Способ извлечения серебра из растворов

 

Изобретение относится к гидрометаллургии и позволяет повысить степень извлечения серебра из растворов. Раствор, содержащий ионы серебра, контактируют с сульфидированным фенол-полимером при 20-100°С. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (51)5 В Ol J 39/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ДО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4451113/31-26 (22) 30.06.88 (46) 15.04.90. Бюл. № 14 (71) Архангельский лесотехнический институт им. В. В, Куйбышева (72) Ю. Г. Хабаров и Л. М. Софрыгина (53) 66.081 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 667564, кл. С 08 G 73/00, 1979.

Авторское свидетельство СССР № 1068162, кл. В 01 J 39/00, 1984.

Изобретение относится к технологии извлечения серебра из водных растворов.

Цель изобретения — повышение степени извлечения.

Пример 1. К 20 мл 0,1 н. аммиачного раствора нитрата серебра добавляют 15,1 мг сульфидированного фенолполимера и смесь выдерживают при 100 С в течение 10 мин.

Затем смесь охлаждают, отделяют сорбент фильтрованием. В фильтрате титрометрически определяют концентрацию остаточного

Ag. В этих условиях сорбция серебра составляет 1,93 г Ag/ã сорбента.

Расход сорбента составляет 0,518 г сорбента на 1 г серебра.

Пример 2. Процесс ведут а налоги чно примеру 1, но навеска сорбента составляет 16,6 мг, а продолжительность обработки 20 мин. При этом сорбция серебра составляет 2,72 r Ag/г сорбента. Расход сорбента составляет 0,368 г сорбента на 1 г серебра. Пример 8. Процесс ведут аналогично примеру 1, но навеска сорбента составляет

18,2 мг, а продолжительность обработки

30 мин. При этом сорбция серебра сос„„SU„„1556735 А 1

2 (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕPEБРА

ИЗ РАСТВОРОВ (57) Изобретение относится к гидрометаллургии и позволяет повысить степень извлечения серебра из растворов. Раствор, содержащий ионы серебра, контактирует с сульфидированным фенол-полимером при

20 — 100 С. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. тавляет 3,19 г Ag/g сорбента. Расход сорбента составляет 0,313 г сорбента на 1 r серебра.

Пример 4. Процесс ведут аналогично примеру 1, но навеска сорбента составляла

18,4 мг, а продолжительность обработки

60 мин. При этом сорбция серебра состав-, ляет 4,09 г Ag/ã сорбента. Расход сорбента составляет 0,244 г сорбента на 1 г серебра.

Пример 5. К 100 мл 0 1 н. аммиачного раствора нитрата серебра добавляют

108,9 мг сорбента и выдерживают при

50 С в течение 60 мин. Зате м смесь охлаждают и осадок отделяют фильтрацией.

В фильтрате титрометрически определяют концентрацию серебра. В этих условиях сорбция серебра составляет 1,426 г Ag/ã сорбента. Расход сорбента составляет 0,701 r сорбента на 1 г серебра.

Ь

Пример б. Способ осуществляют по примеру 5, но продолжительность обработки составила 30 мин. В этих условиях сорбция серебра составляет 0,957 г серебра на

1 г сорбента. Расход сорбента составляет

1,045 сорбента на 1 г серебра.

1556735

Полученные результаты представлены в таблице.

Сульфизирова нный фенол-полимер, использованный в способе получен следующим образом.

1 r фенола растворяют в 10 мл 1 Н

NaOH и добавляют 2 г NaqS в 9,5 мм Н20, затем приливают 50 мл раствора, содержащего 12 г феррицианида калия в 1 í. NaOH.

После перемешивания в течение 5 — 10 с приливают 75 мл 1 í. HC P. Полученную смесь экстрагируют серным эфиром. Осадок фильтруют, промывают и сушат, Технико-экономическая эффективность способа заключается в том, что повышается производительность процесса за счет увеличения рабочей емкости в 2 — 4 раза. з

Пример 7. Способ осуществляют по примеру 5, но продолжительность обработки составила 420 мин. В этих условиях сорбции составляет 2,833 r серебра на 1 сорбента.

Расход сорбента составляет 0,353 r сорбента на 1 г серебра.

Пример 8. К 100 мл О 1 н аммиачного раствора нитрата серебра добавляют

185 мг сорбента и выдерживают при 20 С

120 мин. Затем осадок отделяют фильтрованием и в фильтрате титрометрически оп- 10 ределяют концентрацию серебра. В этих условиях сорбция серебра составляет 0,930 r

Ag/r сорбента. Расход сорбента составляет

1,07 г сорбента на 1 г серебра.

Пример 9. Способ осуществляют по при15 ме ру 8, но продолжительность обработки составляет 300 мин. В этих условиях сорбция серебра составила 1,815 r серебра/г сорбента. Расход сорбента 0,55 г сорбента на 1 r серебра. 20

Пример 10. Способ осуществляют по примеру 8, но продолжительность обработки составляет 1440 минут. В этих условиях сорбция серебра составляет 2,547 r серебра/г сорбента. Расход сорбента 0,393 г сорбента на 1 г серебра.

Формула изобретения

1. Способ извлечения серебра из растворов, включающий их контактирование с серосодержащим полимерным сорбентом, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения, в качестве сорбента используют сульфидированный фенол-полимер;

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при 20 — 100 С.

Пример Температура Продолжитель- Количество сорби- Расход сорпроцесса сорб- ность контак- рованного серебра, бента на 1 r ции. С тирования, мин r Ag/r сорбента серебра, г

0,771

0,793

0,823

1,30

1,26

1,20 и

Составител ь С. Чиликина

Редактор А. Ревин Техред И. Верес Корректор С. Шевкун

Заказ 677 Тираж 409 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, )К вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно;издательский комбинат «Патент», г. Ужгород, ул. Гагарина, 101

2

4

6

8

Прототип

1440

1,93

2,72

3,19

4,09

1,426

О, 957

2,833

О, 930

1,815

2,547

0,518

0,368

0,313

0,244

0,701

1, 045

0,353

1,07

0,55

0,393

Способ извлечения серебра из растворов Способ извлечения серебра из растворов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способам регенерации неорганических ионообменников типа фосфата олова или фосфата титана, применяемых при получении особо чистых веществ, и может быть использовано при глубокой очистке солей натрия от калия и других металлов - примесей

Изобретение относится к утилизации растворенных веществ методом адсорбции

Изобретение относится к технологии получения редких и рассеянных элементов, может быть использовано в химической промышленности и гидрометаллургии в процессах извлечения лития из различных видов гидроминерального сырья, в том числе подземных высокоминерализованных рассолов, геотермальных вод, концентратов переработки океанической воды, промышленных сточных вод, и позволяет в 2,5-3 раза повысить степень его извлечения

Изобретение относится к способам вьщеления отработанных катализё- торов из растворов и может быть использовано при извлечении ацетатов кобальта, никеля, меди и марганца из остатков производства карбоновых кислот и их сложных эфиров и позволяет интенсифицировать и удешевить прос:

Изобретение относится к технологии электрохимической очистки стандартных ионообменных смол от органических и минеральных примесей, внесенных при производстве ионитов, в частности к злектрохимическому катионита КУ-2-8, используемому в медицине, фармацевтической и пищевой промьппленности

Изобретение относится к области химической технологии и цветной металлургии , конкретно к извлечению палладия из кислых растворов, и позволяет сохранить сорбционную емкость в многоцикличном режиме извлечения и повысить в 15-20 раз степень десорбции палладия

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к извлечению палладия из нитратно-хлоридных растворов, и позволяет в 2 ра за увеличить степень его извлечения из данных растворов

Изобретение относится к радиоаналитической химии редкоземельных и трансплутониевых элементов, может быть использовано для выделения, определения и очистки макроколичеств европия от сопутствующих редкоземельных и трансплутониевых элементов и позволяет упростить способ и повысить степень отделения европия от трансплутониевых элементов

Изобретение относится к области очистки воды от примесей, в частности к материалам, применяемым для очистки воды высокой чистоты, используемой в энергетике, а также радиоэлектронной, медицинской промышленности и других отраслях науки и техники, например от элементарной ртути

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения муравьиной кислоты, которая может быть использована в качестве консерванта зеленых кормов животноводства, в качестве исходного вещества при синтезе фармацевтических препаратов, диметилформамида, оксамида и формиата аммония, для синтеза фунгицидов, гербицидов, инсектицидов, а также для стабилизации пестицидных препаратов, содержащих в качестве активного начала фосфаты, фосфонаты и их тиопроизводные
Изобретение относится к очистке сточных вод, в частности к извлечению мышьяка из водных растворов, а также может быть использовано для концентрирования этой примеси с целью последующего определения
Наверх