Способ получения n, м'-метиленди-р-аллилоксипроп ион амида

Авторы патента:

C07C235/10 - с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы

C07C235/06 - с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

C07C231/08 - из амидов реакциями, протекающими у атомов азота карбоксамидных групп

lb57Ol

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 11.V.1963 (№ 836024/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.Х.1964. Бюллетень ¹ 20

Дата опубликования описания 1).1.1965

Кл. 12о, 11

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

УДК 547.296.72(088 8) Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

N, N -МЕТИЛ ЕНДИ-Р-АЛЛ ИЛО КСИ ПРОИ ИО НАМ ИДА

ИЛИ ЦИКЛИЧЕСКОГО

N, N, N"-ТРИМЕТИЛЕНТРИ-Р-АЛЛИЛОКСИПРОПИОНАМИДА

COCH == СНг

М вЂ” СНг

iiNCOCH -. СН., 11

N вЂ” СН,, СОСН ==- СН., NHCOCH = СНг

СН, NHCOCH = СНг

Подписная группа Лг 44

Изобретение относится к области получения ди- и трифункциональных азотсодержащих аллильных соединений.

N -метиленди+аллилоксипропионамид или циклический N, N, N"-триметилентри+ аллилоксипропионамид вступают в реакцию сополимеризации как с моно-, так и с поливинильными соединениями с образованием нерастворимых неплавких продуктов трехмерной структуры и могут, таким образом, использоваться в качестве новых сшивающих агенто;,.

Предлагаемый способ получения ди- и трифункциональных азотсодержащих аллильных соединений заключается во взаимодействии кристаллических ди- и триамидов со спиртом в присутствии щелочных катализаторов (алкоголятов натрия или калиевой щелочи) при 40 С.

Пример 1. Смесь из !0 г (0,01 моль) кристаллического триамида

21 г (0,362 моль) аллилового спирта (200% ный избыток сверх теории) н О,!6 г (1,8% от веса II) калиевой щелочи в аллиловом спирте при перемешивании нагревают при 40 С. Че5 рез 10 вЂ” 20 мин реакция заканчивается и образуется раствор соломенно-желтого цвета.

После нейтрализации смеси 1 н. раствором соляной кислоты и отделения образовавшегося хлористого калия, избыток аллилового

10 спирта отгоняют в вакууме при 40 С (30вЂ”

40 мм). Затем после повторного фильтрования вЂ” при 40 С 2 мм до полного исчезновения его запаха. Выход 167 г, 93 вЂ” 99%. пгю 1 5112 d гю1 1412. Найдено MR 111,0, 15

Бромное число 112,8. C33H3903N3. Вычислено

MR 112,3. Бромное число 113.

Растворим в спиртах, ацетоне, бензоле, мономерах.

Нерастворим в воде, петролейном и диэтиловом эфирах.

Пример 2. К хорошо размешиваемой суспензии 5 г (0,0325 моль) диамида

Способ получения n, м-метиленди-р-аллилоксипроп ион амида

Похожие патенты:

Патент 161736 // 161736

Способ получения диамида перфторглутаровой кислоты // 147183

Способ получения ацетоацетильных производных амидов карбоновых кислот // 110575

Способ получения триацилазотов // 77907

Способ получения диацилимидов // 77804

Способ получения ариламидов ароматических оксикарбоновых кислот // 64668

Способ получения n-аминометил(мет)акриламидов // 2104998

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения N-анинометил-(мет)акриланидов общей формулы, приведенной в описании

Способ получения производных n-ацил--аминокислот // 2140903

Способ получения иогексола // 2173315

Способ получения n-замещенных салициламидов // 2404158

Изобретение относится к способу получения N-замещенного салициламида, включающему взаимодействие производного карсалама с хлорзамещенным соединением формулы (III) в присутствии каталитического количества источника ионов брома где n означает целое число от 1 до 8, Q означает защищенную карбоксильную группу, а R5 и R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, -ОН, NR3R4, галоген, C1-C 4 алкил, C1-C4 алкокси, С2 -С4 алкенил, где R3 и R4 каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, -ОН, C 1-C4 алкил, С1-С4 галогеналкил, C1-C4 алкокси, C2-C4 алкенил

Способ получения 1-формамидо-3,5-диметиладамантана // 2455281

Изобретение относится к способу получения 1-амино-3,5-диметиладамантана, включающий взаимодействие 1,3-диметиладамантана с формамидом в концентрированных кислотах с получением 1-формамидо-3,5-диметиладамантана, при условии, что не используются ни SO3-содержащая серная кислота, ни 100%-ная азотная кислота, причем концентрированные кислоты представляют собой 30-70% азотную кислоту и 90-100% серную кислоту и дальнейшее превращение 1-формамидо-3,5-диметиладамантана в 1-амино-3,5-диметиладамантан посредством гидролиза с помощью водной соляной кислоты

Способ получения производных таксола // 2017724

Изобретение относится к производным таксола, которые обладают лучшей водорастворимостью по сравнению с таксолом и показывают хорошую противоопухолевую активность

Способ получения n, n'-метилендиаминопропионамида // 165702

// 173745

Способ получения диметакриламидов // 175953

Способ получения виниловых эфиров замещенных моноамидов глутаровой и янтарной кислот // 192794

Способ получения антагонистов nmda (n-метил-d-аспартата) // 2190597

Аллиламиды перфторполиэфиркарбоновых кислот в качестве модификаторов резиновых смесей на основе фторкаучуков // 2203886

Изобретение относится к производным перфторполиэфиркарбоновых кислот, содержащим в молекуле двойную связь, с помощью которых модифицируют резиновые смеси на основе фторкаучуков для улучшения морозостойкости резин на основе этих смесей

Геранильные соединения, фармацевтическая композиция на их основе и применение // 2294323

Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3): в которых R1 означает R2 означает остаточную группу, остающуюся после удаления всех карбоксильных групп, присутствующих в карбоновой кислоте, выбранной из группы, состоящей из яблочной кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, и т.д., m равно 1, 2 или 3, n равно 0, 1 или 2, причем m+n представляет число карбоксильных групп, которые присутствуют в указанной карбоновой кислоте, и R3 обозначает п-гидроксифенил или меркаптогруппу

Производные 1-пиперазин- и 1-гомопиперазинкарбоксилатов, их получение и их применение в терапии // 2356890

Способ получения алкил(мет)акрилатов // 2409552

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты