Способ извлечения золота и серебра из продуктов бактериального выщелачивания железосульфидных концентратов
Изобретение касается переработки остатков баюериального выщелачивания железо - серомышьяк содержащих концентратов благородных мегаллов. Цепь изобретения - снижение расхода реагентов и интенсификация процесса Из исходного материала - остатков бактериального выщелачивания - готовят водною пупьпу с отношением Т : Ж, равным 1 : 3, рН 10,5 - 12 и подвергают ее электрохимической обработке при объемной плотности тока 0.3 - 1,5 А/л в течение 1 - 3 ч. Из полученного продукта ведут извлечение золота и серебра сорбционным цианированием В результате сокращается продолжительность процесса и снижается расход цианистого натрия 4 табл
(51) 5 С 22 В И, 08
С0103 СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИ ?ЕСК??Х РЕСПУБЛИК
ГОСУДАРСТВЕ?? ??ОЕ ПАТЕ??Т??ОЕ
ВедОмстВО сссР (ГОс??Ате??т сссР) ОПИСАНИЕ 7ЕЮБР1.,ТЕНИЯ к Авторскому свицеткльстйу (21) 4313376/02 (22) 06.10.67 (46) 30.12.93 Бюл. Ия 47-48 (71) Центральный научно-исследовательский геологоразведочный институт цветных и благородных металлов (72) Макаров С.Б; Нарсеев А.В; Никулин ЛИ.; Седельникова ГВ„Чантурия BA„ Горенков НЛ.; Вигдергауз В.Е; Савари ЕЕ (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА И СЕРЕБРА ИЗ ПРОДУКТОВ БАКТЕРИАЛЬНОГО ВЫЩЕПАЧИВАНИЯ ЖЕЛЕЗОСУЛЬФИДНЫИ
КОНЦЕНТРАТОВ (57) Изобретение касается переработки остатков (в) SU (п) 1527918 Л1 баю ериального выщелачивания железо — серомышьяк содержащих концентратов благородных металлов. Цепь изобретения — снижение расхода реагентов и интенсификация процесса Из исходного материала — остатков бактериапьного выщелачивания — готовят водную пульпу с отношением Т
; Л(, равным l: 3, рН 10,5 — 12 и подвергают ее электрохимической обработке при объемной плотности тока 0,3 — 1 5 А/л в течение 1 — 3 ч. Из полученного продукта ведут извлечение золота и серебра сорбционным цианированием. В результате сокращается продолжительность процесса и снижается расход цианистого натрия. 4 табл
Таблица 1
Иэобрете><ие относ; Цель изобретения — снижение расхода реагентов и интенсификация процесса, Способ может быть проиллюстрирован следу<сщими примерами. Пример 1, Электрохимическую обработку продукта проводят в бездиафрагмен.<О;л электролиэере обьемом 1 л. Корпус электролиэерэ представляет собой стакан из нар <Озееющсй стали диаметром 100 мм и высотой 180 мм и является анодом, Шесть катодов иэ стали 3 нме<от форму стержней диаметporл 10 мм,;,Оторые укреплены на крыш;е электролизерэ иэ оргстекла. Отношение - лощадей анод/катод равно 2, межэлектродное расстояние 20 мм. Питание злектролизсрэ осуществляется От выпрямиTerIA ИСЛ-5, перемешивэние пульпы — лабоparopIloA мешалкой. В процессе алек< рох«<.<и <вской Обработки контролируют (0k, нэ "ряжение и время обработки. Значения этих <арэметров находятся в следующих пределах: i,"--0,2 2,0Л/л, U=2 4В, t=0,5 3,5ч. Коэффициент заполнения аппарата 0,8, !ля Опытов используют продукты бактерилльного ".üiùoëa÷èâarièÿ {FiB) золотожелеэос .рО; ышьяксодержащего «О. -<центратэ, ...(:. ьв исходного ко<<центра .э и ОО1этков бэктериэльного выщелачивания привсден в табл. 1. Эксперименты по электрохимической Обрабо ке остатков бактериального выще< 11-12. ОстэГки бактериэльного выщелачивания рзспульг<овывают водой, Для регулирования рН используют известковое молоко. После электрохимической Обработ5 40 ки пул. <у загружают в бутылки, добавляют НаСМ до содержания в жидкой фазе 01 РЬ(МОз)2 0,2 кг/т. смолу АМ-2Б 10< от веса твердого и проводят цианирование в бутылочном агитаторе, После цианировэния определяют содержание благородных металлов в растворе, хвостах и в смоле. Содержание благородных металлов в растворе определяют методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии. В растворах благородные металлы не обнаружены. Содержание золота и серебра в хвостах цианирования и в смоле определяют пробирHblM методом. Время цианирования находят иэ кинетической кривой выщелачивания. Пример 2. Концентрат содержит: 25 (, Fe; 27 S; 5,8;ь As; 55,9 r/ò Аи; 110 г/т Ag. Концентрат подвергают 90-часовому БВ, выход продукта БВ составляет 95 ь. Содержание золота и серебра в продукте БВ равно соответственно 58,8 и 115,8 г/т. Продукт БВ распульповывают водой до Т:Ж=1:2,5 и рН доводят известью до 11.8. Цианирование проводят согласно при леру 1. Результаты экспериментов на данном концентрате приведены в табл. 2-4. Таким образом, предлагаемый способ обладает следующими преимуществами по сравнению с известным способом: значительно уменьшает продолжительность предварительной обработки продуктов бактериального выщелачивания; снижает расход цианистого натрия и продолжительность цианирования с высокими показателями по извлечению благородных металлов. (56) Livesey — Goldblatt Е. Phllippa Norman and О. В, Livesey — Goldblat: Gold recovery from arsenopyrite — pyrite ore by bacterial leaching and cyanldation. "Recent Rrogr. Btohydromet Int Symp" Blohydromet Cog liarl, 1983. 1527918 г;,,- л Иэвле ен; v, ", я цианир цианида, Л9 Ао 75,3 91,1 76,6 91 5 /,3, 1 93,2 78,1 93,2 6,2 Примечание. Проводят опреде, ение оптимального режима электрохими .еской обработки продуктов 58. Время обработки 2 ч, Таблица 3 ilVlP, X од циа! !l frl 76,8 77,9 78,1 6,2 78.1 Примечание. Проводят определение оптимальной продолжительности электрохимической обработки продукта бактериального выщелачивэния, 4=0,8 А/л. Примечание. Проводят сравнение результатов обработки продукта БВ по предлагаемому способу (электрохимическая обработка в оптимальном режиме) и по изсетсному способу (известковая аэрация). Формула изобре гения СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛО ГА И СЕРЕБРА ИЗ Г1РОДУКТОВ БАКТЕРИАЛЬНОГО ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ ЖЕЛЕЗОСУЛЬФИДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ, вклю ающий приготовление воднои пульпы с рН 10,512 в отношении Т: Ж, равном 1 1,5 - 3, подготовку пульпы к цианированию и последуюшее цианироваiièå, отличаioùèèñÿ 5 тем, что, с целью снижения расхода pE .àгента и интенсификации процесса. подготовку пульпы проводя r путем "-лектрохими геской обработки при обьемной плотности тока 0,3 — 1,". А/л в течение 10 1 -3 «пр«непрерывном перемешивании.
