Глутамат гидразида n-аминометилбензойной кислоты, обладающий противовирусной активностью в отношении вируса гриппа серотипов а и в

 

Изобретение касается замещенных гидразидов кислот, в частности глутамата гидразида п-аминобензойной кислоты, обладающего противовирусной активностью в отношении вируса гриппа серотипов А и В. Цель - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут кипячением гидразида амбена и глутаминовой кислоты в водной среде. Выход 96%, т.пл. 182-185°С, брутто ф-ла C13H20N4O5, токсичность LD50 = 2310 мг/кг (внутримышечно), активность в сравнении с ремантадином выше в 3,3 раза. 2 табл.

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к глутамату гидразида п-аминометилбензойной кислоты (амбена) формулы (I) HOOCCH2)2COO-HCH2C6H4CONH-NH2, обладающему противовирусным действием, что предполагает его использование в медицинской практике. Цель изобретения - поиск новых соединений в ряду производных п-аминометилбензойной кислоты, обладающих антивирусным действием в отношении вирусов гриппа серотипов А и В. П р и м е р 1. Глутамат гидразида амбена. 16,5 г (0,1 моль) гидразида амбена и 14,7 г (0,1 моль) глутаминовой кислоты кипятят 30 мин в 50 мл воды. К горячей реакционной массе добавляют 5 г активированного угля, раствор фильтруют горячим и охлаждают льдом. Выпавший осадок соединения 1 отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Получают 30,6 г (96%) белого кристаллического глутамата гидразида амбена с т.пл. 182-185оС (с разложением). Найдено, %: С 50,20, Н 6,31; N 17,48. С13Н20N4О5 Вычислено, %: С 50,00; Н 6,41; N 17,94. рН 1%-ного водного раствора 5,6-5,9. П р и м е р 2. Противовирусная активность глутамата гидразида амбена в отношении вируса гриппа серотипа А. Исследование проведено на эталонном штамме вируса группа А (Гонконг) 1/68 (Н3N2). При определении у соединения 1 противовирусного действия его в стерильных условиях растворяют в поддерживающей среде состава, г: NaCl 8,0; КСl 0,6; СаСl2 0,8; MgCl2 0,05, глюкоза 0,3; желатина 2,0; левомицетин 0,1; фенол-рот 25 мл 0,01% -ного раствора на 1л дистиллированной воды. рН 7,0 (среду стерилизуют при 115оС в течение 30 мин). На среде, содержащей соединение 1 (опыт) и не содержащей его (контроль), разводят аллантоисный вирус А (Гонконг) 1/68 (Н3N2) до концентрации вируса порядка 100 ЭИД50/мл и 10 контрольных и 10 опытных проб инкубируют 24 ч при 36оС с фрагментами хорионаллантоисных оболочек (ХАО) 12-14 - дневных куриных эмбрионов. Затем культуральную жидкость из опытных и отдельно контрольных проб объединяют и концентрацию инфекционного вируса в них определяют титрованием десятикратных разведений на новой культуре ХАО. Концентрацию инфекционного вируса рассчитывают методом Кербера в модификации И.П. Ашмарина и выражают в ТИД50. Поскольку во всех экспериментах каждому опыту соответствует свой контроль, т.е. имеет место случай связанных выборок, то о статической достоверности воздействия судят по непараметрическому критерию знаков (КЗ), что диктует необходимость проведения не менее пяти опытов в серии. Одновременно исследуют прямое вирулицидное воздействие соединения на внеклеточный вирус и его влияние на чувствительность культуры к заражению после предварительной в течение 1 сут. обработки ее с удалением вещества перед инфицированием клеток. В качестве рефренс-вещества используют амбен и глутамат амбена, противовирусное действие которых проявляется в концентрации 10 мг/мл. Полученные результаты приведены в табл.1. Как следует из табл.1, глутамат гидразида амбена проявляет выраженную антивирусную активность в отношении вируса гриппа А в концентрации 3 мг/мл как при репродукции вируса в его присутствии, так и при предварительной обработке им ткани. Вирулицидного действия в концентрации 3 мг/мл вещество не оказывает. Амбен и глутамат амбена в указанной дозе регулярного антивирусного действия не проявляют. Их наиболее эффективная концентрация 10 мг/мл. Известно, что противогриппозный препарат ремантадин проявляет антивирусное действие в культуре ткани в отношении вирусов гриппа серотипа А при его концентрации 25-50 мкг/мл. Таким образом, предлагаемое соединение I в отношении вирусов гриппа серотипа А проявляет более выраженное антивирусное действие, чем амбен и глутамат амбена, но менее выраженное, чем ремантадин. П р и м е р 3. Противовирусная активность глутамата гидразида амбена в отношении вируса гриппа серотипа В. Исследование проводят на штамме В (Ленинград) 17/86. При определении антивирусного действия соединения I его предварительно растворяют в спецсреде описанного в примере 2 состава. Затем определяют снижение инфекционной активности вируса В при титровании ее на фрагментах ХАО в присутствии предлагаемого соединения (опыт) по сравнению с инфекционной активностью вируса, определенной в его отсутствие (контроль). Инкубация вируса гриппа В при заражении им фрагментов ХАО во всех вариантах опытов продолжается 72 ч при 34оС. Расчет ТИД30 и статистическую обработку проводят, как в примере 2. В качестве референс-вещества также используют амбен и глутамат амбена. Результаты исследований представлены в табл.2. Как следует из табл.2, соединение I проявляет антивирусную активность в отношении вируса гриппа В в концентрации 3 мг/мл при репродукции вируса в присутствии соединения, так и при предварительной обработке им ткани. Вирулицидного действия в концентрации 3 мг/мл вещество не оказывает. Амбен и глутамат амбена в концентрации 3 мг/мл регулярного антивирусного действия не проявляют. Известный противогриппозный препарат ремантадин проявляет антивирусную активность только в отношении штаммов вируса гриппа серотипа А. П р и м е р 4. Токсичность глутамата гидразида амбена проверена на половозрелых белых мышах (масса 19 - 21 г) и белых крысах (масса 190 - 250 г) - самцах и самках - согласно общепринятой методике. Учет выживших животных проводится через 24 ч от момента введения. Белые мыши. Острая токсичность. При внутримышечном введении ЛД50 = 2310 (2200-2420) мг на 1 кг массы тела животного. При пероральном введении ЛД50 = 5900 (4750-7050) мг на 1 кг массы тела животного. Белые крысы. При пероральном введении ЛД50 = 6300 (4950-7650) мг на 1 кг массы тела животного. При пероральном 10-кратном введении белым крысам соединения I в дозе 1500 мг/кг суммарная доза составила 150000 мг на 1 кг массы тела животного и не влекла их гибели. Как видно из табл.1 и 2, глутамат гидразида амбена обладает противовирусной активностью не только в отношении вирусов гриппа серотипа А, но, в отличие от ремантадина, и в отношении вирусов гриппа серотипа В. Причем это действие проявляется в дозе, в 3,3 раза меньшей, чем у амбена и глутамата амбена. Этим определяется его преимущество как перед ремантадином, так и перед амбеном и его глутаматом.

Формула изобретения

Глутамат гидразида n-аминометилбензойной кислоты формулы HOOCCH2)2COO-HCH2C6H4CONH-NH2 обладающий противовирусной активностью в отношении вируса гриппа серотипов А и В.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения гидролизадов карбоновых кислот общей формулы I RCONHNH2 где R пиридинил-4 (Iа), фенил (Iб) или низший алкил
Изобретение относится к получению веществ, которые могут найти применение для создания лекарственных препаратов широкого спектра действия, в частности обладающих противовоспалительными и жаропонижающими свойствами

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки,а также хронического гастродуоденита

Изобретение относится к ароматическим оксиаминокислотам, в частности к 4-п-изопропоксифенил-4-аминобутановой кислоте в качестве полупродукта для синтеза 5-п-изопропоксифенил-N-карбомоил-2-пирролидона, обладающего транквилизирующей активностью
Изобретение относится к кардиохирургии и может быть использовано при операциях на открытом сердце
Изобретение относится к психофармакологии
Изобретение относится к психиатрии

Изобретение относится к производным глутаминовой кислоты, в частности к глутамат n - аминометилбензойной кислоты, который обладает антифибринолитической, противовоспалительной и антимикробной активностью

Изобретение относится к медицине, в частности, к фармакологии
Наверх