Патент ссср 161715

 

С010 COaZXC1WX

СОЦ ИААИС7И -1 ЕС г,.!1 Х

:РЕСПУЬлик

Класс

12о, 20!

12о, 2ва

l=:

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ № 161715

ЧПК

С 07с

С 07с

Заявлено 13.V.1963 (¹ 836260 23-4) ГОСУДАРСТВЕН НЫ И

КОМИТЕТ ПЕ,6.ЕЛЛМ

ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

СССР

Опубликовано 01.1V.1964. Бюллетень № 8

° ь ъ ", 1

1 д

М

Подписная грутг!)а Л0 44

А. Л. Шапиро, С. 3. Левин, Е. И, Головешко и Н. Ю. Амстердамская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОХЛОРЭТИЛЕНКАРБОНАТА

Предмет изобретения

Изобретение относится к полученшо монохлорэтиленкарбоната. Известен способ «лорирования этилснкарбоната при 63 вЂ,0 =С в присутствии УФ-облучения в течение 24 нас. Выход моно«лорэтилснкарбоната составляет

69%.

По предложенному способу «лорирование проводят в присутствии инициатора реакции; в качестве инициатора используют перекись бензоила или диш!трилдиизомасляную кислоту; хлорирование ьедут при 80 — 90 C. При таком способе упрощается процесс, сокращается время реакции и увеличивается вы«од продукта.

Пример 1. В цилиндрический сосуд емкостью 1 л загружа!от 500 г этиленкарбоната и

2,5 г перекиси бензола. При температуре 90 С пропускают хлор в течение 3,5 час до достижения хлорированной смесью показател» преломления и = 1,4550. Хлорированную смесь подвергают вакуумной ректификации. Отбирают целевую фракцию, кипящую при 10 л)1! рт. ст. 106 — 107=С. Удельный вес d41 —— — 1,5082, показатель преломления nD = 1,4530. Выход монохлорэтиленкарбоната 82% .

Пример 2. 500 г этиленкарбоната и 5 г динитрилдиизомасляной кислоты хлорируюг (как в примере 1) при темпсратурс 80-С в течение 10 час !О показателя прсломлени» х-iopi!poi)a)»)oro продукта п = 1,4540. После вакуумной ректификац)ш полу iñl о 75", „моно«лорэтиленкарбоната.

Пример 3. 200 г этиленкарбоната l! 400, четыре««лористого углерода «лори1эу!От с 0,6 г

IicpcI

1. Способ получени» моно«лорэтилснкарбоната «лорированисм этилснкарбоната при повышенной температуре, о т,l н и а э щ и и с» тем, что, с целью упро;цен!!я процесса li увсличен11я Вы;Ода про,дукта, «,)орирован!Iс ведут в присутствии инициатора реакции.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве инициатора используют перекись бензоила или динитрилдиизомасляную кислоту.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что хдорирoваниe ведут при 80- — 90"С.

Патент ссср 161715 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к угольным электродам, применяемым в качестве анодов в электролизерах для получения фтора путем электролиза расплавленного электролита фторида калия и фтороводорода, а также к электролизеру для получения фтора и способу работы электролиза для получения фтора и реактора для проведения фторирования

Изобретение относится к новому способу получения 2,4,6-трибромфенола, используемого в синтезе лекарственного препарата "Ксероформ", применяемого наружно как вяжущее, подсушивающее и антисептическое средство в порошках, присыпках, мазях (3-10%) (Машковский М.Д

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих соединений путем взаимодействия ароматического соединения, не содержащего в ядре гетероатомов или содержащего в ядре до трех атомов азота, замещенного в ядре обменивающимися на атомы фтора атомами хлора или брома, и содержащего при необходимости по крайней мере один дополнительный заместитель, способствующий нуклеофильному замещению ароматического соединения, с фторидом или смесью фторидов общей формулы I MeF, где Me означает катион щелочноземельного металла, ион аммония или ион щелочного металла, в присутствии растворителя или без него при температуре от 40 до 260oС
Изобретение относится к фторорганической химии

Изобретение относится к способу получения фторированного кетона нижеследующей формулы (5), который включает реакцию соединения нижеследующей формулы (3), имеющего содержание фтора по крайней мере 30 вес.%, с фтором в жидкой фазе, содержащей растворитель, выбранный из группы, состоящей из перфторалкана, перфторированного сложного эфира, перфторированного простого полиэфира, хлорфторуглеводорода, простого хлорфторполиэфира, перфторалкиламина, инертной жидкости, соединения нижеследующей формулы (2), соединения нижеследующей формулы (4), соединения нижеследующей формулы (5) и соединения нижеследующей формулы (6), с получением соединения нижеследующей формулы (4), а затем подвергание сложноэфирной связи в соединении формулы (4) реакции диссоциации в присутствии KF, NaF или активированного угля и при отсутствии растворителя: где группа RA представляет собой алкильную группу, частично галогенированную алкильную группу, содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу или частично галогенированную содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу, где каждая из указанных групп содержит от 1 до 10 атомов углерода;группа R AF, содержащая от 1 до 10 атомов углерода, является группой RA, которая была перфторирована;группа R B представляет собой алкильную группу, частично галогенированную алкильную группу, содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу или частично галогенированную содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу, где каждая из указанных групп содержит от 1 до 10 атомов углерода; группа RBF, содержащая от 1 до 10 атомов углерода, является группой RB, которая была перфторирована; группы RC и RCF являются одинаковыми, и каждая из групп RC и RCF содержит от 2 до 10 атомов углерода и представляет собой алкильную группу, частично галогенированную алкильную группу, содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу или частично галогенированную содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу, каждая из которых была перфторирована;или где группы RA и RB связаны друг с другом с образованием алкиленовой группы, частично галогенированной алкиленовой группы, содержащей образующий простой эфир кислородный атом алкиленовой группы или частично галогенированной содержащей образующий простой эфир кислородный атом алкиленовой группы, где каждая из указанных групп содержит от 3 до 6 атомов углерода; каждая из групп R AF и RBF является перфторированной группой, образованной RA и RB, и каждая из них содержит от 3 до 6 атомов углерода; и группы RC и RCF являются одинаковыми, и каждая из групп RC и R CF содержит от 2 до 10 атомов углерода ипредставляет собой алкильную группу, частично галогенированную алкильную группу, содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу или частично галогенированную содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу, каждая из которых была перфторирована

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащих соединений из галогенсодержащих, предпочтительно хлорсодержащих, соединений за счет обмена галогена на фтор в присутствии HF-аддукта моно- или бициклического амина с по меньшей мере двумя атомами азота, при этом по меньшей мере один атом азота встроен в циклическую систему в качестве фторирующего агента, либо в присутствии фтористого водорода в качестве фторирующего агента и указанного HF-аддукта моно- или бициклического амина в качестве катализатора

Изобретение относится к области химии органических соединений, конкретно к способам получения хлорангидридов карбоновых кислот следующего строения: Данные соединения широко используются в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе

Изобретение относится к способу получения хлороформа и алкиленкарбонатов общей формулы , где R=H, CH3, взаимодействием вицинального гликоля с гексахлорацетоном при повышенной температуре в присутствии гидросиликата металла II или III группы периодической таблицы с последующим выделением целевых продуктов известными методами
Наверх