Патент ссср 162847
Авторы патента:
Заамен ранге изданного
Подписная группа № 45
А. В. Николаев, И. Л, Котляровский, В. А. Михайлов и В. Г. Торгов
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНИЛНИТРАТА
Предмет изобретения
Известен способ извлечения уранилпитрата из его.растворов фосфорорганическими соединениямии.
Предложено извлекать уранилнитрат а-алкилпиридинй-оксидами. Коэффициент извлечения при этом возрастает в 130 раз, Пример. При однократной обработке
0,25 М раствора UOg(NOg)g, содержащего в качестве высаливателя 4,6 м/л NaNOS, равным объемом 1 М раствора а-н.амилниридин-N-оксида в хлороформе в органической фазе извлекают 99,745% урана, что соответ < гвует значению коэффициента распределения
392. В аналогичных условиях при экстракции
1 М раствором трибутил-и. фосфата в хлороформе извлекают всего 74,8% урана.
Способ извлечения уранилнитрата из растворов с применением экстрагента, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью повышения эффективности извлечения, в качестве экстрагента используют а-алкилпиридин-N-оксиды.
Похожие патенты:
Способ получения окиси урана // 60252
Способ переработки урансодержащих композиций // 2106029
Изобретение относится к способам переработки урансодержащих композиций, а именно к переработке уран-бериллиевых композиций, содержащих 1-90 мас
Изобретение относится к способу обработки металлического сплава на основе упрана, преимущественно сверхобогащенного U235 и других металлических компонентов, включающему фторирование и последующую дистилляцию полученной смеси фторидов с получением чистого гексафторида урана и отделение его от примесей
Способ очистки урана от плутония // 2107959
Изобретение относится к области получения соединений для топлива ядерных реакторов, в частности к очистке урана от плутония
Изобретение относится к вращающимся печам, в которых осуществляются газообразные реакции с целью получения твердого продукта
Изобретение относится к технологии фторирования металлического урана до гексафторида урана и может быть использовано при решении задачи перевода оружейного (высокообогащенного) металлического урана в энергетический (низкообогащенный)
Способ переработки высокообогащенного урана // 2112744
Изобретение относится к технологии переработки высокообогащенного урана (ВОУ), особенно оружейного, в низкообогащенный уран (НОУ) энергетического назначения путем разбавления ВОУ
Способ переработки высокообогащенного урана // 2112744
Изобретение относится к технологии переработки высокообогащенного урана (ВОУ), особенно оружейного, в низкообогащенный уран (НОУ) энергетического назначения путем разбавления ВОУ
Изобретение относится к производным алкилпиридинов, в частности, к соли ди-(N-окиси 2,6-диметилпиридина) и янтарной кислоты формулы 1 повышающей продуктивность кукурузы и эффективность симбиотической азотфиксации при выращивании гороха
Изобретение относится к сложным эфирам ацилсульфонамидо- и сульфонамидопиридин-2 карбоновой кислоты, к содержащим их фармацевтическим композициям и способу получения композиций
Изобретение относится к производным пиридин-2-она или пиридин-2-тиона ф-лы (I), где Y - O, -S- или -NН; R - С1-С20-алкил, А - кислород или сера при условии, что R отличен от хлорбензила, которые проявляют противомикробную активность
Производные аминостильбазола или их гидраты, или их соли и фармацевтическая композиция на их основе // 2138482
Изобретение относится к применимому в медицине новому производному аминостильбазола или его гидрату и к его фармацевтически приемлемой соли
Способ получения 1-гидрокси-пирид-2-онов // 2147578
Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения соединений формулы I, которые известны своей антибактериальной и противогрибковой активностью, где R1 обозначает разветвленный или неразветвленный алкил с 1-17 атомами углерода, разветвленный или неразветвленный алкил с 2-17 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода в кольце, причем указанный циклоалкильный остаток не замещен или замещен с помощью 1-3 алкильных остатков каждый, смотря по обстоятельствам, с 1-3 атомами углерода, фенил, фенилокси-(С1-С4)-алкил или фенил-(С1-С4)-алкил, причем фенильный, фенилокси-(С1-С4)-алкильный, фенил-(С1-С4)-алкильный остатки не замещены или замещены в ароматическом ядре с помощью 1-3 (С1-С6)-алкильных, бензильных, (С1-С6)-алкоксильных, фенокси- или галоидных остатков, причем указанные циклоалкильные, фенильные, фенилокси-(С1-С4)-алкильные остатки непосредственно или через метиленовую или этиленовую группу связаны с пиридоновым кольцом; и R2 обозначает атом водорода, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода или бензильный остаток, путем взаимодействия пирона формулы II, при этом остатки R1 и R2 имеют соответствующее остаткам R1 и R2 в формуле I значения, с солью гидроксиламмония в среде растворителя и в присутствии карбоната щелочного металла и/или гидрокарбоната щелочного металла в количестве 0,8-5 эквивалентов в расчете на соль гидроксиламмония, и взаимодействие осуществляют в присутствии органической кислоты или ее соли
Способ получения производных нитрогуанидина // 2194039
Изобретение относится к новым соединениям производным бензо(5,6)-циклогепта-(1,2 в)-пиридина формулы I, где R1 означает группы а), b), с), d), е), f), i), k), l), m), n), о), p), r), s); R2 и R3 вместе образуют связь при значении R1 - группа а) или группа m) или означают водород для остальных R1; R4 - водород для остальных R1 или бром при значении R1 - группа о) или группа р); R5 - водород для остальных R1 или бром для R1 - группа r) или группа s), и их фармацевтически приемлемым солям или сольватам
