П плтсл;;:;},.1ь:хни>&:сг,г/.;.ь*'п->&!0;,!-^

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 15.И.1963 (№ 841765/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 18.11.1965. Бюллетень № 4

Дата опубликования описания 2.111.1965

Кл, 12о, 2ат

12о, 20.МПК С 07с

С 07с

УДК 547.539.2 535.1 (088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛХЛОРБЕНЗОЛОВ

Температура в С

Выход в %

Продукт изопропилхлорбензол диизопропилхлорбензол триизопропнлхлорбензол

26,0

24,0

36,2

60 изопропилхлорбензол дннзопропилхлорбензол трнизопропилхлорбензол

27,5

29,3

50,4

20 80 изопропнлхлорбензол динзопропилхлорбензол триизопропнлхлорбензол

30,3

28,0

51,8

100

25 изопропилхлорбензол диизопропилхлорбензол триизопропилхлорбензол

29,3

28,9

50,4

120

Подписная группа Лз 50

Изобретение касается способа получения изопропилхлорбензолов, например моно-, дни триизопропилхлорбензолов.

Способ получения изопропилхлорбензолов в литературе не описан.

Моно- и дпизопропилхлорбензолы являются полупродуктами в синтезе хлорбензойных кислот.

Предложенный способ заключается в обработке хлорбензола пропиленом в присутствии катализатора AICI3 CH..-NÎ при температуре 60 — 120 С. Молярное соотношение пропилена и хлорбензола 0,7: 1 — 1,5: 1. Выход моноизопропилхлорбензола 26 — 30,3 О „диизопропилхлорбензола — 24 — 28,3% триизопропилхлорбензола — 36,2 — 51,8%.

Пр и м е р. В колбу, снабженную обратным холодильником, барботером для подачи пропилена и шнековой мешалкой со скоростью вращения 1,5 — 2,0 тыс. об/л1ин, загружают сухой перегнанный хлорбензол (1 лю гь) и

А1С1з СНзКОз (0,03 люль) . Затем при постоянной температуре реакции (60 — 120 С), поддерживаемой термостатируемой водяной баней с точностью до + 0,2 С, в колбу с постоянной скоростью подают 98 — 99О О-ный сухой пропилеи. После окончания опыта реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. Затем алкилат обрабатывают ледяной водой и отмывают до нейтральной реакции. Высушенные алкилаты разгоняют на реакционной колонне эффективностью

30 теоретических тарелок.

Наибольший выход моно- и дпалкилхлорбензолов получают при молярном соотношении пропилен: хлорбензол примерно 0,7: 1 и

1,5: 1,0 для всех температур (см. таблицу), 168275

Составитель В. Н. Безбородова

Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор Л. В. Тюняева

Заказ 3810/2 Тираж 850 Формат бум. 60 X 901/s Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Оптимальная температура получения максимального выхода моно- и диизопропилхлорбензолов 100 С.

Предмет изобретения

1, Способ получения пзопропплхлорбензолов, orëè÷àþè1ïéoÿ тем, что хлорбензол алкплируют пропиленом в присутствии катализатора — А1С1з СНзХОе при повышенной температуре.

5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут прп температуре 60 — 120 С.

П плтсл;;:;},.1ь:хни>&:сг,г/.;.ь*п->&!0;,!-^ П плтсл;;:;},.1ь:хни>&:сг,г/.;.ь*п->&!0;,!-^ 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к cпособу получения 6,6,7,7,8,8,8-гептафтор-5,5-бис(трифторметил)октадиена-1,3 из 1,1,1,3,4,4,5,5,5-нонафтор-2-(трифторметил)-пентена-2 (1) взаимодействием его с 1,4-дибром-2-еном или 1,4-дихлор-2-еном с получением 1-бром-6,6,7,7,8,8,8-гептафтор-5,5-бис(трифторметил)октена-2 (2а) или 1-хлор-6,6,7,7,8,8,8-гептафтор-5,5-бис(трифторметил)октена-2(2b). Способ характеризуется тем, что промежуточный (2а,2b) дегидрогалогенируют непосредственно при нагревании с КОН в сульфолане, получая целевой 6,6,7,7,8,8,8-гептафтор-5,5-бис(трифторметил)-октадиен-1,3, выделяя его отгонкой из реакционной смеси и фракционированием с выходами 80-85%. Использование настоящего способа позволяет упростить схему синтеза, и, как следствие, удешевить производство целевого продукта. 8 пр.

Изобретение относится к способу дехлорирования замещенных хлорароматических соединений действием восстановителя (цинк, магний или алюминий) и каталитических количеств генерируемых in situ комплексных соединений никеля с бидентантными азотсодержащими лигандами (2,2'-бипиридилом или 1,10 - фенантролином) в среде биполярного растворителя в присутствии источника протонов при температуре 70-150°С

Изобретение относится к способу получения водорастворимой смолы, пригодной в качестве связующего для минеральной ваты, путем взаимодействия циклического ангидрида и алканоламина при молярном соотношении ангидрида и алканоиламина ниже около 2:1, при температуре от 20 до 100oС, в присутствии воды с образованием ряда продуктов реакции, которые образуют компоненты связующей смолы
Наверх