Способ извлечения oj-аминоэнантовой гсислоты
ОПИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
K АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских оциалистическ; х
Респ>.блик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 19.IX.1963 (¹ 857821/23-4) с присоединением заявки
Приоритет
Опубликовано 19.XI 1964. Бюллетень ¹ 22
Дата опубликования описания 25.XI.1964
К ч 12с1
Государстве!1ный комитет по делам изобретений и открытий СССР
МПК С 07с
9 "Тс,А
Авторы изобретения
Заявитель
С. О. Скворцов, Г. Б. Овакимян и E. A. Панкратова
Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза (ГИАП) СПОСОБ ИЗВДЕЧБИИЯ с,1-АМИИОЗИАИ ГОВОР 1ЛСЛО Ги
l4 «:;ЛОРИСГОГО А%И«ОИ1 Я
Подписная группа Л 4б
Известны различные методы извлечения аминокислот из их смеси с хлорlсстым аммонием. В частности, разработан ИНЗОС АН
СССР совместно с ГИАП и Московским электролизным заводом. Так, метод разделе- 5 ния аминоэнантовой кислоты и хлористого аммония при проведении аммополиза со-хлорэнантовой кислоты жидким аммиаком основан на различной их растворимости в жидком аммиаке. При низкой температуре (минус 10
34 — 40 С) ббльшая часть аминокислоты выпадает 13 осадок, сс отфильтровыьают, а хлористый аммопий, другие побочно образующиеся продукты, а также часть аминокислоты уходят в фильтрат, из которого получать чис- 15 тый хлористый аммопий II извлекать аминокислоту очень трудно. Зто снижает выход целевых продуктов.
Цель изобретения — увели шть выход целевых продуктов. 20
Предл01кенпый cllocoo Ila i ie«lelillsI 0>-aaI< Ioкарбоновых кислот и хлористого аммония пз их смесей, получаемых в производстве высших аминокислот жидкоаммиа«1ным методом и загрязненных смолистыми примесями, ос- 25 пован на В031«10> llocTI предварительного ооессмолива11ия этих смесей при помощи комбинирования дешевых pecTBopHTeJIeil, например смеси метанола пли пропанола с четырех-хлористым углеродом или дпхлорэтапом, после 30 чего оставшаяся обессмоленная смесь NH Пример. 100 г сильно загрязненного смолистыми примесями полусухого маточпика, 1;OJiy«ieIIilor пр» жид1соаммиа«1пом методе аммонолиза со-хлорэпантовой кислоты и содержащего 60>, 0 NH После кансдой ступс пн форэкстракшш рафипаты I, II u III отделе:1ы от форэкстрактов I, II, III фильтрацией. Равновесное состояние в спсте 1е противотока и ступило в 3 — 4 цикле, начиная с которого собраны форэкстракты 1 и обсссмоленныс раф1шаты III. Ото.-панпый из фо,зэкстра;TQB 1 раствсрптель возвращен в цикл, а смолистый остаток с содержанием до 9% Ы-I.С1 и около 20% АЗК является отхо;,ом. В нем со ержалось 71 - д органических прп: есей. Обессмоле;i;I е р".ñpèii",-:ы III, содернсавшие около 8211/, 1;1-11CI 17.",l;, ЛЗК, поступалп па основную экстракцню АЗК мета11олом, не соД1ержащпм М1-1;„по тому же протпвоточно166358 Предмет изобретения Составитель Р. Салова Редактор 3. H. Шибаева Текред Л. Н Ткаченко Корректор M. П. Ромашова Заказ 2980!2 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 901/b Обьем 0,13 изд. л. Це: а 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 трехступенчатому способу в соотношении 1: 9 г/мл, в результате чего в основные экстракты 1 этого потока перешла практически вся АЭК и часть NH CI, а в остатках остался 98р/р-ный NH4CI, являющийся готовым техническим продуктом с выходом 88р/р. После отгонки растворителя из основных экстрактов 1 осталась смесь очищенных от смолистых примесей АЭК и NH 61%, которая может быть разделена и окончательно очищена от остатков примесей одним из известных методов или же присоединена к технической АЭК. 1. Способ извлечения к-аминоэнаптовой кислоты и хлористого аммония из маточника, 5 получаемого в производстве аминокислот жидкоаммиачным способом, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени извлечения целевого продукта, маточнпк подвергают двухкратной форэкстракции селективными 10 р а створ ителя ми. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве селективных растворителей применяют смеси метанола или пропанола с четыреххлористым углеродом или дихлорэтаном.