Полимерная композиция

 

Изобретение относится к композициям суспензионного поливинилхлорида и может быть использовано при изготовлении пленочных материалов и линолеума. Изобретение позволяет повысить морозостойкость и стойкость к светостарению композиции за счет содержания в ней в качестве пластификатора 40-60 мас.ч. 5,6-эпоксинонилового (децилового) эфира 2-бицикло(2,2,1)гептен-2-карбоновой кислоты. Композиция также содержит 1-3 мас.ч. стеарата кальция. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУЬЛИИ (19) (П) А1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ll сносВ, 0 СН

С00Н О(:0(СН,,СН, СН2 + СН -(CH2)70H — + I СН2

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ll0 ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4375901/23-05 (22) 11,02.88 (46) 07.03,90. Бюл. Ф 9 (71) Институт нефтехимических процес.сов им. акад. 10.Г.Мамедалиева

АН,.АЗССР (72) Б, К, Зейналов, Р,А.Мамедова, Т.Г,Дадашева, С.А.Искендерова и Т.А.Гаджиев (53) 678.743.2(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Ф 939616, кл, С 08 L 27/06, 1980, Зейналов Б.К, и др, Эпоксиалкиловые эфиры 1,4,5,8-бис-эндометиленокталинкарбоновой кислоты в качестве пластификаторов для ПВХ. — Пластические массы, 1985, 11 6, с. 39-40.

Изобретение относится к полимер, ным композициям на основе поливинилхларида и может быть использовано для изготовления, например, пленочных материалов.

Пель изобретения - повьппение мороФ зостойкости и стойкости к светостарению.

Полимерная композиция в качестве пластификатора содержит 5,6-эпоксинониловый и дециловый эфиры 2-бицикло(2,2,1)гептен-2-карбоновой кислоты формулы (51)5 С 08 1. 27/06 С 08 К 5/09, 5/12 2 (54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИ131Я (57) Изобретение относится к композициям суспензионного поливипилхлорида и может быть использовано при изготовлении пленочных материалов и линолеума. Изобретение позволяет повысить морозостойкость и стойкость к светостарению композиции за счет содержания в ней в качестве пластификатора

40-60 мас,ч. 5,6-эпоксинонилового. (децилового) эфира 2-бицикло{2,2,1) гептен-2-карбоновой кислоты. Композиция также содержит 1-3 мас.ч„ стеарата кальция. 1 табл. где R - С,Н„; С д,Н„, Эфиры синтезируют этерификацией

2-бицикло(2,2,1)гептен-2-карбоновой кислоты нониловым и дециловым спиртами с последующим эпокснцированием надуксусной кислотой, Синтез эпоксинонилового эфира 2-бнцикло(2,2,1)гептен-2-карбоновой кислоты осуществляют по схеме:

1548193 б 5

А. Получение промежуточного нонилового эфира 2-бицикло(2,2,1)гентен-, -2-карбоновой кислоты, Синтез проводят в трехгорлой реакционной колбе, снабженной механичес-, 10 кой мешалкой, обратным холодильником, ! ловушкой для отделения воды и термометром, Для ведения реакции берут

138 г 2,3-эндометиленциклогексенкар.боновой кислоты, 220 г нонилового 15 спирта, 0,8 мл серной кислоты, 322 г толуола.

Продолжительность реакции 2-4 ч при..110-120 С., Полученный эфир имеет . т„кип,,172- 20

174 С (1,33 10 МПа), и> 1 4775, d 0,9705, МКл 77,49 (найдено 77,16) бромное число 60,55 г (найдено 61,03), число омыления 212,3 мг KOH/г (найде но 210,0), Выход 87% от теории. 25

Полученный нониловый эфир является исходным сырьем для синтеза 5 6-эпоксинонилового эфира 2-бицикло(2,2,1) гептен- -карбоновой кислоты.

Б. Синтез эпоксинонилового эфира 30

2-бицикло(2,2,1)гептен-2-карбоновой кислоты

Для синтеза данного эфира в колбу загружают 280 r децилового эфира 2"би цикло(2,2,1)гептен-2-карбоновой кис- 35 лоты в ?О г бензола и в течение 1,5 ч прибавляют 497,5 г (30% избытка) 20%— ного раствора надуксусной кислоты, о

Температура реакции 22-.50 С, После суточного стояния при комнат-40 ной температуре полученный эпоксиэфир подвергают обработке. Выход эфира после обработки 81,5%.

Эпоксиэфир имеет т,кип, 187"188 С (1,33 10 МПа), Df 1,0435, пв, 45

1,4800, МК 77,40 (найдено 76,30), эпоксидный кислород 5,709% (найдено

5 808), Получение 5,6-эпоксидецилового эфи-. ра 2-бицикло(2,2,1)гепте*2-карбоновой10 кислоты, )

А, Получение промежуточного децилового эфира З-бицикло(2,2,1) гептен

2-карбоновой кислоты.

Для ведения реакции берут 69 r 2бицикло(2,2 ° 1)гептен-2-карбоновой кислоты, 160 r децилового спирта, 0,4 мп серной кислоты, 172 r толуола.

Продолжительность реакции 5-6 ч при

110-120 С.

Синтезированный эфир характеризует ся следующими физико-механическими показателями: выход 86у3% от теории, т,кип. 180-182 С (1;33 10 Мпа), п> 1э4830е Й4 Ов9720в MR> 82Э 11 (найдено 81,75), бромное число 57,50 г (найдено 57,50), число омыпения

201,60 мг KOH/r, Б, Получение 5,6-эпоксидецилового эфира(2,2,1)-гептен-2-карбоновой кислоты, Дпя синтеза эфира в колбу загружают 280.r децилового эфира 2-бицикло(2,2,1)гептен-2-карбоновой кислоты

70 г бензола и в течение 1,5 ч прибавляют 497,5 r 20%-ного раствора надуксусной кислоты, Температура реакции 22-50 С, После обработки целевого продукта полученный эпоксиэфир имеет следующие физико-химические показатели; выход 81,5% от теории, т„кип, 190-191 С (1,33 10 МПа), и> 1,4860, d< 1,0453, MR 82,02 (най-.: дено 80,95), содержание эпоксидного кислорода 5,437 (вычислено 5,737).

5,6-3поксиалкиловые эфиры 2-бицикло (2,2,1)гептен-2-карбоновой кислоты представляют собой бесцветные жидкости, хорошо растворимые в органичес" ких растворителях, Структура эфиров подтверждена дан- ными ИК-спектроскопии, Синтезированные эфиры пспольэуют в качестве пластификатора для ПВХ, Пример, Смешение смолы с

ПВХ С-65, пластификатором и стабилизатором - стеаратом кальция производят в лабораторном смесителе. Для набухао ния смеси их выдерживают при 70 С в течение 3 ч, По истечении этого вре,мени смесь обрабатывают на вальцах (140 С) для пластификации и гомогени1 о зации, После прессования (при 140 С и давлении 150 кгс/см ) образцов пластификаторов определяют их физико-механические свойства..

Морозостойкость определяют по температуре хрупкости.

Предел прочности на растяжение и относительное удлинение при разрыве; определяют на разрывной машине РМИ-250 по ГОСТ 11262"65, а показатель текуПолимерная композиция содержащая суспенэионный полнвинилхлорид, стеарат кальция и циклический эфир, отличающаяся тем, что, 5

"1548193, 6 чести расплава на приборе ИИРТ-е, Cse- с целью повышения мороэостойкости и тостарение обраэцов осуществляют в стойкости к светостарению, в качестве аппарате искусственной погоды мар- циклического эфира она содеркит 5,6ки ИП-1-3. эпоксинониловый (дациловый) эфир 2-би5 цикло(2,2, 1)гептен-2-карбоновой кисловов и реэультаты испытаний предлагаемой П13Х"композиций в сравнении с известными. поливинилхлорид !00

5,6тЭНоксинониФ о р м у л а и э о б р е т е н и я ловый (дециловьй) эфир 2-бицикло (2,2,1)-гептен2-карбоновой кис" лоты 40-60

Стеарат кальция 1- .3

1548193

) ! Я

— j

ССЪ Ю ссЪ

С»Ъ СЧ СО С»4

С Ъ С»Ъ ф о е О в в сч о m л я о î сп

СЧ NЧ СЧ

CO о о в ф в в

Q С Ъ 1 о се О чъ со Сс О

СЧ СО N в Q е»»

C»I N о ф,о о

СЧ вв

Q ! о ф о

»СЪ СЧ с»Ъ о с»Ъ в в иЪ сО л. л о

CO л о» со о о ссъ щ

ССЪ СО о, о, ф

С»Ъ N ° СЧ »Съ! ° о

li P о !о

1 !

1 у, о 3ф

С 1e ! в !

3 ! л с

2. ! в ! IO

1 сО ! ф ! !

2 л. !Ж !

О еЪ. л -, О

1„ ! о

cd

1

1 3(»

»СЪ

:ф

: Сс» о л о о

Ñ»I о со

СЧ л в СО

СЧ л

Ю с»Ъ о э

D в

С Ъ Ъ со о ф в Ot)

СЧ о ф л

D в»

Ch в»О о -ф

»о л

»О .>О)1 С»Ъ сч о е о

Cf

Сс о л о о

С»Ъ

»о

»С4 в с»Ъ о

О I с»Ъ СЧ о

С Ъ л

Ъ О

N о

О ф

ССЪ С»Ъ мЪ с»Ъ

СЧ

С 4 сс» с Ъ еЪ СЧ

»О »4Ъ

»о Ix) в СС»

СЧ О СЪ вс

v

1 С4

h а

Е CC Ф о 3о ам" ео

dI aN ассь э в Н е нe vg

6 5 44 о о о эссе о 5феф

CC и 3

5 IC cd О, ээф х е аН»d Е ф 5 а

v v svo о э е м нэ

a z

ecd Za ж

0I 0I Pi Е и О

v е но и н е

IC V - Z V toe .еоо

И Ь С» Н» IC

1 о

m v о

5 ооо сс

УЪ У нee

)feI ! аКнц! e el oo ф м v

Io. Ра оо а еЪ Н е о

5 э о ф

Cd о ф и