Поточная линия для производства пплкового кровезаменителя бк-8
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистииески)(Республик
I(;I. 3013, 14
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 05.1.1963 (№ 813460/31-16) МП1(А. 61k с присоединением заявки №
Приоритет
" СОЮЗЮ (1
i <>AYE>i . n.
ТЬХИИЧ (»1
БИБ.()ИОТ(: Ф
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
УД1(Опубликовано 23.IX.(964. Бюллетень ¹ 18
Дата опубликования описанил 14.Х.!964
Авторы изобретения: Д. С. Холевенков, Н. Л. Лагутина, Е. В. Кузенко, Е. И, Черников(1, 3. В. Боброва, М. A. Синцова и С. Д. Егорова
Заявитель:
ПОТОЧНАЯ ЛИI(ИЯ ДЛ51 ПРОИЗВОДСТВА БГЛКОВОГО
КРОВ ЕЗЛМЕ И ИТ ЕЛ Я Б К-8
/1;)д)1!(снпл г(>У!!па 3 29 >
При приготовлении по известной мстодике бслкового кровезаменителя БI(-8 из сыворотки крови крупного рогатого стока производится гидролиз белков сыворотки 5 сут в бутылях, размещенных в термостатпой комнате, затем охлаждают бутыли в холодной камере и осаждают белки.
Отделение белкового осадка производят в стаканчиковых центрифугах, промывая осадок непосредственно в стаканчиках. Промытый белок растворя!от вручную в бутылях, которые затем прогревают в воляной бане и н автоклаве; через 5 — 6 c JLT Лобявлл(от растворы . солей, фильтруют и разливают готоньш препарат в ампулы. Г1рн этом раствор многократно перекачи(lfoT и транспортиру от из одной емкости в другу!о. Такое IfpoII;;f)o>(ство кровезамепителя требует значительных производственных плон()3,<(сй, д также боль;ного количества ручных трудоемких о!!еряц!3!!.
С целью сокращения произflo;ice()ciIIII ix пл(>шалей и устранен(<я ручных работ, д I a!;ii
Лля приготовления (N раствора соляной кислоты и 0,5 Х раствора едко!.О ндзр!1; cyiiepцентрифугу для Отделения белкового ocдд(.д: эмялировянпьш реактор с рубашкой н мешалкой лля I!p(3!Ol<>rule!I!!sf 0,1 Х раствора ед).<)го натрия; эмалированный реактор с рубя!пк,u(il и мешалками для термической Обработки белкового раствора. лля прнготоп Icllliя рдсг10 вора солей и глюкозы и Лля сбора и розлива готового препарата; стерилнзукнцпс фил;тры и стОл лл л розл и!3(1 п()с(! 1 рдтя.
Укд:31)нп(.)е устропст!>я сослиllспы тру;юпрОВОЛ!1 М 11, I I() КОТО Р Ь(М С !!О М () П (Ь(О 1111(. ()CO!3, С() 315 ддкнцих пол<>жит«льн(и и<пи О(ри!(!)т< ль;(Ое давление, (>!1(! 13<>р тря нспортиру(тсл мсд<ду устройст!3!3 III и<> следуя>шсй технологической
cx(мс, ги:(ролнз б< лкoI3 сыворотки 3 с(>т и
->мял нр(>н;11!!(ох! ()(1ст130(>(с p(б;!и(коl(и ",1< 20 шдлкой с пос. I< . (по)н!!и ()(I3il(;((нн(х(и промь!пкоl! Г>(.1 к<>н и T(>м iI(c pсдктОрс; От;(< I(II)!C (>((КО!<(>1 О (ХС(1 (l(I! Н С) II(()!((1!ТРН(() ге; т(рм>!ч(< i 131 ОГ>ряб<> г(;я н эмдг!иро!3>lll!!Ом рсдк!(>p(C (!<(ндг!кс>11; >(ОГ))11)л(ни«растворов
25 солей и I, II<>1«):31, н фильтрация и репа рд га после !«рм(!чески!! <>бр;и>откн без выдержки и
311ТСМ Р<> 3. Ill!3 !3 (!М(1У, !Ы.
11!3 !<.р I сж» изображена схема предлагаемой поточной липин. 1(з мерного сборни!ка 1 наЗО тнвную сы!и (>От!(у подают под давлением сте165282 рильного воздуха или при помощи вакуума в стерилизованный эмалированный реактор 2 в количестве 40% от объема реактора.
Затем в тот же реактор подают последовательно дистиллированную воду из мерного сборника 8 (1,5 обьема сыворотки), 1 N раствор соляной кислоты из эмалированного реактора 4 (из расчета 0,2 л на 1 л сыворотки) н толуол из дозатора 5 (6 кимое реактора подогревают при перемен!и»анни до 36 — 37 С, Гидролиз белков сыворотки ведут в реакторе 3 сут при указаннон температуре, которая автоматически поддерживается периодической подачей в рубашку горячей воды (автоматически). Перед осаждением белков в рубашку реактора подают холодную воду и содер>кимое охлаждают до 8 — 10 С. Затем нри непрерывном перемешивании в реактор вводят 0,5 N раствор едкого патра из эмалированного реактора б до получения рН смеси 5,7 — 6,0. Для формирования отстаивания белкового осадка раствор выдерживают в реакторе 2 в спокойном состоянии 18 — 20 <<ас, непрерывно подавал холодную воду в рубашку. Отстоявшу!осл прозрачную жидкость при помощи вакуума отсасыва<от из реактора сифонами, которые вводят в него через загрузочный люк. Для промывки б<лк<нюго осадка в реактор 2 вводят дистиллнро»янную воду (1,5 — 2 обьсма к Одному об»ему осадка) из мерного сборника,3 и н(рсмешивают. Затем белковую суспензн!о пода!от из реактора 2 под давлением H3 супернентрифугу 7, после этого белковьш осадок в мангине 8 растворяют 0,1 N раствором едкого патра, пода»асмым из эмалнрова<шого реактора 9. Полученный белковый растш)р загружают в стерилизованный эмалнро»анный реактор 10, так>ке снабженный рубашкои и млпялкой, доба»ляют в него 0,1 Х раствора
<;lt
- ;r»r дистиллированной водой, подаваемой из мерного сборника 11, до содер>кания белка
4,0 — 4,1%. В реактор !О добавляют так>ке формалин (из рассчета 4 лгл 40<)-ного на л белкового раствора), смесь перемешиваюг
10 — 15 лгин и прогревают 2,5 !ас при 111-113 С, Подогревание осуществляют подачей пара в рубашку.
По окончании термической обработки содержимое реактора 10 охлаждают до комнатнои температуры подачеи в рубашку холодной воды. Затем в реактор 10 добавляют стерил<нглй раствор солей нз эмалированного рсактора 12 и раствор глюкозы из эмалированного реактора И, перемешивают и непосредственно из
10 реактора !О г<репарат г<одают нод давлением на стернлнзующие фильтры 14.
Готовый препарат принимают с фнльтро» в стериальный реактор 15 (эмалированный или из нержавеющей стали), из которого ралли15 вают в ампулы или флаконы на столе 1<).
Предмет изобретения
Поточная линия для производства белкового кровезаменителя БК-8, отл и ч а ю ща я си
20 тем, что, с целью повышения качества пре !арата, сокращения продолжительности его и=готовлення, а также сокращения производственных площадей и устранения ручн)лх работ, совокупным применением последо»а25 тельно (по ходу технологическoro процесса) установленных н соединенных трубопроводом; закрытоп) мерного сборника для натн»пой сыворотки; эмалированного реактора с ру<н) икой и ме.палкой для гидролиза, осаждения и
ЗО промывки белков сыворотки с подключенными к нему зякрыTû)t меринком-сборником дл»
Jl ItCTIt)I)I H PI)IIII tI tlOll »ОД»I И ЭМ>1Л НРО» I !!lit I (It! реакторямн с руО!ннкг!мн и мен!алками длл приготовления I Ut расгвора соляной. кислоты
35 и 0,5 N раствора едкого патра; суперцентрнфуги для Отделения белкового осадка; эмалиро»3 lllIoI О рс<1 ктОр;1 с руба!и ко!! Il мсн!11)! к<з<1 длл нрнг )т<н<л Illlsl О,(М раствора едкого патра; эмялнро! Illllol o рс;<к!Орг) с рубашкой и
40 мсttl3, It РоВ3 IlIIoЙ»Од»1 lt 71(I3 1»РО»<1 н1<ымн Р(ill< ГОР 1ми с меша It 65282 Сосгииитедь 1 .. Я. Ланцбург 1екрел T. II. Куриако Корректор If. А. 1ПиынсМ Редактор А. И, Байнова Типография, пр. Сапуиова, 2 Заказ 2705;1О Тираж 425 Формат бум. 00,,0 и Объем 0,27 изд. л. Llell1 5 ол Ц111111П14 Государствсииого ком и и г > д лич и:обретеиий и открытий СССР .Чоеква, Цента, ир Сезона, д.
