Способ люминесцентно-хроматографического анализа углеводородных смесей по групповомусоставу

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Кл. 421, За9

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 09.111.1963 (№ 824101/23-4) МПК 6 01п с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 1964. Бюллетень ¹ 19

Дата опубликования описания 8.Х.1964

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

УДК 543.544 (088.8) Авторы изобретения:

K). М. Жоров, Г. М. Панченков, И. H. Гуревич, Венкатачалам

Кувапади Анантха Айер

Заявитель:

СПОСОБ ЛЮМИНЕСЦЕНТНО-XPOMA I ÎÃPÀÔÈ×ÅÑKÎÃÎ

АНАЛИЗА УГЛЕВОДОРОДНЫХ СМЕСЕЙ ПО ГРУППОВОМУ

СОСТАВУ

Результаты анализа

Исходная смесь ароматика олефнны, нафтены> парафины

50% бензола

50% гептана

50% бе н зол а

25% диизобутилена

25% гептана

50,3%

49,7%

488% 512%

Предмет изобрете гия

Подписная группа № оО

Известен способ люминесцентно-хроматографического анализа углеводородных смесей по групповому составу с использованием и качестве люминесцентных красителей некоторых высокомолекулярных нефтепродуктов.

В предлагаемом способе в качестве люминссцентного красителя используют индиви.fóальный углеводород — дифенилбутадиен. Растворы дифенилбутадиена в бензоле ярко флюоресцируют как в тки,гком состоянии, так и сорбированные па силикагсле. При добавлении бензольного раствора дифенилбутадиена к анализируемой смеси последний располагается в ароматическом слое, придавая ему специфическую окраску.

Пример, Готовят раствор дифенилбутадиена в бензоле концентрацией 4 лг/слз.

К атому раствору добавляют 2 лгг/сяа бензола жирового красителя из группы суданов (судан 3, судан 4).

В хроматографическую колонку, заполненную активированным силикагсле;I, внос IT n робу исследуемого углеводорода около 0,5 слгз, к которой предварительг о добавляют одну каплю ранее приготовленного красителя íà основе дифенилбутадиена. Смочешняй силикагель засыпают 1 слг слоем сухого силикагеля и приливают 8,lc.г С.H;,01-1. При IIoмогци ручной груши создагот в колонке давление

0,2 ати для ускорения разделения углеводородов по группам. Через 40 — 50 мин просматривают колонку в ультрафиолетовом свете: слой ароматики окрашивается в голубой цвет, олефиновые, нафтеновые и парафиновые угле5 водороды. располагагощиеся ниже ароматики, Iic флюоресцируют. Верхнгою границу углеводородного слоя определяют по положению cyJIcl fIoBoI о кольца. PP3I IbTilTbf 2 II 3JI H32 пРиведсны в таблице.

Способ люминесцентно-хроматографическо25 го анализа углегодородпых смесей по групповому составу с использованием люминесцентIILIx крсителей, о т л и ч а ю щ и II с я тем, что, с целью повышения точности анализа, в качестве люминесцентно" о красителя использую г

30 дн фен илбутадиен.

Способ люминесцентно-хроматографического анализа углеводородных смесей по групповомусоставу 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области создания детекторов, используемых для анализа газовых сред, и может быть использована в аналитическом приборостроении, в частности в газовой хроматографии для высокоточных измерений концентраций газов

 // 168512

Изобретение относится к радиоаналитическим методам с экстракционно-хроматографическим отделением стронция от всех сопутствующих ему радиоактивных и нерадиоактивных элементов

Изобретение относится к ветеринарной токсикологии и санитарии. Способ состоит из отбора пробы, экстракции, фильтрации, дегидратации натрия сульфатом безводным, упаривания, введения растворенного сухого остатка в жидкостный хроматограф, обработки результатов анализа, в качестве пробы берут навеску органов или тканей животных массой от 50 до 200 мг, экстракцию проводят ацетоном, растворенный сухой остаток вносят в жидкостный хроматограф «Хромос - ЖХ301» с детектором спетрофотометрическим UVV 104M, используют колонку Диасфер - НОС-16 (150×4) мм с размером пор сорбента 5 мкм, в качестве элюента используют смесь ацетонитрил-вода в соотношении 30:70. Достигается повышение чувствительности и селективности анализа. 1 табл.
Наверх