Способ извлечения серебра из отработанных фотографических растворов

 

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано для регенерации серебра из отходов кинофотоматериалов. Цель - повышение степени извлечения серебра. Фиксажный раствор после обработки рентгеновской пленки с содержанием серебра 6,84 г/дм3 заливают в сосуд, туда же помещают электроды. Катод представляет собой медную пластину, анод изготовлен из магниевого сплава МП5 пч. Электроды соединены медной проволокой. Процесс электоролиза проводят при 20 10oС до осветления пузырьков газа, выделяющихся у магниевого электрода. После извлечения электродов из раствора туда вводят полиакриламид до концентрации 310-3 г/дм3. Затем раствор перемешивают, выдерживают несколько часов, осадок серебра отфильтровывают. Извлечение серебра составляет 99,81%. Общая продолжительность процесса 16 ч. Расход электродов из магниевого сплава 0,14 - 0,15 мг/кг серебра. В качестве магниевого сплава могут быть использованы также сплавы МА 14, МА 2, имеющие различное содержание магния. 1 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано для регенерации серебра из отходов кинофотоматериалов. Цель изобретения повышение степени извлечения серебра. П р и м е р 1. Фиксажный раствор после обработки рентгеновской пленки типа РТ 5, РТ 4 м с содержанием серебра 6,84 г/дм3 заливают в сосуд, затем в раствор погружают электроды. При этом катод изготовлен из медной пластины размером 300х100х8 мм. Анод представляет собой пластину из магниевого сплава МЛ 5 пч размером 150х40х30 мм. Электроды соединены медной проволокой, образуя гальванопару. Процесс проводят при 2010о С. В процессе извлечения серебра раствор периодически перемешивают. По окончании процесса осаждения серебра пена пузырьков газа, выделяющегося у магниевого анода, осветляется. Электроды извлекают из раствора, в раствор вводят раствор полиакриламида (ПАА) до конечной концентрации его в растворе 310-3 г/дм3, раствор перемешивают и отстаивают. Осадок отделяют фильтрацией и высушивают. Извлечение серебра в осадок составляет 99,81% при содержании серебра в осадке 79,3% против 64,2% по прототипу. Общая продолжительность процесса 16 ч. Расход электродов из указанного сплава 0,14-0,15 кг/кг серебра. Кроме указанных, в качестве отработанных фотоматериалов могут быть использованы фиксажные растворы после обработки фото- и осциллографической бумаги, рентгеновских и фототехнических пленок, спектральных фотопластинок, кино- и фотопленок. Кроме магниевого сплава типа МЛ5 пч, могут быть использованы сплавы МА 14, МА 2. Параметры предлагаемого режима и по прототипу представлены в таблице. Электролиз проводят с использованием гальванопары магний медь. Таким образом, способ позволяет повысить степень извлечения серебра с 70-80% до 99,81% снизить потери коллоидносвязанного серебра, интенсифицировать процесс за счет снижения пассивации электродов труднорастворимыми сульфидами, упростить его за счет исключения необходимости очистки магниевого анода.

Формула изобретения

Способ извлечения серебра из отработанных фотографических растворов, включающий его электролитическое осаждение с использованием в качестве катода меди или ее сплавов при 10 30oС, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения серебра, электролитическое осаждение ведут с использованием в качестве анода магния или его сплавов до прекращения выделения серебра с последующим введением в раствор полиакриламида до концентрации 0,5 3 10-3 г/дм3.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано при извлечении золота и серебра из упорных сульфидных концентратов

Изобретение относится к металлургии цветных металлов и может быть использовано для удаления мышьяка из окисленных промпродуктов предприятий цветной металлургии

Изобретение относится к металлургии, а именно к переработке титаномагнетитов, и может быть использовано при получении ванадия и титана

Изобретение относится к металлургии цветных металлов и может быть использовано при гидрометаллургической переработке труднообогатимых свинцово-цинковых концентратов и промпродуктов

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к производству соединений сурьмы, и может быть использовано при получении трехокиси сурьмы

Изобретение относится к металлургии титана, а именно, к двум вариантам устройства для получения губчатого титана, включающего реторту-реактор с донным патрубком, ложным дном, крышкой с фланцем, реторту-конденсатор с донным патрубком, ложным дном, вакуумотводом, клапан для вакуумотвода и охладитель
Изобретение относится к способу извлечения ванадия из ванадий- кремнийсодержащих растворов сорбцией на ионообменных сорбентах
Изобретение относится к гидрометаллургии ванадия, в частности к способам осаждения ванадия из растворов

Изобретение относится к способу экстракции хрома(III) из водного раствора, включающему контакт экстрагента и раствора при pH 4-8, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз

Изобретение относится к способу экстракции хрома(III) из водного раствора, включающему контакт экстрагента и раствора при pH 4-8, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз
Изобретение относится к способу извлечения Mn из концентратов, включающему выщелачивание серной кислотой с получением осадка и марганецсодержащего раствора, обработку полученного раствора и последующее выделение из него марганца, выщелачиванию подвергают Mn-V- содержащие концентраты и проводят его в 2 стадии: при значениях pH на первой стадии 1,8 - 2,5 и на второй 1,0 - 1,4, причем на второй стадии вводят известково-серный отвар, а раствор после первого выщелачивания перед выделением марганца обрабатывают пропусканием через анионообменную смолу, а раствор после второй стадии направляют на первую стадию выщелачивания. Изобретение относится к области цветной металлургии, к способам переработки марганцевых концентратов, содержащих ванадий

Изобретение относится к способу извлечения рения и молибдена жидкостной экстракцией вторичными аминами из сернокислых растворов с последующей аммиачной реэкстракцией
Наверх