Патент ссср 166327

 

О П И С А Н И Е !66327

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 1З.Ч.1963 (№ 836504/23-4) с присоединением заявки №

Кл. 12о, 17д

16,4

16,5

МПК С 07с

С 05с

С 05с

Приоритет №

Опубликовано 1964. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 18.XI.1964.

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

УДК

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА МОЧЕВИНЫ

Предмет изобретения

Под((псная гру(()(а М 44

Известен способ получения фосфата мочевины взаимодействием мочевииы и реактивной фосфорной кислоты с добавлением воды при.строгом соблюдении количественных соот((ошепи! !.

С целью получения продукта, пригодного в качестве кормовой и консервирующей добавки и увеличения выхода конечного продукта предложен способ получеиия фосфата мочевины из промышлс(шой ортофосфорцой кислоты.

Пример 1. 60 кг размельченной кормовой мочсвишя злгру кают в фарфоровый чац, и с

)(среме(иив((((исм при обычной температуре добри(я(от 150 кг прода>кной 73%-цой ортофосфорной кислоты (ортофосфорцая кислога

11(пя<нсвол>кского сов((лрхоза, термическая, сорт второй, 0<:Т 10114-39) . Персмешиваццс прово;(ят до п<)лного растворения мочевцii! в ортофосфорцой кислоте (50 — 60 л(((и) .

Злтсм рслкццоццучо смесь пыдсржив<пот прп обы пгой тсмпсрлтурс 12 час, В течение этого времени < л((сь прсврлщлстси в спл<ш(пую твердую л(ассу фосфлтл мочсвины, котору(о

l1 (1) < ! о с я т ц л ! у т (1) I !. (ь т р с () ) ì (! >! < ! () ! и р <) кладкой и прц пптсцсивцом влкуумировлнии в тсчсппе 2 час освобождл(от от млточ пка.

После удаления маточного раствора кристлллы фосфата мочевипы промыва(от небо.i! пи(м количеством воды (5 — 6 л). Затем продукт выгру>кают из путч-фильтра, распределя(от ег<)

5 слоем 4 — 5 cn(на противнях и сушат при 50—

70 С в течение 12 — 15 час. Выход фосфага мочевииы !36 кг (87,2% считая на взятую мочевииу) .

Пример 2. При повторном приготопле10 иии фосфата мочевииы в тех же условиях и при тех же режимах, что и в примере 1, из

100 кг кормовой мочевипы и 240 кг 73%-ной ортофосфорной кислоты получают 226 «г фосфата мочевицы (выход 86,8%, считая иа взятую мочевипу) .

Способ получения фосфлта мо(<.!»(((((из мочевицы и ортофосфорцой кислоты, отлпч а ю шийся тем, что, с целью получении продукта, пригодного для применения и клчестве кормовой и копсервирующсй доб((вки, и увеличспця выхода продукта применяют промьинлепную орт<)фосфорпую кислоту.

Патент ссср 166327 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к производству соединений трихлоруксусной кислоты (ТХУК), используемых в сельском хозяйстве в качестве гербицида

Изобретение относится к способу получения карбамидоформальдегидного концентрата для производства синтетических связующих смол

Изобретение относится к области получения мочевины, используемой в качестве удобрения и акцептора хлористого водорода

Изобретение относится к способу и устройству для получения гранулированного карбамида

Изобретение относится к способу получения производных этиленмочевины и этилентиомочевины, который может найти применение в химической, фармацевтической и текстильной промышленности

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к производству отбеливающих препаратов на основе монопероксигидрата мочевины

Изобретение относится к оптическим изомерам (+)- и (-)-1-[(3-хлорфенил)-фенил-метил]мочевины, к фармацевтической композиции на их основе, обладающей противосудорожным действием, а также к способу получения указанных изомеров. Способ осуществляют путем взаимодействия рацемической смеси соответствующего бензгидриламина с винными кислотами в органическом растворителе с получением диастереомеров тартратов бензгидриламинов, которые затем реагируют с цианатами щелочных металлов в водном растворе с получением изомеров (+)- и (-)-1-[(3-хлорфенил)-фенил-метил]мочевины. Технический результат - оптические изомеры (+)- и (-)-1-[(3-хлорфенил)-фенил-метил]мочевины (изомеры галодифа), обладающие различной силой терапевтической активности, способ их получения. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения ониевых тетрафторборатов путем введения в реакцию ониевого галогенида с триалкилоксоний тетрафторборатом, триалкилсульфоний тетрафторборатом или трифенилкарбоний тетрафторборатом, отличающемуся тем, что галогенид соответствует формуле (1) где X представляет собой N, Р, Hal представляет собой Сl, Вr или I и R в каждом случае, независимо один от другого, представляет собой линейный алкил, который имеет 1-8 С атомов, или галогенид соответствует формуле (2) где Hal представляет собой Вr или I и R1-R7 каждый, независимо один от другого, представляет собой линейный алкил, который имеет 1-8 С атомов, или галогенид соответствует формуле (3) где Hal представляет собой Сl, Вr или I и R1-R6 каждый, независимо один от другого, представляет собой линейный алкил, который имеет 1-8 С атомов, или галогенид соответствует формуле (4) где Hal представляет собой Сl, Вr или I и HetN+ представляет собой гетероциклический катион, выбранный из группы, которая включает где заместители R1' -R4' каждый, независимо один от другого, представляют собой водород, CN, линейный или разветвлённый алкил, который имеет 1-8 С атомов, диалкиламино, содержащий алкильные группы, которые имеют 1-4 С атома, но который не прикреплён к гетероатому гетероцикла

Изобретение относится к клатратам кремнийорганического четвертичного аммониевого соединения и мочевины
Наверх