Гелеобразующая композиция для регулирования фронта заводнения продуктивного пласта
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к составам для регулирвания заводнения пластов и изоляции притоков вод в скважины. Цель - увеличение коэффициента охвата пласта заводнением за счет увеличения индукционного перепада гелеобразования. Композиция содержит следующие компоненты при их соотношении, мас.%: оксиэтилцеллюлоза 0,5 - 1,0; гидрохинон 0,05 - 0,1; хлорное железо 0,05 - 0,1; вода - остальное. При этом рН состава доводят до 6 - 8. Композицию готовят путем последовательного растворения в воде оксиэтилцеллюлозы, гидрохинона и хлорного железа. После полного растворения к композиции добавляют щелочной агент до создания рН среды 6 - 8. Индукционный период гелеобразования составляет 2 - 5 сут. Применение композиции позволяет увеличить коэффициент нефтеотдачи на 3 - 4%. 1 з. п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к гелеобразующим композициям, применяемым для регулирования заводнения пластов и изоляции притоков пластовой воды в нефтяные скважины. Целью изобретения является увеличение коэффициента охвата пласта с заводнением за счет увеличения индукционного периода гелеобразования. На фиг. 1-4 показана кинетика гелеобразования различных составов гелеобразующей композиции (зависимость изменения вязкости состава во времени). Номера кривых на графиках соответствуют определенным составам гелеобразующей композиции и соответствующим номерам примеров в таблице. На фиг. 1 показана кинетика гелеобразования композиции с различным содержанием хлорного железа при концентрации оксиэтилцеллюлозы 0,5 мас. и гидрохинона 0,3 мас. (кривые 1, 2 и 3 соответствуют содержанию хлорного железа 0,3; 0,1 и 0,05 мас.); на фиг.2 то же, при концентрации оксиэтилцеллюлозы 0,5 мас. и гидрохинона 0,1 мас. (кривые 4-7 соответствуют содержанию хлорного железа 0,3; 0,1; 0,05 и 0,01 мас.); на фиг.3 приведена кинетика гелеобразования 0,5%-ного раствора оксиэтилцеллюлозы, содержащего 0,05 мас. гидрохинона, в присутствии хлорного железа; 0,3 (кривая 8), 0,1 (кривая 9), 0,05 (кривая 10) и 0,01 мас. (кривая 11), и с уменьшенным содержанием гидрохинона 0,01 мас. в присутствии хлорного железа; 0,1 (кривая 12), 0,05 (кривая 13) и 0,01 мас. (кривая 14); на фиг.4 показана кинетика гелеобразования композиции с различным содержанием оксиэтилцеллюлозы при концентрации гидрохинона 0,1 мас. и хлорного железа 0,05 мас. (кривые 6, 15 и 16 соответствуют содержанию оксиэтилцеллюлозы 0,5, 0,3 и 1,0 мас.). Для сравнения на ифг. 4 показана кинетика гелеобразования известной композиции с концентрацией оксиэтилцеллюлозы 1,0 мас. и хромокалиевых квасцов 2,0 мас. (кривая 26). Гелеобразующую композицию готовят следующим образом. Оксиэтилированную целлюлозу при интенсивном перемешивании растворяют в воде. К полученному гомогенному раствору последовательно добавляют гидрохинон и хлорное железо. Каждый последующий компонент добавляют после полного растворения предыдущего. Затем добавляют щелочной агент, например гидроокись натрия, для повышения рН композиции до 6-8. Для изменения рН композиции возможно использование любого щелочного реагента. Гелеобразующая композиция, содержащая 0,5-1,0 мас. оксиэтилцеллюлозы, 0,05-0,1 мас. гидрохинона, 0,05-0,1 мас. хлорного железа при рН 6-8 имеет наилучшие оптимальные показатели: исходная вязкость композиции 0,04-0,2 Па
с, индукционный период гелеобразования 2-5 сут, вязкость образующих гелей 4-6 Пас (примеры 5, 6, 9, 10 и 16). При исключении из композиции одного из компонентов хлорного железа или гидрохинона (примеры 17, 18 и 19) композиция не обладает способностью к гелеобразованию. Поэтому необходимо совместное присутствие в композиции гидрохинона и хлорного железа. При содержании в композиции гидрохинона или хлорного железа менее 0,05 мас. композиция или не обладает способностью к гелеобразованию (примеры 7, 11 и 14), или имеет невысокие вязкостные параметры (примеры 12 и 13). Увеличение содержания в композиции хлорного железа или гидрохинона до более 0,1 мас. нецелесообразно, так как оно не приводит к улучшению качества образующихся гелей (примеры 1-4 и 8). Композиция с содержанием оксиэтилцеллюлозы менее 0,5 мас. не обладает способностью к гелеобразованию (пример 15), а композицию с содержанием оксиэтилцеллюлозы более 1,0 мас. использовать нецелесообразно с экономической точки зрения, а также с технологической, так как она имеет большую исходную вязкость (вязкость 1,1%-ного раствора оксиэтилцеллюлозы более 0,3 Пас). При изменении рН композиции до значения меньше 6 или больше 8 (примеры 20-24) не происходит образования геля или образуется гель с невысокими структурно-механическими параметрами). Для сравнения кинетики гелеобразования в таблице приведены составы гелеобразующей композиции на основе оксиэтилцеллюлозы, хромокалиевых квасцов и воды, описанные в известной композиции (примеры 25 и 26). Применение данной гелеобразующей композиции на основе оксиэтилцеллюлозы, гидрохинона и хлорного железа с индукционным периодом гелеобразования 2-5 сут для регулирования заводнения нефтяных пластов и изоляции водопритоков позволяет увеличить коэффициент нефтеотдачи пластов на 3-4% Это достигается за счет закачки композиции в глубь обводненных пластов, последующего блокирования гелем промытых зон и перераспределения фильтрационных потоков на зоны, ранее не охваченные заводнением.
Формула изобретения
1. ГЕЛЕОБРАЗУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ ФРОНТА ЗАВОДНЕНИЯ ПРОДУКТИВНОГО ПЛАСТА, содержащая оксиэтилцеллюлозу, структурирующий агент и воду, отличающаяся тем, что, с целью увеличения коэффициента охвата пласта заводнением за счет увеличения индукционного периода гелеобразования, в качестве структурирующего агента она содержит гидрохинон и хлорное железо при следующем соотношении компонентов, мас.%: Оксиэтилцеллюлоза - 0,5 - 1,0 Гидрохинон - 0,05 - 0,1 Хлорное железо - 0,05 - 0,1 Вода - Остальное 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит щелочь в количестве, обеспечивающем рН композиции, равный 6 - 8.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 26.01.2003
Номер и год публикации бюллетеня: 16-2004
Извещение опубликовано: 10.06.2004
