Способ определения родия
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения родия, и может быть использовано на предприятиях химической и электронной промышленности с целью повышения чувствительности и экспрессности анализа. Для этого в мерную колбу вводят анализируемый раствор, ацетатный буфер. После перемешивания к раствору приливают алифатический спирт и доводят до метки дистиллированной водой. Раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин, охлаждают и фотометрируют при 520 нм. По калибровочному графику определяют содержание родия в пробе. При анализе используют этанол, пропанол или этиленгликоль, которые вводят до 8-15 об.%. Чувствительность определения родия 0,03 мкг/мл и время образования комплекса 20 мин. 1 табл.
СОК э СОНЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
151) S 4 01 N 31/22
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ ти анализа.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЬ1ТИЯМ
ПРИ ГНКТ СССР
I (21 ) 4383646/31-26 (22) 25.02.88 (46) 15,01.90. Вн)л, 11 2 (71) Институт коллоидной химии и химии воды им. Л.В.Думаиского (72) А,Т.Пилипенко, Н.A,Äüÿ÷åíêî и Н.Ф.Фалеидыш (53) 541.062(088.8} (56} Лвторское свидетельство СССР
1н 472282, кл, G 01. N !/28, 1973.
Нусев Л,И, и др. Спектрофотометфическое исследование комплексообразования родня (III) с 4-(2-пиридилазо)резорцином. — Ж. неорг. химии, 1968, т. 13, Р 9, с. 2518-2523. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕП1. НИЯ РОДИЯ (57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения родия, и может быть использовано для анализа природных и промыщлснных материало;. на предприятиях химической и эпектронной промыщленности.
Целью изобретения является повышение чувствительности и экспрессносПример. В мерную колбу вместимостью 25 мл вводят 0,8 мл раствора, содержа.п< rn 15,5 мкг родия в ви;, де хлориднь>х комплексных соединений, Ъ
1,25 мл 2 ° 10 М водного раствора
4-(2-пиридилазо}реэорцина, 5 мл 0,1 М ацетатного буферного раствора (рН.Ж 1536308 А1, 2 определения родня, и может быть использовано на предприятиях химической и электронной промьпяленпостн с цельн1 повышения чувствительности и экспрессности анализа. Для этого в мерную колбу вводят анализируемый раствор, ацетатнь и буфер. После неремешивания к раствору приливают алифатический спирт и доводят до метки дистиллированной водой. Раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин, охлаждают и фотометрируют при 520 нм, По калибровочному графику определяют содержание родин в пробе, При анализе используют этанол, пропанол или этиленгликоль, которые вводят до 815 об.Х. Чувствительность onðåäåëåния родия 0,03 мкг/мл, время образования комплекса 20 мин. 1 табл.
5,7), После перемещивания к раствору приливают 2,5 мл пропанола и доводят до метки дистиллированной водой. В пробирке с притертой пробкой раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин,, охлаждают, измеряют оптическую плотность раствора при
520 нм в кяоветах с толщиной поглощающего слоя 1 см по отношению. к раст- " вору, содержащему все компоненты, кроме родия. Содержание родия определяют по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях.
Оптическая плотность раствора при
520 нм составляет 0,345, что соответ- ствует по градуировочному графику
О, 60 мкг/мл и соответственно 1 5, 5 мкг родня в исходном растворе.
1536309
Время развития окрас ки, мин
Нижняя
Со ержание сп рта, об.7. граница определяемых содержаний. родня, мкг/мл
-О, 07
0, 03
0,03
0,03
0,05
0,03
8 0,03
Этанол 6
Этанол 8
Этанол 10
Этанол 15
Этанол 18
Пропанол 10
Эт ленгликоль.26
Составитель И. Бондаренко
Техред Л,Сердюкова Корректор И, Шароши
Редактор И.Циткина.
Заказ 105 Тираж 483 . Подписное
ЙНИИПИ Государственного комитета йо изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Иосква, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5
11роиэводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101
Среднее соцержание родня при 6 па аллельных определениях равно
О, 09 0,012. Относительная ошибка оп ределения родня составляет 1,5%.
В таблице представлены экспериментальные результаты зависимости чувствительности и времени развития окраски комплекса от количества и вида вводимого алифатического спирта, Как следует иэ полученных эзопе" риментальнв|х результатов, при введе. нии 8-15 об,% алифатических спиртов
5 нижняя граница определяемого содержания родня н время развития окраски комплекса минимальны.
Предлагаемый способ по сравнению с прототипом позволяет понизить нижнюю границу определяемого содержания родня в хлоридных растворах с
0,5 мкг/мл до 0,03 мкг/мл, т.е. в 16 раз. Следует также отметить, что в предлагаемом способе повышается скорость развития окраски комплекса с 60 мин до 20 мин, т.е. в 3 раза, что позволяет значительно увеличить экспрессность метода по сравнению с прототипом;
20 Формула изобретения
Способ определения родня путем переведения его в кОмплексное соединение с 4-(2-пиридилазо)реэорцином и последующеЙ фотометрической perHcT рации, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствитель- . ности и зкспрессности; анализа, процесс комплексообразования прово", дят в среде 8-)5Ж по объему водорастворимого алифатического спирта .
