2-илиденгидразино-4-арилтиазолы или - селеназолы гидробромиды, обладающие антибактериальной и ингибиторной в отношении дегидрогеназ дыхательной цепи бактерий активностью

Авторы патента:

Попова З.И.

Цуркан А.А.

Рудзит Э.А.

Ермаченко В.А.

Куликова Д.А.

Радкевич Т.П.

Лукоянова М.А.

Тульский С.В.

C07D293/12 - селеназолы; гидрированные селеназолы

C07D277/54 - атомы азота и атомы кислорода или серы

A61K31/425 - тиазолы

A61K31/41 - содержащие пятичленные кольца с двумя или более гетероатомами, из которых по меньшей мере один является азотом, например тетразол

2-Илиденгидразино-4-арилтиазолы или - селеназолы гидробромиды общей формулы где при Х - селен R₁ - водород или хлор и R₂ - 2-карбокси-3,4-диметоксибензилиден или при Х - селен R₁ - бром и R₂ - изопропилиден, 2-оксибензилиден, 4-метоксибензилиден или 2-карбокси-3,4-диметоксибензилиден, или при Х - сера R₁ - бром и R₂-2-карбокси-3,4-диметоксибензилиден, обладающие антибактериальной и ингибиторной в отношении дегидрогеназ дыхательной цепи бактерий активностью.

Похожие патенты:

2--n-ацетиларилиденгидразиноциклопентено[d]тиа- или селеназолы, обладающие анальгетической активностью // 1063054

2-(2-карбокси-3,4-диметоксибензилиден) гидразиноциклогексено(d)селеназол, обладающий противоаритмической активностью // 830762

2-арилиденгидразиноциклопентено (d) тиа- и селеназолы, обладающие бактерицидной и фунгицидной активностью // 786083

2-арилиденгидразиноциклогексено(d)селеназолы, обладающие антимикробной активностью // 770032

2-арилиденгидразиноциклопентено[d]тиа(или селен)азолы, обладающие противосудорожной и стимулирующей активностью // 770028

2-м-фторбензилиденгидразиноциклогексено(d)селеназол, обладающий противогрибковой активностью в отношении дерматофитов // 722096

2-(o-хлорбензилиденгидразино)циклопентено(d)селеназол, обладающий антимикробной активностью // 689176

2-изопропилиденгидразино-4-фенилселеназолгидробромид, обладающий бактерицидной и фунгицидной активностью // 674417

2-(o-оксибензилиденгидразино)-4-n-нитрофенил-5-n- ацетилсульфамоилфенилазоселеназол, обладающий бактерицидной и фунгицидной активностью // 674416

2-бензилиденгидразиноциклогексено(d)селеназол, обладающий противогрибковой активностью // 671251

Производные 2-(флуоренилиден-9-гидразоно)тиазолидона-4, обладающие противовирусным действием в отношении вируса коксаки в4 и вируса везикулярного стоматита // 1517313

Производные азобензолазороданина как реагенты для фотометрического определения благородных и тяжелых металлов и способ фотометрического определения благородных и тяжелых металлов // 1505937

Способ получения 4-(10-фенотиазинил)-3-тиазолин-2-она // 1384589

Производные 1,1-бис [2-(2,7-диацетоксифлуоренилиден-9- гидразоно) тиазолидон-4-ил-5]-1-r-фенилметана, обладающие противовирусным действием в отношении рнк- и днк-содержащих вирусов // 1210412

Способ получения симметричных азинов 3-аллилтиазолидин-4- онов // 1139732

Способ получения производных 4-оксо-5- - пиперидинотиазолидин -2-илиден-уксусной кислоты или их солей с основанием // 543348

Способ получения 2-оксо-(или 2-тиоксо)-4--имино-5- арилазотиазолидиновi; if- ^ 3'' >&я ^ f i ">& ?-i4;jlu :'^а??;с11предлагается способ получения новых производных 5-арилазотиазолидинов, которые обладают потенциальными биологическими свойствами и благодаря специфическим химическим свойствам могут найти применение для синтеза ранее труднодоступных соединений.в литературе способ получения названных соединений не известен.известен только способ получения 5-арилазороданина или его n- замещенных взаимодействием роданина с солью диазония в среде органического растворителя.предлагается основанный на известной реакции способ получения соединений общей формулы iгде r — водород, фенил, или замещенный фенил; аг — фенил или замещенный фенил;x — кислород или сера,заключающийся в том, что соединение общей формулы iir-n=1015202530где r и x имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с солью диазония общей формулыar-ncfii! nгде аг имеет указанные значения, с последующим выделением целевых соединений известными приемами.указанную реакцию осуществляют в среде органического растворителя, предпочтительно г, смеси уксусной кислоты и безводного уксуснокислого натрия.пример 1. 5-фенилазо-4-иминотиазолидон 2.0,93 г // 436056

Патент 417426 // 417426

Патент 414263 // 414263

Способ получения 4-арилиденгидразонотиа- золидинонов-2 // 382634

3-(2,4-диоксифенил)-4-(2-метил-4-тиазолил)-5- трифторметилпиразол, обладающий противогерпетической активностью // 1545545

Наверх