Способ получения тетрафенилтиофена

Авторы патента:

C07D333/06 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

I6 5470

ОПИСАНИЕ

И ЗОБ РЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советски

Социалистических

Республик

Кл. 12г1, 26

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 12.IX.1963 (856535/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

ПриоритетвЂ”

Опубликовано 12.Х.1964. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 23.Х.1964

МПК С 07d

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

УДК

Авторы изобретения

М. Г. Воронков и В. 3. Удре

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФЕНИЛТИОФЕНА

Подписная группа № 4б

Известен способ получения тетрафенилтиофена нагреванием стильбена с серой при

240 С. Выход перекристаллизованного ripoдукта 60 вЂ” 70%. Этот процесс протекает 1вЂ”

15 час, Предложен способ получения тетрафенилтиофена нагреванием хлористого бензила с серой при 180 вЂ” 240 С; время протеканпя процесса 11 вЂ” 13 час. Это расширяет сырьевую базу и упрощает процесс.

Выход сырого продукта 85% от теоретического, после перекристаллизации из смеси спирта с бензолом 75 вЂ” 80%.

Пример. Смесь 63,3 г (0,5 г ° лола) хло- ристого бензила и 9,6 г (0,3 г ° атом) порошкообразной серы нагревают до кипения с обратным холодильником до тех пор, пока температура реакционной смеси не достигнет

240 С; после чего реакционую смесь выдерживают при этой температуре 3 час. После этого ее охлаждают до 60 С и размешивают с 50 кл спирта. Выделившийся при этом кристаллический тетрафенилтиофен отфильтровывают и промывают смесью спирта с бензолом до тех пор, пока он не приобретет бледно-желтую окраску. Выход полученного таким

5 путем сырого тетрафенилтиофена (т. пл.

180 Ñ) 32,9 г или 85% от теоретического. Его перекристаллизация из смеси спирта с бензолом дает 29,1 г чистого тетрафенилтиофена с т. и. 185 С, т. е. 75% теоретического.

10 Найдено, % : С вЂ” 86,26; 86,20; Н вЂ” 5,10;

5,31; $ вЂ” 8.21; 8,27.

С.,Н2О$. Вычислено, %: С вЂ” 86,56; Н вЂ” 5,19;

$ вЂ” 8,25.

15 Предмет изобретения

Способ получения тетрафенилтиофена при !

80 вЂ” 240 С с применением серы, о т л и ч а юц и и с я тем, что, с целью расширения сырь20 евой базы и упрощения процесса, в качестве исходного сырья используют хлористый бепзил.

Агент в косметической или фармацевтической композиции, предназначенной для лечения расстройств или заболеваний, связанных со сверхрегуляцией рецепторов ррк и/или с гипервитаминозом а, соединения, обладающие этой активностью // 2157361

Изобретение относится к применению соединений типа ретиноидов в качестве активных агентов в косметической композиции или для получения фармацевтической композиции, предназначенных для лечения расстройств или заболеваний, связанных со сверхрегуляцией рецепторов PPK и/или с гипервитаминозом A

Производные 5-ароилнафталина // 2188192

Изобретение относится к производным 5-ароилнафталина формулы I, где А означает -СН2-, -С(О)- или -S(О)2-; Z означает группу формулы В или D: где Х означает О или S; R6 и R7 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, С1-С6алкил, CF3, С1-С6алкилтио, С1-С6 алкокси, галоген, нитро, гидрокси и -NR9R10, где R9 и R10 независимо друг от друга означают водород или С1-С6 алкил; R1 означает водород, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, гидрокси С2-С6алкилокси, гидрокси, галоген, циано, карбокси, ОСН2СОN(СН3)2, -СОNR9R10, -ОСОNR9R10 или -ОSO2R11, где R9 и R10 имеют значения, указанные выше, а R11 означает С1-С6алкил или CF3; R3 означает -SO2R12 или -SO2NR13R14, где R12 означает С1-С6алкил; R13 означает водород или С1-С6алкил и R14 означает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, гидрокси С2-С6алкил, С1-С6алкокси-С1-С6алкил, С1-С6алкоксикарбонил-С1-С6алкил, бензил, фенетил, нафтилэтил, ацил, морфолино-С1-С6алкил, пирролидинон-С1-С6алкил, пиридил-С1-С6алкил, фуранил-С1-С6алкил или R13 и R14 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, необязательно образуют гетероциклоаминогруппу, выбранную из пиперидино, морфолино, ди-(С1-С6алкил)морфолино, пирролидино, метилпиперазино, фенилпиперазино и фторфенилпиперазино; и их фармацевтически приемлемым солям или их сложным эфирам или карбаматам, индивидуальным изомерам и смеси изомеров и способу его получения

2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции // 2252214

Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям формулы (I): где R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30) и R(31) имеют указанные в формуле изобретения значения, которые в высшей степени пригодны в качестве нового рода антиаритмических биологически активных веществ, в особенности для лечения и профилактики аритмий предсердий, как, например, мерцание предсердий (фибрилляция предсердий, AF) или трепетание предсердий (предсердные трепетания)

Замещенные производные с-циклогексилметиламина, лекарственное средство и применение // 2295515

Изобретение относится к новым замещенным производным С-циклогексилметиламина общей формулы I, в свободном виде или в виде их физиологически совместимых солей, обладающих анальгетическим действием

Соединение, обладающее действием против hcv, и способ его получения // 2346933

Изобретение относится к соединению, применимому для профилактики и лечения вирусных инфекционных заболеваний, особенно заболеваний печени, вызванных инфекцией вирусом гепатита С (HCV), вследствие его ингибирующей активности против HCV, имеющего высокую степень репликации, способу его получения, промежуточному соединению, применимому для его получения, и фармацевтической композиции, содержащей эти соединения

Новые производные нитрокатехола, обладающие активностью в качестве лигандов селектина // 2428979

Изобретение относится к области фармацевтики и косметологии, более конкретно касается соединений, имеющих общую структуру формулы (С2) или (С5) или (С6) или (D2) или (D5) или (D6) а также раскрывает косметические и фармацевтические композиции, их содержащие

Агент, активирующий рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом // 2435764

Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где каждый из W1 и W2 независимо является СH; Х представляет собой NR5 или CR6R7 , где R5 является водородом, С1-8алкилом, и каждый из R6 и R7 независимо является водородом; Y представляет собой -(CR8R9 )n-, где каждый из R8 и R9 независимо представляет собой водород или С1-8алкил, а n является числом от 1 до 4; или Х и Y вместе образуют -CR10=CR 11-, где каждый из R10 и R11 независимо представляет собой водород; Z является карбоксилом; G представляет собой О, S или CR12R13, где каждый из R 12 и R13 независимо представляет собой водород; А представляет собой пятичленное гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, состоящей из тиазола, оксазола и тиофена, в котором гетероциклическое кольцо необязательно замещено С1-8 алкилом; В представляет собой С1-8алкиленовую или С2-8алкениленовую цепь; каждый из R1 и R2 независимо представляет собой водород, С1-8 алкил, галоген, C1-8алкил, замещенный галогеном, или гидроксил; каждый из R3 и R4 независимо представляет собой водород или С1-8алкил; и m является целым числом, равным 0

Винилогические производные кислот как ингибиторы химазы // 2451013

Способ получения 5-алкил (арил)-меркапто-2,4- тиофендиальдегидов // 166361

// 166362