Аппарат для выращивания клеточных тканевых культур

 

Изобретение относится к микробиологии, а именно к аппаратам для выращивания клеточных тканевых культур. Цель изобретения - повышение производительности и обеспечение возможности выращивания различных культур клеток. Аппарат содержит емкость 1 с технологическими патрубками 2,3 и 4. В емкости 1 на валу 5 укреплены диски 6 для прикрепления к ним клеток. Диски 6 выполнены перфорированными, имеют отверстия для прохода питательной среды и установлены попарно с образованием между ними зазоров 8, в которых расположен полимерный капиллярно-пористый материал. Емкость 1 снабжена расположенной снаружи камерой 9 для компонентов питательной среды, а вал 5 выполнен полым и сообщен с камерой 9 каналом 10, при этом вал 5 имеет по всей длине стенки отверстия для распределения в зазорах 8 компонентов питательной среды. Аппарат обеспечивает поддержание оптимальных условий культивирования клеток и их ускоренный рост, а также получение тканей с различной структурой слоя. 2 ил.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ÄÄSUÄÄ 154999З А1 (51) 5 С 12 M 3/04

К А ВТОРСНОМ,К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (54) AIIHAPAT ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ КЛЕТОЧНЫХ

ТКАНЕВЫХ КУЛЬТУР (57) Изобретение относится к микробиологии, а именно к аппаратам для выращивания клеточных тканевых культур. Цель изобретения — повыщение производительности и обеспечение возможности выращивания различных культур клеток. Аппарат содержит емкость 1 с

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОбРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4323285/30-13 (22) 28. 09. 87 (46) 15.03.90. Бюл. У 10 (71) Днепропетровский химико-технологический институт им. Ф.З. Дзержинского (72) E.À. Боровик и В.П. Мельник (53) 663.1.002.51 (088.8) (56) Патент США Р 4377639, кл. С 12 N 3/04, 1983. технологическими патрубками 2, 3 и 4.

В емкости 1 на валу 5 укреплены диски

6 для прикрепления к ним клеток. Диски 6 выполнены перфорированными, имеют отверстия для прохода питательной среды и установлены попарно с образованием между ними зазоров 8, в которых расположен полимерный капиллярнопористый материал. Емкость 1 снабжена расположенной снаружи камерой 9 для компонентов питательной среды, а вал

5 выполнен полым и сообщен с .камерой

9 каналом 10, при этом вал 5 имеет по всей длине стенки отверстия для распределения в зазорах 8 компонентов питательной среды. Аппарат обеспечиВ вает поддержание оптимальных условий культивирования клеток и их ускоренный рост, а также получение тканей с различной структурой слоя. 2 ил.

1549993

Изобретение относится к микробиологической технике, а именно к устройствам для выращивания клеточных тканевых культур поверхностным методом.

Цель изобретения - повышение производительности и возможности выращивания различных культур клеток .

На фиг. 1 изббражен предлагаемый аппарат, продольный разрез", на фиг.2- 10 узел I на фиг. 1.

Аппарат для выращивания клеточных тканевых культур содержит горизонтальную цилиндрическую емк сть 1 с патрубком 2 для подвода воздуха, патруб- 1g ком 3 для отвода отработанного газа, который может также служить для по-. дачи в емкость 1 питательной среды и посевного материала, и патрубком 4 для слива жидкости. В емкости 1 на валу 5 вертикально укреплены диски 6 для прикрепления к ним клеток. Диски

6 выполнены перфорированными, имеют отверстия 7 для прохода питательной среды и установлены попарно с образованием между ними зазоров 8, в которых расположен полимерный капилляр— но-пористый материал для подвода к клеткам компонентов питательной сре.-ды. Емкость 1 снабжена расположенной снаружи камерой 9 для компонентов литательной среды, а вал 5 выполнен

f полым и сообщен с камерой 9 каналом

10, при этом вал 5 имеет по всей длине стенки отверстия 11 для распределения в зазорах 8 между дисками 6 компонентов питательной среды.

Аппарат работает следующим образо.м.

Предварительно простерилизованную емкость 1 заполняют питательной средой и после того, как она пропитает капиллярно-пористый материал в зазорах 8, засевают емкость 1 клетками тканей в развивающейся или покоящейся форме, Клетки по истечении определенного времени закрепляются на внешней поверхности дисков 6 д начинается их развитие с образованием слоя.

В зависимости от выращиваемой куль-, туры клеток емкость 1 может быть заполнена питательной средой полностью до определенного уровня или опоро>кнена,, В процессе выращивания клетки могут снабжаться компонентами питательной среды из камеры 9, к -орой снабже на емкость 1 °

Подвод компонентов питательной среды иэ камеры 9 к клеткам происходит через канал 10 полого вала 5, отверстия 11 в стенке вала 5, капиллярно-пористый материал и отверстия

7 в диск ах 6.

Вращение дисков 6 в процессе культивирования обеспечивает равномерное снабжение клеток питательной средой с внешней поверхности их растущего слоя.

С внутренней поверхности растущий слой клеток снабжается питательнь>ми компонентами среды через отверстия 7, Конструкция аппарата позволяет создавать и поддерживать различные режимы культивирования клеток, Для выращивания эмбриональных клеток и их дифференциированного развития емкость

1 заполняют питательной средой и ведут выращивание в ротационном режиме при вращении дисков 6, После того, с как клетки готовы с дифференциации из камеры 9 к ним подают питательные компоненты среды, вызывающие направленное развитие клеток, в результате чего на поверхности дисков 6 формируется слой клеток определенного типа °

Для получения тканевой культуры, состоящей иэ двух и более слоев, вначале закрывают на дисках 6 клетки од ного типа и проводят их культивирование. При этом питательные вещества к клеткам поступают либо из емкости

1 либо иэ камеры 9, а питательная среда в емкости l отсутствует.

После того, как на дисках 6 сформируется и закрепится слой клеток одного типа, проводят обработку его внешней поверхности специальными веществами, которые запивают в емкость

1 для того, чтобы подготовить поверхность выращенного слоя клеток к закреплению на нем клеток другого типа, Затем емкость 1 засевают новыми клетками другого типа и после их закрепления на поверхности клеток уже выращенного слоя проводят культивирование новых клеток, при этом снабжение клеток питательными веществами осуществляют в основном из емкости 1.

Таким образом, предлагаемое устройство позволяет поддерживать оптимальные условия выращивания клеточных тканевых культур, их равномерное и полное снабжение питательными компокентами среды, что приводит к ускоренному развитию клеток и увеличению

1549993 производительности, а также возможности выращивания различных культур клеток, Составитель Н. Осипов

Редактор Н. Киштулинец Техред М.яндык Корректор М. Кучерявая

Заказ 248 Тираж 480 Подпис но е

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4!5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101

- 5формулаизобретения

Аппарат для выращивания клеточных тканевых культур, содержащий горизон тальную цилиндрическую емкость с -.åõ-10 нологическими патрубками и укрепленные на валу вертикально диски для прикрепления к ним клеток, о т л и— чающийс я тем, что, с целью . повышения производительности и возможности выращивания различных культур, диски выполнены перфорированными и установлены попарно с образованием между ними зазоров, при этом в зазорах расположен полимерный капиллярно-пористый материал для подвода к клеткам компонентов питательной среды, причем емкость снабжена расположенной снаружи камерой для этих компонентов, а вал выполнен полым, сообщен с указанной камерой и имеет по всей длине стенки отверстия для распределения в зазорах между дисками компонентов среды.

Аппарат для выращивания клеточных тканевых культур Аппарат для выращивания клеточных тканевых культур Аппарат для выращивания клеточных тканевых культур 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано в экспериментальной цитологии и биохимии

Изобретение относится к устройствам для культивирования микроорганизмов группы анаэробов и микроаэрофилов

Изобретение относится к микробиологической промышленности
Изобретение относится к биотехнологии, в том числе к медицинской биотехнологии, в частности к системам и носителям для культивирования и выращивания клеток и тканей человека и животных и создания на их основе искусственных органов, и может найти применение в медицине и промышленной биотехнологии

Группа изобретений относится к области лекарственных средств и контроля их воздействия. Устройство для определения кардиотоксичности химического соединения содержит подложку (10), несущую деформируемый блок (34), причем блок (34) частично отделен от подложки полостью (32), обеспечивающей внеплоскостную деформацию блока. Блок (34) содержит первый деформируемый слой (16), второй деформируемый слой (20) и многоэлектродную структуру (18), прослоенную между первым и вторым деформируемыми слоями. При этом второй деформируемый слой содержит приклеенный к нему трафарет кардиомиоцитов (28) и контейнер для жидкости (26). Последний установлен на подложке для воздействия на кардиомиоциты химическим соединением. Способ изготовления указанного устройства включает выращивание оксидного слоя (12) на подложке (10), нанесение первого деформируемого слоя (16) на оксидный слой, нанесение и трафаретирование проводящего слоя (18) на первом деформируемом слое с образованием многоэлектродной структуры, нанесение второго деформируемого слоя (20) на первый деформируемый слой, трафаретирование второго деформируемого слоя для обеспечения доступа к многоэлектродной структуре, нанесение клейкого трафарета (24) на трафаретированный второй деформируемый слой, приклеивание кардиомиоцитов (28) к клейкому трафарету, приклеивание контейнера для жидкости (26) ко второму деформируемому слою и образование полости (32) под первым деформируемым слоем. Применение устройства для целевого поиска лекарственных средств и/или разработки лекарственных средств и к способу разработки модели заболевания в отношении заболевания, которое вызывается или видоизменяется при растяжении клеток, в частности модели сердечного заболевания. Группа изобретений обеспечивает повышение точности определения кардиотоксичности химического соединения при одновременном упрощение конструкции и технологии использования. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил.

Группа изобретений относится к области биомедицины. Предложен набор и способ для приготовления многослойных агарозных блоков на поверхности мини-стекол. Набор состоит из первой детали, второй и третьей детали. Первая деталь представляет собой плоскопараллельную пластину, на которой через равные промежутки закреплены разделительные блоки с высотой, превышающей толщину мини-стекол. Мини-стекла установлены между блоков, на 50-100 мкм. Вторая деталь представляет собой плоскопараллельную пластину, одна сторона которой представляет собой полированную поверхность, по краям которой приварены две боковые ножки в виде блоков толщиной 50±5 мкм. Третья деталь представляет собой плоскопараллельную пластину, одна сторона которой представляет собой полированную поверхность, по краям которой приварены две боковые ножки в виде блоков толщиной 100±5 мкм. Способ приготовления многослойных агарозных блоков на поверхности мини-стекол осуществляют с использованием вышеуказанного набора. Изобретения обеспечивают приготовление серии слайдов с агарозными блоками фиксированного объёма со стандартной толщиной слоёв агарозы. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ и устройство для моделирования образования биопленок холерных вибрионов. Устройство включает ёмкость, снабжено пружинообразным приспособлением из мягкой проволоки, закрученной в виде 10 витков, под углом не менее 10-12° к вертикальной оси, диаметром 17 мм. Пружинообразное приспособление имеет два плеча длиной 70 мм для размещения внутри емкости и его удаления из нее, приспособление выполнено с возможностью установки между витками покровных стекол с размером 20×20×0,6 мм. Способ включает создание биопленки на покровных стеклах. Покровные стекла помещают между витками пружинообразного приспособления внутри емкости. Ёмкость заполняют экспериментальной средой, добавляют в емкость суспензию холерных вибрионов и инкубируют при конечной концентрации холерных вибрионов в n×108 КОЕ/мл с доведением до минимального порога чувствительности 0,1 КОЕ/мл при комнатной температуре. Изобретения обеспечивают повышение производительности и безопасности при осуществлении моделирования биопленок холерных вибрионов. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложены способ и устройство для направления миграции клеток. Устройство содержит несущую поверхность для размещения клеток, подложку с текстурированной поверхностью, причем поверхность находится в контакте с клетками, помещенными на несущую поверхность. Несущая поверхность и текстурированная поверхность расположены на расстоянии друг от друга до 10 мкм. Текстурированная поверхность имеет поверхность основания и анизотропную трехмерную структуру в виде повторяющегося рельефа. Данный рельеф имеет последовательность направляющих промежутков, где каждый из направляющих промежутков выполнен с возможностью приема одной из клеток и ориентирован в направлении анизотропии. Анизотропная трехмерная структура содержит множество пар направляющих поверхностей, при этом каждая пара направляющих поверхностей содержит первую и вторую направляющие поверхности, между которыми образован один из направляющих промежутков. Способ включает подачу клеток на несущую поверхность вышеуказанного устройства. Изобретения обеспечивают управление миграцией клеток. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложено устройство и способ направления миграции клеток, а также способ изготовления данного устройства. Устройство содержит подложку с текстурированной поверхностью, имеющей анизотропную трехмерную структуру, для контактирования с клетками. Вышеуказанная структура состоит из периодически расположенных выступов на текстурированной поверхности с формированием равномерной повторяющейся структуры с промежутками между выступами. Выступы имеют размер меньше клеток, при этом выступы наклонены относительно нормали к плоскости, сформированной текстурированной поверхностью, в направлении, заданном анизотропной структурой. Способ изготовления устройства включает подготовку силиконовой формы с использованием оптической литографии с автоматическим совмещением, причём данная форма представляет собой негативную копию трехмерной структуры, формование материала, составляющего трехмерную структуру, и отсоединение силиконовой формы. Способ направления миграции клеток осуществляют путём введения клетки в контакт с вышеуказанным устройством. Изобретения обеспечивают управляемую миграцию клеток в заданном направлении. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ совместного культивирования зрелых адипоцитов с клетками крыс. Способ включает выделение зрелых адипоцитов из жировой ткани крыс, получение в монокультуре монослоя прикрепленных к вкладышу адипоцитов, формирование слоя клеток крыс на дне сосуда, заполнение питательной средой всего объема данного сосуда и размещение вкладыша с монослоем адипоцитов поверх его. Изобретение обеспечивает однотипную локализацию адипоцитов в объеме культурального сосуда, а также возможность микроскопического наблюдения за состоянием всех клеточных популяций. 6 ил., 3 пр.
Наверх