Способ получения ацеталей

Авторы патента:


 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сбюз Сбветскнм

Социалистических

Республик

Кл. 12о, 7р„

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 28.IX.1963 (№ 858823/23-4) МПК С 07с с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 1964. Бюллетень ¹ 19

Дата опубликования описания 8.Х.1964

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

УДК

Авторы изобретения

И. И. Моисеев, А. А. Григорьев и М. Я. Клименко

Заявитсль—

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАЛЕЙ

Подписная группа № 44

Известен способ получения ацеталей взаимодействием олефинов и абсолютных спиртов в присутс-.вии солей палладия, меди и железа.

Предложенный способ отличается от известно.-о тем, что ацетали получают путем обработки смесей олефинов и спиртов кислородом при температуре 0 — 200 С и давлении

1 — 20 ати.

Образующуюся при реакции воду периодически удаляют из реакционной смеси отгонкой в виде азеотропа со спиртом и бензолом, Применение в качестве окислителя молекулярного кислорода позволяет получить более высокий выход ацеталей.

Пример 1. Через термостатированпый реактор, заполненный контактным раствором, содерхкащим 0,5 г безводного хлористого палладия, 20 г безводной хлорной меди и 0,1 г безводного хлорного железа в 50 мл абсолютного этилового спирта, пропускают при температуре 40 С и постоянном встряхивании сухой этилен со скоростью 25 мл/лгин. После поглощения 1130 мл этилена катализаторный раствор регенерируют в этих же условиях 495 мл кислорода. Выход диэтилацеталя (по данным хроматографического анализа) составляет

90% на прореагировавший этилен, ацетальдегида (в виде паральдегида) — около 10%.

Пример 2. Через раствор катализатора, содержащий 1,0 г безводного хлористого палладия и 40 г безводной хлорной меди в 100 мл абсолютного этилового спирта, пропускают (в условиях примера 1) сухой этилен со скоростью 35 мл/мин. После поглощения 1245 мл этилена и последующей регенерации 580 мл кислорода контактный раствор загружают в 0 куб ректификационной колонны, снабженной головкой для отбора азеотропа, добавляют

30 мл бензола и отгоняют азеотропную смесь (этанол — вода — бензол). Обезвоженный контактный раствор вновь загружают в реактор

15 и обрабатывают этиленом. Выход диэтилацеталя составляет 93%, ацетальдегида — около

Пример 3. 50 лгл катализаторного рас20 твора в условиях примера 1 насыщают периодически пропиленом и кислородом. В продуктах реакции обнаружены: ацетон 3%, диэтилацеталь ацетона 94%, следы ацетальдегича и около 3% вещества неизвестного состава.

Пример 4. 50 мл ктализаторпого раствора в условиях примера 1 насыщают 707 лгл этилена и регенерируют 345 мл кислорода.

Выход диэтилацеталя 91%, ацеталь,сегида (в

30 виде napaëüäeãèäà) около 9р/р.

165430

Предмет изобретен ия

Составитель С. К. Шахова

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. К. Ткаченко

Корректор О. Б. Тюрина

Заказ 2530/3 Тираж 625 Формат бум. 60X00 /а Объем 0,1 изд. л. Цена 5 кои.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и о1крытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 5. 50 мл катализаторного раствора, содержащего 1,1% об. воды, в условиях примера 1 насыщают 1079 мл этилена и регенерируют 442 лл кислорода: Выход диэтилацеталя 86%, ацетальдегида (в виде паральдегида) — около 14%.

П р и и е р 6. 50 ил катализаторного раствора, содержащего 2,5% об. воды, в условиях примера 1 насыщают 1498 мл этилена и регенерируют 590 лл кислорода, Выход диэтилацеталя около 80% ацетальдегида (в виде паральдегида) — 20%.

Способ получения ацеталей из олефинов и спиртов окислением металлами переменной ва5 лентпости, например хлоридами меди и железа, в присутствии солей палладия, о т л и ч а ющ и и ся тем, что, с целью повышения выхода продуктов, реакционную смесь обрабатывают кислородом при температуре 0 — 200 С и дав10 лении 1 — 20 ати, добавляют бензол и отгоняют образующуюся при реакции воду в виде азеотропа с этанолом и бензолом.

Способ получения ацеталей Способ получения ацеталей 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к способу получения метилаля, который находит применение в качестве растворителя, высокооктановой добавки, а также реагента в синтезах антиоксидантов

Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению производных формальдегида

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1,3-замещенных инденов, которые являются промежуточными соединениями при получении арил-конденсированных азаполициклических соединений, применяющихся для лечения неврологических и психологических расстройств

Изобретение относится к способу получения ацетиленовоненасыщенного спирта, применяемого в получении витаминов и каротеноидов, реакцией карбонильного соединения с ацетиленом в присутствии аммиака и гидроксида щелочного металла и характеризуется тем, что карбонильное соединение представляет собой метилэтилкетон, метилглиоксальдиметилацеталь, 6-метил-5-гептен-2-он, 6-метил-5-октен-2-он, гексагидропсевдоионон, 4-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он или 6,10,14-триметил-2-пентадеканон, гидроксид щелочного металла используют в водном растворе и молярное соотношение между этим гидроксидом щелочного металла и карбонильным соединение составляет меньше 1:200

Изобретение относится к способу получения высококонцентрированного метилаля из формальдегида и метанола реакционно-ректификационным методом, включающему предварительное смешение водного раствора формальдегида и метанола, подачу полученной смеси в предреакционную зону, последующую подачу смеси непрореагировавших исходных реагентов, образовавшегося метилаля и воды в ректификационную колонну, имеющую реакционно-ректификационную зону, расположенную выше куба ректификационной колонны, подачу экстрагента в ректификационную зону колонны, расположенную выше реакционно-ректификационной зоны, конденсацию продукта, содержащего более 98 мас.% метилаля, отбираемого сверху колонны, очистку метилаля от содержащихся в нем примесей, характеризующемуся тем, что на предварительное смешение подают метанол в количестве от 95 до 50% от необходимого для осуществления способа, а оставшуюся часть метанола, в количестве от 5 до 50% от необходимого для осуществления способа, подают в ректификационную колонну ниже реакционно-ректификационной зоны и очистку метилаля проводят азеотропной ректификацией с изопентаном, подаваемым в количестве от 15 до 50% в расчете на количество очищаемого метилаля, с выделением в качестве кубового продукта целевого метилаля, а в качестве верхнего продукта смеси изопентана преимущественно с метилалем, метанолом и водой с последующей конденсацией и расслаиванием верхнего продукта на углеводородный и водный слои, возвратом части углеводородного слоя в колонну азеотропной ректификации в качестве флегмы, а оставшейся части углеводородного слоя в питание этой колонны и с возвратом водного слоя в ректификационную колонну ниже реакционно-ректификационной зоны

Изобретение относится к процессу производства метилаля, используемого в косметических и технических аэрозолях, в качестве растворителя для красок и лаков, в качестве реагента в фармацевтических синтезах и в производстве ионообменных смол, в качестве составной части клеев, в качестве исходного сырья для синтеза высококонцентрированного формальдегида, изопрена и т.д

Изобретение относится к камфоленовым производным общей формулы (I), душистой или ароматической вкусовой композиции и их применению в парфюмерии для получения ароматизированных основ и концентратов, в качестве ароматических средств для получения вкусовых композиций или изделий, в качестве средств, маскирующих запахи и/или вкус, в том числе в комбинации с другими парфюмерными или ароматическими ингредиентами, растворителями или добавками

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-07T13:20:21
Наверх