Способ получения алифатических эфировфторсульфоновой кислоты

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

I65I70

Союз Советских

Социалистических

Республик

Кл. 120> 26р>

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 04.XI.1963 (№ 864543/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 23.IX.1964. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 10.Х.1964

МПК С 07с

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Авторы изобретения

И. Л. Кнунянц, Г. А. Сокольский и М. А. Белавенцев

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ ЭФИРОВ

ФТОРСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ гю

Под пг; сная ср упп а М 44

Известны способы получения двух алифатическнх эфиров фторсульфоновой кислоты— метилового и этилового. Этиловый эфир, например, получают при взаимодействии фторсульфоновой кислоты с этиленом или фтористым этилом.

С целью создания общего способа получения алифатических эфиров фторсульфоновой кислоты, предложен способ, заключающийся в том, что диалкилсульфиты подвергают взаимодействию с фторсодержащими р-сультонами. Выход конечных продуктов 35 — 70%.

П р и м с р 1. В круглодонную колбу при перемешивании и охлаждении до 20 С одновременно из двух сосудов медленно прикапывают 27 вес. ч, тетрафторэтан+сультона и

11 вес. ч. диметилсульфита. Реакционную смесь в течение 2 час нагревают до комнатной температуры. Последующим фракционированием выделяют 4,5 вес. ч. метилфторсульфата (40%) с т. кип. 89 — 90 С, удельным весом d4- 0 = 1,4256, коэффициентом преломления и о = 1,3440.

Найдено в %: F — 17.00 $ — 27,92.

Вычислено для СН303FS в %; F — 16,68;

S — 28,10. Мол. вес.: найдено 118; вычислено

114.

Пример 2. Аналогично указанному в примере 1 из 13,8 вес. ч. диэтилсульфита получают 5,5 вес. ч. этилфторсульфата (35%) с т. кип. 112 †1 С, d,.-

Найдено в %: F — 14,65; $ — 25,31.

Вычислено для С Н.-О;гР$ в %: F — 14,85;

$ — 25,00. Мол. вес.: найдено 130; вычислено

128.

Пример 3. Аналогично указанному в примере 1 из 16,6 вес. ч. диизопропилсульфита получают 10,0 вес. ч. изопропилфторсульфата (70% ) с т. кип. 133 — 134 С, dg О = 1,3064, гР= 1,3600.

В

Найдено в %: С вЂ” 25,56; Н вЂ” 5,18; F— !

3,78; S — 22,84: Вычислено для СзН-,О,FS в

%: С вЂ” 25,35; Н вЂ” 4,93; F — 13,38; S — 22,52.

Мол. вес.: найдено 146; вычислено 142.

Предмет изобретения

Способ получения алифатических эфиров фторсульфоновой кислоты, о тл и ч а ю щ и йся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, диалкилсульфиты подвергают взаимодействию с фторсодержащими р-сультонами.

Способ получения алифатических эфировфторсульфоновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым промежуточным продуктам и усовершенствованному способу получения соединения С: Предлагаемый в изобретении способ получения основан на использовании недорогих исходных материалов, позволяет получать промежуточные продукты с высоким выходом и высокой степенью чистоты без необходимости проводить операции по хроматографической очистке и может быть реализован в условиях крупномасштабного промышленного производства

Изобретение относится к способу получения соединения -предшественника радиоактивного соединения, помеченного фтором, формулы (2), который включает: стадию взаимодействия, обеспечивающего условия для взаимодействия раствора, содержащего вещество со следующей химической формулой (I): где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, a R2 - защитную группу аминогруппы вместе с основанием, выбранным из группы, состоящей из алкиламинов, от первичных до четвертичных, с неразветвленной или разветвленной цепью, с 1-10 атомами углерода, азотсодержащих гетероциклических веществ с 2-20 атомами углерода и азотсодержащих гетероароматических веществ с 2-20 атомами углерода, и соединением, реагирующим с ОН-группой соединения с химической формулой (1), с превращением в уходящую группу, выбранным из группы, состоящей из алкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-10 атомов углерода, галоалкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-9 атомов углерода, ароматической сульфоновой кислоты и хлорида ароматической сульфоновой кислоты; а также - стадию очистки реакционного раствора, получаемого на стадии взаимодействия, для получения практически индивидуального стереоизомера вещества со следующей химической формулой (2), где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, R2 - защитную группу аминогруппы, a R3 - уходящую группу
Изобретение относится к получению перфтораллилфторсульфата, который может быть использован в производстве полимеров

Изобретение относится к перфтор[(2-фторсульфат)этилаллиловому] эфиру формулы: FO2SOCF2CF2OCF 2CF=CF2
Наверх