимента с применением стримерной камеры и может быть использовано при исследовании процессов взаимодействия частиц и ядер с ядрами

Изобретение относится к области ядерной электроники и вычислительной техники

Изобретение относится к экспериментальной физике элементарных частиц и может быть использовано в методах регистрации с помощью ядерной фотоэмульсии

Изобретение относится к экспериментальной физике элементарных частиц и может быть использовано в методике ядерной фотоэмульсии при исследовании свойств короткоживущих элементарных частиц

Изобретение относится к экспериментальной физике элементарных частиц и может быть использовано для

Изобретение относится к новым химическим соединениям и может найти применение в производстве электрофотографических материалов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения тетрафторборатов 2-метил-4,6-ди-(п-замещенного оксифенил)пирилия, которые находят применение в кинофотопромышленности в качестве сенсибилизаторов

Изобретение относится к органическим электролюминесцентным устройствам на основе соединений формулы (1) где Y, Z выбраны из N, P, P=O, C=O, O, S, S=O и SO2; Ar1, Ar2, Ar 3 выбраны из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пиридина, пирена или тиофена, необязательно замещенных R 1; Ar4, Ar5, Ar6, Ar 7 выбраны из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пиридина, пирена, тиофена, трифениламина, дифенил-1-нафтиламина, дифенил-2-нафтиламина, фенилди(1-нафтил)амина, фенилди(2-нафтил)амина или спиробифлуорена, необязательно замещенных R1; Е - одинарная связь, N(R1), О, S или C(R1 )2; R1 представляет собой Н, F, CN, алкил, где СН2 группы могут быть заменены на -R2 C=CR2-, -C C-, -О- или -S-, и Н может быть заменен на F, необязательно замещенные арил или гетероарил, где R1 могут образовывать кольцо друг с другом; R2 - Н, алифатический или ароматический углеводород; X1, X4, X2, X 3 - выбраны из C(R1)2, C=O, C=NR 1, О, S, S=O, SO2, N(R1), P(R 1), P(=O)R1, C(R1)2-C(R 1)2, C(R1)2-C(R1 )2-C(R1)2, C(R1) 2-O и C(R1)2-O-C(R1) 2; n, о, p, q, r и t равны 0 или 1; s=1
Наверх